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　　臨床試驗方案設(shè)計包括醫(yī)學(xué)設(shè)計、倫理設(shè)計、統(tǒng)計設(shè)計、試驗管理設(shè)計4個方面。倫理設(shè)計應(yīng)遵循《赫爾辛基宣言》、國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南》和我國《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的原則，使受試者的尊嚴、權(quán)力、安全和健康得到保證。臨床試驗方案的倫理設(shè)計應(yīng)考慮以下原則：

　　1、研究總體設(shè)計的倫理問題

　　（1）研究依據(jù)：研究應(yīng)符合公認的科學(xué)原理并有充分的相關(guān)科學(xué)文獻作為依據(jù)。

　　（2）研究對象：受試者的納人與排除標準與試驗干預(yù)措施的效應(yīng)相符。

　　（3）樣本量：樣本量計算和用最少的受試者人數(shù)獲得可靠結(jié)論的可能性。樣本數(shù)太小而不能獲得有效結(jié)論，將使受試者受到風(fēng)險或不便而毫無益處。

　　（4）隨機：隨機分配可能使受試者被剝奪已知的有效療法而受到損害，特別是隨機化對照試驗中的試驗干預(yù)措施是用于防止或推遲致命的、或殘疾的后果。

　　（5）盲法：雙盲設(shè)計試驗的受試者需承擔(dān)當(dāng)治療需要試驗治療信息時也許不能應(yīng)需要及時提供給主治醫(yī)師的風(fēng)險。

　　（6）對照的選擇：通常從安全、有效的治療方法中選擇當(dāng)前最好的方法。安慰劑對照是基于：①目前缺乏有效的替代治療措施。②安慰劑治療僅伴隨較小的風(fēng)險，僅在生理測量上產(chǎn)生一個小的差別，如血清膽固醇輕度增加；或延遲治療或不治療僅導(dǎo)致暫時的不適，并沒有嚴重不良后果。③當(dāng)陽性對照不能產(chǎn)生可靠結(jié)果時，使用安慰劑不會增加受試者任何嚴重的、或不可逆損害的風(fēng)險。

　　（7）中止試驗：在試驗過程中如果發(fā)現(xiàn)風(fēng)險超過潛在的益處，或者獲得陽性有益結(jié)果的確鑿證據(jù)，應(yīng)中止試驗。

　　2、受益與風(fēng)險和不便

　　（1）預(yù)期的受益：受試者在研究期間將獲得醫(yī)生特別的監(jiān)護和免費的醫(yī)療；將提前獲得有臨床應(yīng)用前景的、將來可能被食品藥品監(jiān)督管理部門正式批準上市的新藥治療，特別是試驗藥物具有已上市藥品不具備的某些治療特點。I期、Ⅱ期臨床試驗，一般認為試驗藥物沒有把握給受試者提供直接受益的前景。

　　（2）可能的風(fēng)險：①試驗藥物已知或未知的不良反應(yīng)。②安慰劑對照伴隨不治療或延遲有效治療的風(fēng)險。③隨機對照試驗的受試者被分配至可能被證明療效較差的治療。

　　（3）不便：參加試驗所花費的時間、交通、飲食控制與活動受限等。

　　（4）風(fēng)險最小化設(shè)計：權(quán)衡預(yù)期的受益與風(fēng)險和不便是否合理，任何風(fēng)險的大小應(yīng)根據(jù)其潛在臨床療效來評價。①建立不良事件的監(jiān)測系統(tǒng)：指定專人或成立獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)查委員會，負責(zé)監(jiān)控研究數(shù)據(jù)，保護受試者避免以往未知的不良反應(yīng)，避免不必要地長時間接受療效較差的治療。②針對可能的風(fēng)險制訂醫(yī)療對策，如對可能發(fā)生的不良反應(yīng)的處理方案與程序，允許在無法忍受的癥狀發(fā)生時改用陽性治療，研究者有權(quán)根據(jù)自己的判斷中止該病例的臨床試驗等措施。③當(dāng)研究性治療的作用機理與標準治療不同時，可在標準治療基礎(chǔ)上，加上試驗治療和安慰劑。這類研究的特定場合是：已知標準治療可以減少死亡率或不可逆損害的發(fā)病率，停止一個公認有效的治療可能導(dǎo)致進行性的殘疾，難以忍受的不適，或兩者皆有，但試驗采用標準治療作陽性對照則難以實施，或難以做出解釋時。④盲法試驗應(yīng)制定允許破盲的機制，以便在試驗過程中受試者的狀況惡化或發(fā)生副作用而需要醫(yī)療干預(yù)時揭示特定受試者接受的是何種治療。

　　3、招募受試者

　　（1）受試者的人群特征：選擇受試者人群應(yīng)遵循負擔(dān)和利益公平分配的準則。邀請弱勢個體（老人、兒童、妊娠期婦女、智力或行為障礙以及等級群體中處于下級或從屬地位的成員等）作為受試者的特殊理由，以及保護他們權(quán)力和健康的措施。

　　（2）招募受試者的方式與程序：招募受試者可通過廣告，或布告的方式發(fā)布有關(guān)信息——有意向者報名——閱讀“研究簡介”——志愿者體檢篩選——合格者簽署知情同意書——入選受試者隨機分組——臨床試驗。

　　4、受試者的醫(yī)療和保護

　　（1）醫(yī)療服務(wù)：研究者負責(zé)受試者的醫(yī)療服務(wù)，做出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定。受試者參加臨床試驗可得到免費醫(yī)療（如試驗藥物、理化檢查、門診掛號、額外或延長的住院、不良事件的醫(yī)療等）。研究結(jié)束后若繼續(xù)為受試者免費提供試驗治療的方式與時間。如果試驗治療無效，免費獲得常規(guī)治療的安排。受試者自愿退出時，可供選擇的治療措施。嚴重不良事件應(yīng)急處理預(yù)案。

　　（2）補償：受試者因參加臨床試驗發(fā)生的收入損失、交通費及其他開支可得到適當(dāng)?shù)难a償，如提供現(xiàn)金、禮物、或免費的服務(wù)或設(shè)施；尤其是那些不能從研究中直接受益者（如健康受試者），也可因帶來的不便和花費的時間而被付給報酬或得到其它補償。然而，報酬不應(yīng)過大，或提供的醫(yī)療服務(wù)不應(yīng)過多，否則誘使受試者冒過度的風(fēng)險或不是根據(jù)他們自己的最佳判斷而自愿參加試驗；也可能誘使受試者隱瞞那些使他們喪失受試者資格的信息。受試者因與研究有關(guān)的原因，如研究藥品不能接受的副作用，或因健康原因退出研究，應(yīng)作為完成全部研究而獲報酬或補償。受試者因其他理由退出研究，應(yīng)按參加工作量的比例而付給報酬。因受試者故意不依從而必須從研究中淘汰，研究者有權(quán)扣除其部分或全部報酬。

　　（3）保險與賠償：與研究有關(guān)的傷害、致殘或死亡的賠償?shù)陌才牛芯空吆团R床試驗機構(gòu)負責(zé)提供醫(yī)療，申辦者負責(zé)承擔(dān)治療的費用及賠償。申辦者應(yīng)對參加臨床試驗的受試者提供保險，應(yīng)向研究者提供法律上與經(jīng)濟上的擔(dān)保，但由醫(yī)療事故所致者除外。針對風(fēng)險的賠償，申辦者應(yīng)尋求無需過錯舉證的適當(dāng)?shù)谋ｋU。

　　5、受試者隱私的保護

　?。?）只有參與臨床試驗的研究人員和監(jiān)查員才可能接觸到受試者的個人醫(yī)療記錄，他們將簽署的研究者聲明或保密承諾中包括保密內(nèi)容。倫理委員會與藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)視查臨床試驗記錄。

　?。?）數(shù)據(jù)處理時將采用數(shù)據(jù)匿名的方式，省略可識別受試者個體身份的信息。若參加臨床試驗（如艾滋病、陽痿等）可能使受試者受到社會歧視，醫(yī)療記錄應(yīng)采取安全編碼等措施，保守可識別病人身份的信息。

　?。?）負責(zé)保存受試者試驗記錄的臨床試驗機構(gòu)與申辦者的資料檔案室應(yīng)建立嚴格的安全保密措施。

　　6、知情同意

　　（1）知情同意的過程：研究者應(yīng)采用受試者或其合法代表能理解的語言和文字，說明有關(guān)臨床試驗的詳細情況，包括試驗?zāi)康?、試驗程序、可能的受益和風(fēng)險、受試者的權(quán)利和義務(wù)等，使受試者充分理解并有充分的時間考慮、所提問題均得到滿意答復(fù)后表示同意，并簽署知情同意書。每一例病人簽署知情同意書時醫(yī)生要將自己的聯(lián)系電話留給病人，以便病人在出現(xiàn)病情變化時能夠隨時找到醫(yī)生。簽署知情同意書的責(zé)任人是研究者。

　　（2）重新獲取知情同意：研究的條件或程序發(fā)生了顯著的變化，或得到了可能影響受試者繼續(xù)參加研究意愿的新信息，如從該研究或其他途徑發(fā)現(xiàn)了有關(guān)試驗藥物非預(yù)期的風(fēng)險或嚴重的不良反應(yīng)，或替代產(chǎn)品的新信息，應(yīng)及時告知受試者這些信息，重新獲取受試者的知情同意。長期研究項目，即使該研究的設(shè)計或目標沒有變化，也要按事先確定的時間間隔重新獲取知情同意。

　　（3）避免脅迫和不正當(dāng)影響：患者擔(dān)心拒絕參加研究可能損害醫(yī)患關(guān)系，醫(yī)生/研究者必須保證不論他們決定參加研究與否，都不會影響醫(yī)患關(guān)系，必要時應(yīng)由一個中立的第三方來獲取知情同意。任何形式的脅迫都使知情同意無效。

　　（4）知情同意的例外情況：因急診情況無法取得本人及其合法代表知情同意書，如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗干預(yù)措施有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，應(yīng)在試驗方案中確定符合研究條件疾病的人群，說明接受這些對象的方法，并事先取得倫理委員會批準。

　　7、倫理審查

　　（1）多中心研究可通過各中心間達成的協(xié)議，各中心均接受組長單位倫理委員會的審查結(jié)論開始試驗。

　?。?）對研究方案或知情同意書的任何修改，可能影響受試者的權(quán)益或研究的實施，需再次報請倫理委員會批準后實施。

　　（3）臨床試驗中發(fā)生任何嚴重不良事件，各中心倫理委員會應(yīng)及時審查，提出書面修改意見，包括有充分的權(quán)力中止試驗，并通報組長單位和申辦者，供其考慮和做出相應(yīng)的行動，以確保所有其他受試者都能得到保護，各中心的研究都將有效。

　　8、研究結(jié)果的報告

　?。?）合同規(guī)定誰擁有發(fā)表研究結(jié)果的權(quán)力，并強制規(guī)定報告研究結(jié)果的文稿要與主要研究者一起準備、并服從主要研究者的意見。

　　（2）在陰性結(jié)果的情況下，通過公開發(fā)表或向藥品注冊當(dāng)局報告的途徑，以保證可以得到這類結(jié)果。

　?。?）可能被認為不適合發(fā)表研究發(fā)現(xiàn)的情況，如流行病學(xué)、社會學(xué)或遺傳學(xué)研究的發(fā)現(xiàn)可能對社會、或人群、或以種族或民族定義的群體的利益帶來風(fēng)險。

　　（4）每位受試者將被告知與他們自身健康狀態(tài)有關(guān)的任何發(fā)現(xiàn)。研究完成后，受試者將被告知研究發(fā)現(xiàn)的方式。

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