醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
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優(yōu)先審批與創(chuàng)新特別審批
深知企業(yè)痛點難點·針對性辦理
優(yōu)先審批AND創(chuàng)新特別審批難點
解決方案
思途的創(chuàng)新服務中心是研究并推進醫(yī)療器械優(yōu)先審批和創(chuàng)新特別審批項目所設(shè)定的特殊部門，部門由三名藥監(jiān)顧問老師和數(shù)名本公司人員組成，依據(jù)的客戶產(chǎn)品需求，綜合研判，滿足要求的產(chǎn)品進行深度定制可落地執(zhí)行方案。
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醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序咨詢服務
企業(yè)上報醫(yī)療器械優(yōu)先審批，如收到藥監(jiān)部門出具的批準通知，就會享有到監(jiān)管審批部門“早期介入、專人負責、科學審批”的政策支持，這是在創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報后......
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查代理服務
對滿足創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請范圍的產(chǎn)品，給予優(yōu)先審評審批特權(quán)。2019年，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批進入快車道，較其他普通三類醫(yī)療器械首次注冊平均縮短了83天，加快了......
進口創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批服務
依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》相關(guān)規(guī)定，創(chuàng)新醫(yī)療器械定義為：在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán)......
12
項目經(jīng)驗
8
部門員工
3
專家人數(shù)
125
涉及品類
常見問題解答
20個通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查上市的體外診斷IVD產(chǎn)品大盤點（2014年-2020年）
截至目前，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）共批準100個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市。根據(jù)CACLP統(tǒng)計，其中批準上市的體外診斷IVD...
創(chuàng)新醫(yī)療器械審查條件和創(chuàng)新醫(yī)療器械申請流程
近年來國家藥監(jiān)局加快醫(yī)療器械審評審批改革，加速臨床急需醫(yī)療器械產(chǎn)品上市，截至目前共有110個納入特別審批通道的醫(yī)療器械產(chǎn)...
創(chuàng)新醫(yī)療器械怎么申請注冊？需要什么材料？
早在2014年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱CFDA）就對醫(yī)療器械的監(jiān)管法規(guī)做了全面的調(diào)整。從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條...
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