本文我們來研究一下醫(yī)療器械注冊退審問題，企業(yè)最怕的就是被退審，醫(yī)療器械被退審由哪些原因造成的？被退審后又怎么辦？本文將從多角度出發(fā)，為大家解析醫(yī)療器械退審影響因素及后續(xù)操作。

為什么退審風險越來越大？

2013年5月22日，總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（CMDE）發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊審評補充資料有關(guān)事宜的公告》（下稱《公告》），其中明確指出：自2013年6月1日起，審評中心對醫(yī)療器械注冊審評補充資料嚴格執(zhí)行“一次性發(fā)補”，對于未按規(guī)定補充資料的申請將給與“終止審查”或“不予注冊”的建議。

2014年10月1日實施的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（2014年總局令4號）第二十八條規(guī)定：“技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當在1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料......申請人逾期未提交補充資料的，由技術(shù)審評機構(gòu)終止技術(shù)審評，提出不予批準的建議，國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準后作出不予批準的決定。”

截至目前，“一次發(fā)補”已實施1年8個月，“退審”數(shù)量有何變化？

退審數(shù)量同比增長了68.58%?！豆妗穼嵤┣斑B續(xù)12個月（2012年6月至2013年5月）審評中心發(fā)布的退審產(chǎn)品數(shù)量為541個；而《公告》實施后連續(xù)12個月（2013年6月至2014年5月）CMDE發(fā)布的“不予注冊”產(chǎn)品數(shù)量為912個。

影響“退審”數(shù)量變化的主要因素：

嚴格“一次發(fā)補”要求、申請數(shù)量、遞交資料質(zhì)量及審評員的審評尺度等。

2012年6月至2014年5月這24個月，申報資料要求與技術(shù)審評相關(guān)法規(guī)均未發(fā)生較大變動，因此這兩個因素對于“退審”的影響較小。那么，同期產(chǎn)品申報數(shù)量呢？僅上漲了6.15%。

這一時期，“發(fā)出補充通知”數(shù)量有何變化？這一數(shù)值下降了13.64%。

而另一個檢驗“一次發(fā)補”執(zhí)行情況的關(guān)鍵指標，是同一時期“發(fā)出補充通知”和“品種轉(zhuǎn)出”數(shù)量的比值。這個比值越接近“1”，說明“一次發(fā)補”的執(zhí)行效果越好?！豆妗穼嵤┣?2個月發(fā)出補充與品種轉(zhuǎn)出的比值為1.36，而此后12個月的比值降至1.01?？梢姡耙淮伟l(fā)補”的執(zhí)行效果良好。

看了上面的數(shù)據(jù)是否覺得，這跟我有啥關(guān)系？別著急，馬上就有關(guān)系了?！巴藢彯a(chǎn)品數(shù)量”與“品種轉(zhuǎn)出數(shù)量”可以體現(xiàn)“退審率”?！耙淮伟l(fā)補”實施前后連續(xù)24個月的數(shù)據(jù)告訴我們，“退審率”從6%增加到了9%。也許你會說這也沒什么嘛，100份資料里僅僅增加了3個倒霉蛋。但2014年6月1日，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《注冊管理辦法》等規(guī)章陸續(xù)實施后，我們前面假設(shè)無變化的“遞交資料質(zhì)量”及“審評員審評尺度”兩個因素也會產(chǎn)生較大波動。這就意味著“退審數(shù)量”的更大波動哦~~~

哪些原因?qū)?dǎo)致退審？

依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（總局令第4號）將導(dǎo)致食品藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊的決定的原因包括以下6種：

1、申請人逾期未提交補充資料的；
　　2、申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的；
　　3、注冊申報資料虛假的；
　　4、注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的；
　　5、注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的；
　　6、技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當在1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料......申請人逾期未提交補充資料的，由技術(shù)審評機構(gòu)終止技術(shù)審評，提出不予批準的建議，國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準后作出不予批準的決定。

當然還有托底條款“不予注冊的其他情形”。

退審后多久可以重新申請該產(chǎn)品注冊？

在16號令第二十五條規(guī)定：“注冊申請被終止審查的，在被終止審查后的6個月內(nèi)不得再次申請?！倍?號令中并未找到對應(yīng)條目，這是否意味著注冊人收到不予注冊決定后，遞交同一產(chǎn)品的注冊申請不再受時間限制。

但是，需提請各位注意的是：依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）第六十五條之規(guī)定：“提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、廣告批準文件等許可證件的，由原發(fā)證部門撤銷已經(jīng)取得的許可證件，并處5萬元以上10萬元以下罰款，5年內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請?！标P(guān)于此條僅適用于已取得醫(yī)療器械注冊證的情形，還是同樣適用于因提供虛假資料而導(dǎo)致的不予注冊情形，需總局的進一步解釋。

退審后怎么辦？

退審后，申請人享有的權(quán)利：

退審發(fā)生后，申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。另外，依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心2009年發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，申請人享有索回部分注冊申報資料的權(quán)利。返還資料僅包括醫(yī)療器械注冊證原件及生產(chǎn)質(zhì)量體系考核報告原件。

2014年10月1日《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等系列配套文件實施后，生產(chǎn)質(zhì)量體系考核報告原件不再作為注冊申報資料，而醫(yī)療器械延續(xù)注冊/變更注冊時也只需遞交醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件。因此，申請人是否仍享有索回部分注冊申報資料的權(quán)利有待藥監(jiān)總局的進一步解釋。

不予退回的申報資料，如何遞交？

依據(jù)上文可知，申報資料中的多數(shù)是不予退還的，那么這部分資料如何進行再申請呢？以檢測報告為例，2013年國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理中心曾明確：“對于退審后再次申報的醫(yī)療器械注冊申請,申報時可提交原注冊檢測報告復(fù)印件作為本次注冊時申報的注冊檢測報告。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對申報項目為退審后再次申報的情形進行說明,并提交該檢測報告復(fù)印件與原件一致的聲明?！碑斎唬暾埲诉€應(yīng)注意申報資料本身的有效期。

針對退審的說明性文件

對于退審后再次申請的相關(guān)問題，行政受理中心在2010年曾針對“重新注冊退審后再次申請”發(fā)表聲明：“企業(yè)在符合重新注冊申報資料的前提下，應(yīng)對退審意見中提出的和涉及的有關(guān)問題予以補充和完善，并提交針對退審意見逐項完善的說明和相應(yīng)的支持性資料?！?/p>

退審后的基本應(yīng)對步驟

綜上所述，退審后常規(guī)操作步驟為：

1、明確退審后自身享有的權(quán)利；
　　2、分析退審原因，作出決策；
　　3、確定重新申請/申請復(fù)審/行政復(fù)議/行政訴訟時間，制定項目計劃，籌備相關(guān)資料。