2014年2月7日，創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報提上日程。藥監(jiān)總局為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵醫(yī)療器械的研發(fā)與創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章，制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》。對滿足創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請范圍的產(chǎn)品，給予優(yōu)先審評審批特權。2019年，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批進入快車道，較其他普通三類醫(yī)療器械首次注冊平均縮短了83天，加快了創(chuàng)新產(chǎn)品上市的步伐。迄今，這一特別審批的通過率僅約20%！切記：申請創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊一定要有專利權！

如此殘酷的通過率，得益于國家對于創(chuàng)新醫(yī)療器械嚴苛的審批標準：

1、核心技術發(fā)明專利權：申請人通過其主導的技術創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術發(fā)明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權或其使用權，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請時間距專利授權公告日不超過5年；或者核心技術發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開并由國家知識產(chǎn)權局專利檢索咨詢中心出具檢索報告，報告載明產(chǎn)品核心技術方案具備新穎性和創(chuàng)造性。
　　2、國內首創(chuàng)：產(chǎn)品主要的工作原理或作用機理為國內首創(chuàng)，產(chǎn)品性能或安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，且具有顯著的臨床應用價值。
　　3、產(chǎn)品基本定型：申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料

1、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請表：
　　產(chǎn)品名稱應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等相關文件規(guī)定，性能結構及組成、主要工作原理/作用機理、預期用途部分填寫的內容應可反映產(chǎn)品特性的全部重要信息，簡明扼要，用語規(guī)范專業(yè)，不易產(chǎn)生歧義），并提交如下資料：

2、申請人企業(yè)資質證明文件：
　　境內申請人：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件和組織機構代碼證（如適用）復印件；境外申請人：境外申請人注冊地所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的企業(yè)法人資格證明文件。文件需經(jīng)原出證機關簽章或者經(jīng)當?shù)毓C機構公證。

3、產(chǎn)品知識產(chǎn)權情況及證明文件：
　　申請人已獲取中國發(fā)明專利權的，需提供經(jīng)申請人簽章的專利授權證書、權利要求書、說明書復印件和專利主管部門出具的專利登記簿副本；
　　申請人依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利使用權的，除了提交專利權人持有的專利授權書、權利要求書、說明書、專利登記簿副本復印件外，還需提供經(jīng)專利主管部門出具的《專利實施許可合同備案證明》原件；
　　發(fā)明專利申請已由國務院專利行政部門公開、未獲得授權的，需提供經(jīng)申請人簽章的發(fā)明專利已公開證明文件（如發(fā)明專利申請公布通知書、發(fā)明專利申請公布及進入實質審查階段通知書、發(fā)明專利申請進入實質審查階段通知書等）復印件和公布版權的權利要求書、說明書復印件。發(fā)明專利申請審查過程中，權利要求書和說明書應專利審查部門要求發(fā)生修改的，需提交修改文本；專利權人發(fā)生變更的，提交專利主管部門出具的證明性文件，如手續(xù)合格通知書復印件。

4、產(chǎn)品研發(fā)過程及結果綜述：
　　綜述產(chǎn)品研發(fā)的立題依據(jù)及已開展的實驗室研究、動物實驗研究（如有）、臨床研究及結果（如有）、提交包括設計輸入、設計驗證及設計輸出在內的產(chǎn)品研發(fā)情況綜合報告。

5、產(chǎn)品技術文件（至少應當包括）：
　?。?）產(chǎn)品預期用途：
　　1）應當明確產(chǎn)品預期提供的治療、診斷等符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十六條定義的目的，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后監(jiān)測、康復等；）
　　2）說明產(chǎn)品一次性使用還是重復性使用
　　3）說明預期與其組合使用的器械（如適用）
　　4）目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。
　?。?）產(chǎn)品工作原理/作用機理：詳述產(chǎn)品實現(xiàn)其預期用途的工作原理/作用機理，提供相關基礎研究資料。
　?。?）明確產(chǎn)品主要技術指標及確定依據(jù)，主要原材料、關鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術指標的檢驗方法。

6、產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，（至少應當包括）：
　　（1）信息或者專利檢索機構出具的查新報告（應為中國境內信息檢索機構出具的科技查新報告或專利檢索機構出具的查新報告），報告內容可證明產(chǎn)品的創(chuàng)新點、創(chuàng)新水平及理由。查新報告的效期為1年。
　?。?）國內核心刊物或國外權威刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述（如有），可提供本產(chǎn)品的文獻資料，亦可提供境外同類產(chǎn)品的文獻資料。
　?。?）國內外已上市同類產(chǎn)品的分析及對比：
　　提供境內已上市同類產(chǎn)品檢索情況說明。一般應包括檢索數(shù)據(jù)庫、檢索日期、檢索關鍵字及各檢索關鍵字檢索到的結果，分析所申請醫(yī)療器械與已上市同類產(chǎn)品（如有）在工作原理/作用機理方面的不同之處。
　　提供境外已上市同類產(chǎn)品應用情況說明。如有，提供支持產(chǎn)品在技術上處于國際領先水平的對比分析資料。
　　（4）產(chǎn)品創(chuàng)新內容及在臨床應用的顯著價值：
　　產(chǎn)品創(chuàng)新性綜述：闡述產(chǎn)品的創(chuàng)新內容，論述通過創(chuàng)新使所申請醫(yī)療器械較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段在安全、有效、節(jié)約等方面發(fā)生根本性改進和具有顯著臨床應用價值。
　　支持產(chǎn)品具備創(chuàng)新性的相關技術資料。

7、產(chǎn)品風險分析資料
　　基于產(chǎn)品已開展的風險管理過程研究結果；
　　參照YY/T 0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》標準相關要求編寫。

8、產(chǎn)品說明書（樣稿）
　　應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》中的相關要求。

9、其他證明產(chǎn)品符合“申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源”的文件。
　　如產(chǎn)品或其核心技術曾經(jīng)獲得過國家級、省部級科技獎勵，請說明并提交相關證明文件復印件。

10、所提交資料真實性的自我保證聲明。
　　境內產(chǎn)品由申請人出具；進口產(chǎn)品由申請人和代理人分別出具。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查失敗原因

1、專利問題：專利文件不全、專利人和專利內容與項目不符或不是核心技術 ；
　　2、缺乏顯著臨床價值的支持性資料；
　　3、不屬于國內首創(chuàng)；
　　4、不屬于國際技術領先；
　　5、產(chǎn)品未定型；
　　6、查新報告不合格等。

申報創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的利好

1、早期介入，專人負責。
　　2、審核周期短，拿證快。
　　3、檢測、體系核查、審評優(yōu)先。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查官方申報流程和審評周期

1、境內申請人先向所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門提出創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請。省級藥監(jiān)管理部門進行初審，并于20個工作日內出具意見，對于符合要求的，省級藥監(jiān)局將申報資料和初審意見一并報送NMPA行政受理服務和投訴舉報中心。
　　2、境外申請人直接向國家藥品監(jiān)督管理局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請。
　　3、受理和舉報中心創(chuàng)新器械的特別審查申請資料進行形式審查并通過后，會予以受理編號。對于已受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，申請人可以在審查決定前，申請撤回。
　　4、器審中心設立創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室，對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請組織專家進行審查。應當于60個工作日內出具審查意見，應當在器審中心網(wǎng)站將申請人、產(chǎn)品名稱予以公示，時間不少于10個工作日，創(chuàng)新醫(yī)療器械辦公室做出審查決定后，通過器審中心官網(wǎng)通知申請人。

有以下情形的不組織專家進行審查：

1、申請資料虛假的；申請資料內容混亂、矛盾的；
　　2、申請資料內容與申報項目明顯不符的；
　　3、申請資料中產(chǎn)品知識產(chǎn)權證明文件不完整、專利權不清晰的；
　　4、前次審查意見已明確指出產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理非國內首創(chuàng)，且再次申請時產(chǎn)品設計未發(fā)生改變的。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查官方流程圖

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的要點

1、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請必須在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報前提交。
　　2、第一類醫(yī)療器械不能申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批。
　　3、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請僅適用于首次注冊產(chǎn)品，不適用于延續(xù)注冊和許可事項變更。
　　4、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批不收取申請費用。

申請人申報創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查還需同時提供以下文件的電子文檔

1、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請表；
　　2、所申請醫(yī)療器械創(chuàng)新性綜述；
　　3、產(chǎn)品技術文件。
　　注：電子文檔應以PDF等不可編輯文件。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查服務流程

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查收費標準

國內創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，CFDA不收費。

備注
　　1、批準或未批準創(chuàng)新批件，不影響Ⅱ類Ⅲ類產(chǎn)品首次注冊收費。
　　2、小微企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品首次注冊依法享受收費減免。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查辦理依據(jù)

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查服務周期

時間安排
　　第一階段：省局審核通過。 理論時間在20個工作日。
　　第二階段：國家局資料提交，跟蹤審核過程，取得審核結果。 理論時間在40個工作日。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查推薦服務