網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)？什么證？
成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械，在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天，除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證之外，在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎？"
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)需要做哪些驗(yàn)證和確認(rèn)？
來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2024-10-16 閱讀量：次
無(wú)菌醫(yī)療器械因其直接或間接與人體血液或肌體相接觸的特殊性，決定了必須對(duì)其從生產(chǎn)場(chǎng)地到生產(chǎn)環(huán)節(jié)等的嚴(yán)格要求和控制。因此，為了保證生產(chǎn)場(chǎng)地和生產(chǎn)環(huán)節(jié)等符合無(wú)菌醫(yī)療器械的要求，在一些環(huán)節(jié)要進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)。按照GMP的順序，小編把無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)需做的驗(yàn)證和確認(rèn)項(xiàng)目整理如下。
無(wú)菌醫(yī)械生產(chǎn)需要做的驗(yàn)證和確認(rèn)項(xiàng)目
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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