醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢？
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價，決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
江蘇省關于醫(yī)療器械注冊申報紙質補正資料提交的通知
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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關于醫(yī)療器械注冊申報紙質補正資料提交的通知
發(fā)布時間: 2020-11-16
各申請人：
依據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十五條及《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十五條，需要遞交補正資料的申請人應當在接收到中心發(fā)出的補正通知書之日起1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料。為確保醫(yī)療器械注冊資料安全，現(xiàn)就原提交紙質申請材料的補正資料的遞交方式通知如下：
一、請申請人當面遞交補正資料，并填寫《產品注冊申報補正資料確認單》(以下簡稱《確認單》)，由中心專人核對補正資料數量后，簽字并加蓋“補正資料收訖”專用章?！洞_認單》共兩聯(lián)，副本交由申請人保管。
二、無《確認單》的補正資料，中心概不接收。
三、如需咨詢，請注意查看《補正通知書》下方說明。
四、補正時間超過1年的，中心將以“建議不予注冊”上報省藥監(jiān)局行政審批處。
特此通知。
江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心
2020年11月16日
產品注冊補正資料確認單（正本）
| 企業(yè)名稱 | 受理號 | ||
| 產品名稱 | |||
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■資料發(fā)補時間： 年 月 日 ■補正資料提交時間： 年 月 日 |
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企業(yè)（蓋章） 企業(yè)聯(lián)系人： 電話： 年 月 日 |
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站點聲明
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