cra和crc是什么意思？Crc和CRA的區(qū)別
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度，也能提高項目的質(zhì)量并加快項目進(jìn)度。同時CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率，比如方案修正案遞
ISO15378認(rèn)證和ISO13485認(rèn)證的關(guān)系和區(qū)別
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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ISO15378藥用包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)很多質(zhì)量君都知道，ISO15378認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證同為醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證，但是有部分人依然對ISO15378&ISO13485有所混淆，經(jīng)常有來自全國各地的客戶朋友咨詢有關(guān)兩者的異同，因此，寫個干貨文章為大家科普一下兩者究竟有何差異呢？希望對你有幫助。
ISO15378認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證的關(guān)系
我借鑒常見的哲學(xué)常用表述方法來為大家講解ISO15378認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證這兩者之間的關(guān)系。
1.為了規(guī)范藥品包材在生產(chǎn)過程中的管控和提升整個藥品包材的質(zhì)量，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2006年起草并成功頒布了屬于藥品包材管控的質(zhì)量管理體系，即ISO15378標(biāo)準(zhǔn)。
2.什么是ISO13485認(rèn)證：全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定，適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。
3.ISO15378認(rèn)證與ISO13485認(rèn)證之間的異同：
| ISO15378:2017標(biāo)準(zhǔn) | ISO13485:216標(biāo)準(zhǔn) | |
| 適用范圍 | 只適用藥品內(nèi)包裝材料，如玻璃、橡膠、塑料、鋁等。 | 只適用醫(yī)療器械，如直接或間接接觸人體的器械或流動性材料。 |
| 產(chǎn)品定義 | 藥包材，嚴(yán)格說不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品范疇，所以認(rèn)證不能參照ISO13485標(biāo)準(zhǔn)。 | 直接或間接用于人體防治的器材或材料，類似推行醫(yī)療器械的GMP。 |
| 異同點 | ISO13485標(biāo)準(zhǔn)框架格式基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)之上，兩標(biāo)準(zhǔn)都適用于產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、服務(wù)/安裝和認(rèn)證等過程，但I(xiàn)SO13485標(biāo)準(zhǔn)屬于獨立強制標(biāo)準(zhǔn)范疇。 | |
| 都比較強調(diào)法律法規(guī)的符合性要求，做到產(chǎn)品安全、風(fēng)險管控；但I(xiàn)SO13485標(biāo)準(zhǔn)更加強調(diào)產(chǎn)品有效，顧客反饋；而ISO15378標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)將污染、交叉污染/混淆、差錯案例降到最低可控范圍。 | ||
| 都強調(diào)引入質(zhì)量風(fēng)險管理，并在產(chǎn)品實現(xiàn)過程中對其進(jìn)行分析評價，可按ISO14971標(biāo)準(zhǔn)。 | ||
同學(xué)們有沒有覺得這個表述與馬克思主義哲學(xué)表述對立統(tǒng)一關(guān)系的邏輯有點像。
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