- 普通二類凝膠敷料類產(chǎn)品不可添加的成分有哪些？2024-06-13
- 醫(yī)療器械能委托生產(chǎn)嗎？醫(yī)療器械是否可以委托多家生產(chǎn)？2024-06-13
- 一分鐘看懂越南醫(yī)療器械注冊2024-06-12
- CRC轉崗藥物警戒專員的幾條建議2024-06-11
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械也能選擇同品種臨床評價路徑？2024-06-11
- 被批為創(chuàng)新器械，PI不夠三個試驗項目經(jīng)驗怎么辦？2024-06-11
- 器械臨床試驗審評完畢，審評還會讓我補動物實驗嗎？2024-06-11
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械一定要做臨床試驗嗎？2024-06-11
- 臨床監(jiān)查員必備文件管理2024-06-04
- 如何設計臨床試驗方案2024-06-03
- 倫理委員會文件發(fā)文落款應該是寫哪里2024-06-03
- 加納醫(yī)療器械注冊要求2024-05-30
- 加納醫(yī)療器械分類2024-05-30
- 尚無標準的第一類醫(yī)療器械抽檢不合格，如何定性處理？2024-05-29
- 【收藏】各國藥監(jiān)局全稱及官網(wǎng)一覽2024-05-24
- 【收藏】醫(yī)療軟件全生命周期文件和記錄要求及注意事項2024-05-24
- 淺談解析輸尿管支架發(fā)展情況及注冊審查要點2024-05-23
- 護士轉行CRC最關心的10個問題2024-05-23
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定后，又發(fā)生變化，還需分類界定嗎？2024-05-20
- 優(yōu)秀內審員的條件您都具備么？2024-05-18
- 液體敷料產(chǎn)品注冊申報要點解析2024-05-18
- CRC是否需要接受機構/科室的SOP培訓？2024-05-17
- 【分享】6年臨研經(jīng)歷的幾點感悟2024-05-17
- 同品種臨床未獲授權如何使用對比器械技術要求等資料？2024-05-16
- 體外診斷試劑穩(wěn)定性評價常見問題探討2024-05-13
- 還在問GCP是什么？一文帶你全面了解GCP2024-05-11
- 知情同意書簽署注意事項2024-05-10
- 臨床研究中心篩選的兩大要素2024-05-10
- 我的十年的臨床試驗職業(yè)發(fā)展之路2024-05-09
- CRA如何進行臨床研究中心篩選？2024-05-08
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
十年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
經(jīng)營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業(yè)動態(tài)
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部