建立體系僅需三大步驟

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  人員場(chǎng)地配置

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  文件手冊(cè)編制

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  設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)評(píng)審

高級(jí)顧問(wèn)為您把關(guān)，優(yōu)惠活動(dòng)持續(xù)進(jìn)行中...

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真正極簡(jiǎn) 便捷流程

綜合化管理 只需三步 完成體系搭建

• 1-2工作日

  項(xiàng)目對(duì)接

• 3-7工作日

  文件準(zhǔn)備

• 3-7工作日

  現(xiàn)場(chǎng)模擬

• 7-15工作日

  等待/現(xiàn)場(chǎng)考核

選擇我們 一勞永逸

省錢(qián)/省心/省時(shí)/省事

我們的優(yōu)勢(shì)

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金杯銀杯不如客戶(hù)口碑

常見(jiàn)問(wèn)題

• 什么是醫(yī)療器械GMP體系？
• 我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來(lái)越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，對(duì)醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來(lái)越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵(lì)先進(jìn)，淘汰落后是新形勢(shì)下的必然選擇。通過(guò)推行醫(yī)療器械GMP（醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范），逐步提高準(zhǔn)入門(mén)檻，在嚴(yán)格日常監(jiān)管、保障企業(yè)產(chǎn)品安全有效的同時(shí)，逐步淘汰一批散、亂、差，推動(dòng)企業(yè)提升管理水平，適應(yīng)國(guó)際規(guī)則，使優(yōu)秀企業(yè)做大做強(qiáng)。

  2023-05-10
• 思途醫(yī)療器械GMP體系建立服務(wù)內(nèi)容
• 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系規(guī)范是法規(guī)要求，是對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)和生產(chǎn)企業(yè)運(yùn)行的監(jiān)督檢查依據(jù)。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件系統(tǒng)由下列文件組成：形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、GMP要求編制的程序文件、技術(shù)文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、各種記錄性文件、以及法規(guī)要求的其他文件。
  2023-05-11
• 思途醫(yī)療器械GMP體系建立全套服務(wù)
• 思途還針對(duì)眾多類(lèi)型的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供年度輔導(dǎo)、培訓(xùn)服務(wù)，幫助企業(yè)工作人員熟練的運(yùn)行質(zhì)量管理體系，使質(zhì)量管理更加流暢和嚴(yán)謹(jǐn)，能夠順利通過(guò)監(jiān)管部門(mén)對(duì)企業(yè)的飛檢審查。GMP體系輔導(dǎo)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》衍生出的第三方服務(wù)項(xiàng)目，是國(guó)家對(duì)相關(guān)企業(yè)提出的強(qiáng)制性法規(guī)，是醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵循的基本原則。
  2023-05-12

我們的合作伙伴

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思途為您提供的GMP體系認(rèn)證服務(wù)

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  醫(yī)療器械GMP體系認(rèn)證輔導(dǎo)

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  醫(yī)療器械GMP體系文件編寫(xiě)

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  醫(yī)療器械GMP模擬飛檢

我們做的不是代辦 而是對(duì)行業(yè)的改變

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  思途擁有具有客戶(hù)第一意識(shí)和協(xié)同精神的專(zhuān)業(yè)代理 人團(tuán)隊(duì)；公司辦理成功率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于行業(yè)平均水平。

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  辦理經(jīng)驗(yàn)領(lǐng)先，長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)多家行業(yè)知名專(zhuān)家、第 三方機(jī)構(gòu)保持著戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。

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