- 眼科激光光凝機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第6號(hào)）2022-03-09
- 增材制造口腔修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第5號(hào)）2022-03-03
- 增材制造金屬植入物理化性能均一性研究指導(dǎo)原則（2022年第4號(hào)）2022-03-01
- 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求沖突怎么辦，以哪個(gè)為準(zhǔn)？2022-02-28
- 增材制造聚醚醚酮植入物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第3號(hào)）2022-02-28
- 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序（藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號(hào)）2022-02-11
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則（2022年第8號(hào)）2022-02-09
- 國(guó)家藥監(jiān)局三定方案：設(shè)中藥民族藥監(jiān)督管理司等9個(gè)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)2022-01-27
- 衛(wèi)健委市場(chǎng)管理總局藥監(jiān)局：三定方案職責(zé)與分工2022-01-27
- 華為百度紛紛入局醫(yī)械行業(yè)，增擴(kuò)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可范圍2022-01-27
- 首批醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)省份確定，企業(yè)反響熱烈！2022-01-27
- 臨床研究特點(diǎn)決定行業(yè)未來，CRO失業(yè)潮要來了嗎?2022-01-27
- 貼敷類醫(yī)療器械中17種化學(xué)藥物識(shí)別及含量測(cè)定補(bǔ)充檢驗(yàn)方法（2022年第12號(hào)）2022-01-26
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布生物安全柜注冊(cè)審查指導(dǎo)原則等2項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告（2021年第108號(hào)）2022-01-19
- 正電子發(fā)射/X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)（數(shù)字化技術(shù)專用）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2021年第108號(hào)）2022-01-19
- 生物安全柜注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2021年第108號(hào)）2022-01-19
- 中藥飲片GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查方案2022-01-17
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品等2項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告（2022年第3號(hào)）2022-01-17
- 以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第3號(hào)）2022-01-17
- 以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第3號(hào)）2022-01-17
- 人工晶狀體注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第4號(hào)）2022-01-17
- 一次性使用內(nèi)窺鏡注射針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第4號(hào)）2022-01-17
- 微導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第4號(hào)）2022-01-17
- 可降解鎂金屬骨科植入物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第4號(hào)）2022-01-17
- 金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2021年修訂）（2022年第4號(hào)）2022-01-17
- 一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第4號(hào)）2022-01-17
- 化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2022年第1號(hào)）2022-01-07
- 浙江省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作指南（2021年第8號(hào)）2022-01-01
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布熒光免疫層析分析儀等14項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告（2021年第104號(hào)）2021-12-28
- 抗繆勒管激素測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2021年第104號(hào)）2021-12-28
歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
十年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部