網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)？什么證？
成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械，在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天，除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外，在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎？"
【盤點】獲得歐盟MDR/IVDR授權(quán)資質(zhì)的公告機構(gòu)
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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2021年來了，讓我們一起來看看哪些公告機構(gòu)在2020年獲得了MDR/IVDR的資質(zhì)，你所中意的機構(gòu)是否在名單中。
原本歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的過渡期到2020年5月就結(jié)束了，因為全球疫情的原因，該過渡期也被延長了一年。這對生產(chǎn)商來說，又多了一個緩沖，對于很多公告機構(gòu)來說也是一樣。截止2020年12月底，幾個主要的醫(yī)療器械公告機構(gòu)都獲得了MDR的資質(zhì)，也有少數(shù)公告機構(gòu)獲得了IVDR的資質(zhì)。
已獲得MDR資質(zhì)的公告機構(gòu)包括（按公告機構(gòu)名稱排序）：
已獲得IVDR審核資質(zhì)的公告機構(gòu)（按公告機構(gòu)名稱排序）：
除了上述已經(jīng)獲得資質(zhì)的公告機構(gòu)之外，其他公告機構(gòu)也在積極地申請資質(zhì)。歐盟委員會表示，目前90%的MDD和71%的IVDD公告機構(gòu)正在申請資質(zhì)。但是新冠疫情阻擋了現(xiàn)場審查的進程，而只有通過最后階段的現(xiàn)場審查后公告機構(gòu)才能被指定。不知道隨著現(xiàn)有情況的發(fā)展，歐盟委員會是否會對公告機構(gòu)進行遠程審核。
目前申請中的公告機構(gòu)包括（按公告機構(gòu)名稱排序）：
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