附件：酸性氧化電位水生成器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）.doc

酸性氧化電位水生成器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)酸性氧化電位水生成器注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)酸性氧化電位水生成器的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于連續(xù)發(fā)生型酸性氧化電位水生成器，其生成產(chǎn)物酸性氧化電位水為高水平消毒劑，理化指標(biāo)應(yīng)符合有效氯含量50mg/L～70mg/L、pH值2.0～3.0、氧化還原電位（ORP）≥1100mV、殘留氯離子<1000mg/L的要求。微酸性電解水生成器、醫(yī)院中央供水系統(tǒng)不適用于本指導(dǎo)原則。

酸性氧化電位水生成器在《醫(yī)療器械分類目錄》中，管理類別為第Ⅱ類，產(chǎn)品分類編碼為11-03-01。

二、注冊(cè)審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《醫(yī)療器械消毒滅菌器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》、相關(guān)命名術(shù)語(yǔ)集等文件的規(guī)定。

根據(jù)GB 28234 《酸性電解水生成器衛(wèi)生要求》中關(guān)于酸性氧化電位水的定義，產(chǎn)品名稱核心詞應(yīng)體現(xiàn)“酸性氧化電位水生成器”，產(chǎn)品名稱舉例：酸性氧化電位水生成器、酸性氧化電位水生成裝置。

2.分類編碼

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，分類編碼為11-03-01，管理類別為Ⅱ類。

3.產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

酸性氧化電位水生成器產(chǎn)品的注冊(cè)單元?jiǎng)澐謶?yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》要求。原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

如：電解槽結(jié)構(gòu)不同的酸性氧化電位水生成器，如電解槽腔室設(shè)計(jì)（如二室型、三室型）、電極板基質(zhì)材料、電極板涂層材質(zhì)不同，應(yīng)劃分為不同注冊(cè)單元。

4.產(chǎn)品列表、既往溝通記錄、主文檔授權(quán)信以及其它管理信息

應(yīng)有所提交申報(bào)資料的目錄，包括監(jiān)管信息所涉及的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號(hào)、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁(yè)碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁(yè)碼。適用情況應(yīng)列明目錄是否適用。

4.1產(chǎn)品列表

以表格形式列出擬申報(bào)產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、附件，以及每個(gè)型號(hào)規(guī)格的標(biāo)識(shí)（如型號(hào)或部件的編號(hào)，器械唯一標(biāo)識(shí)等）和描述說(shuō)明（如尺寸、材質(zhì)等）。

4.2既往溝通記錄

4.2.1在產(chǎn)品申報(bào)前，如果申請(qǐng)人與監(jiān)管機(jī)構(gòu)針對(duì)申報(bào)產(chǎn)品以會(huì)議形式進(jìn)行了溝通，或者申報(bào)產(chǎn)品與既往注冊(cè)申報(bào)相關(guān)。應(yīng)當(dāng)提供下列內(nèi)容：

4.2.1.1列出監(jiān)管機(jī)構(gòu)回復(fù)的申報(bào)前溝通。

4.2.1.2既往注冊(cè)申報(bào)產(chǎn)品的受理號(hào)。

4.2.1.3既往申報(bào)前溝通的相關(guān)資料如既往申報(bào)會(huì)議前提交的信息、會(huì)議議程、演示幻燈片、最終的會(huì)議紀(jì)要、會(huì)議中待辦事項(xiàng)的回復(fù)，以及所有與申請(qǐng)相關(guān)的電子郵件。

4.2.1.4既往申報(bào)（如自行撤銷/不予注冊(cè)上市申請(qǐng)、臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng)等）中監(jiān)管機(jī)構(gòu)已明確的相關(guān)問題。

4.2.1.5在申報(bào)前溝通中，申請(qǐng)人明確提出的問題，以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供的建議。

4.2.1.6說(shuō)明在本次申報(bào)中如何解決上述問題。

如不適用，應(yīng)當(dāng)明確聲明申報(bào)產(chǎn)品沒有既往申報(bào)和/或申報(bào)前溝通。

4.3主文檔授權(quán)信

如適用，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)主文檔引用的情況進(jìn)行說(shuō)明。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交由主文檔所有者或其備案代理機(jī)構(gòu)出具的授權(quán)申請(qǐng)人引用主文檔信息的授權(quán)信。授權(quán)信中應(yīng)當(dāng)包括引用主文檔的申請(qǐng)人信息、產(chǎn)品名稱、已備案的主文檔編號(hào)、授權(quán)引用的主文檔頁(yè)碼/章節(jié)信息等內(nèi)容。

4.4其它管理信息

申報(bào)創(chuàng)新、優(yōu)先產(chǎn)品的企業(yè)可上傳相關(guān)審批理由及依據(jù)。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品描述

（1）結(jié)構(gòu)組成

描述產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、主要功能及其組成部件（關(guān)鍵組件和軟件）的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。

提供整機(jī)側(cè)面、正面的實(shí)物圖，電解槽、控制系統(tǒng)等關(guān)鍵部件的實(shí)物圖，以及體現(xiàn)各部件之間位置關(guān)系的圖示。結(jié)合圖示描述產(chǎn)品的型號(hào)和與產(chǎn)品配合使用的附件等信息。

明確產(chǎn)品電解槽類型，提供電解槽腔室設(shè)計(jì)示意圖，描述電解槽物理規(guī)格、離子隔膜等信息。明確涉水部件使用的材料，對(duì)控制系統(tǒng)等產(chǎn)品全部功能進(jìn)行描述。

結(jié)構(gòu)和組成示例如下：

通常由水路系統(tǒng)、電解槽、控制裝置等組成。舉例：主要由殼體、隔膜式電解槽、水路系統(tǒng)、電解電源、控制系統(tǒng)、監(jiān)測(cè)顯示系統(tǒng)、氯化鈉溶液的混合供給和儲(chǔ)存系統(tǒng)組成，見圖1產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意框圖。

圖1 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意框圖

注：上述結(jié)構(gòu)示意圖僅供參考，具體產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成應(yīng)根實(shí)際產(chǎn)品確定。

隔膜式電解槽是酸性氧化電位水生成器的核心部件，它是由框架、一定數(shù)量的電極板、離子隔膜按照規(guī)則組合，經(jīng)封裝后形成的有進(jìn)、出口的封閉式器件。常見的隔膜式電解槽有二室型電解槽和三室型電解槽。二室型電解槽是陽(yáng)極與陰極間利用一片隔膜，將電解槽分成2個(gè)小間，低濃度氯化鈉電解溶液進(jìn)入電解槽后，陽(yáng)極產(chǎn)出酸性氧化電位水，陰極產(chǎn)出堿性電位水。三室型電解槽是陽(yáng)極與陰極間利用兩片隔膜，將電解槽分成3個(gè)小間，在中間的小間里加入高濃度的食鹽水，在兩側(cè)的小間內(nèi)通上軟水，在陽(yáng)極產(chǎn)出酸性氧化電位水，陰極產(chǎn)出堿性電位水。電解槽其電極板、離子隔膜的大小、電極板的數(shù)量均影響生成量的大小，一般電解槽電極板、離子膜的面積越大、電極板的數(shù)量越多，制水生成量越大。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)明確電解槽腔室設(shè)計(jì)、電極板基材、涂層材料、隔膜類型，以及不同出水量的電解槽差異。

控制系統(tǒng)和監(jiān)測(cè)顯示系統(tǒng)用于電解過(guò)程的調(diào)節(jié)與監(jiān)控。以自動(dòng)控制系統(tǒng)為例，其軟件基于電解槽結(jié)構(gòu)、生成量等進(jìn)行開發(fā)設(shè)計(jì)，實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)進(jìn)水量、電解電壓、電解電流等以控制出水指標(biāo)。

水路系統(tǒng)由輸入管路和輸出管路組成。輸入管路負(fù)責(zé)將電解溶液輸送至電解槽，輸出管路負(fù)責(zé)將電解生成的酸性氧化電位水、堿性電位水、廢水輸出。水路系統(tǒng)管材一般為耐腐蝕、避光且無(wú)溶出物的非金屬材料。

（2）工作原理

申請(qǐng)人應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品的工作原理，并結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際電解槽類型進(jìn)行說(shuō)明。

酸性氧化電位水生成器的工作原理一般為：在軟化水中加入低濃度的氯化鈉溶液，利用有隔膜式電解槽將氯化鈉水溶液電解，電解原理見圖2。通過(guò)電解，在陽(yáng)極側(cè)氯離子生成氯氣，氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和鹽酸，與此同時(shí)，水在陽(yáng)極電解，生成氧氣和氫離子，使陽(yáng)極一側(cè)產(chǎn)生pH值為2.0～3.0、氧化還原電位在1100mV以上、有效氯濃度為50mg/L～70mg/L的液體。

其反應(yīng)方程式如下：

陽(yáng)極：H2O→?O2+2H++2e-
　　　　　2Cl-→Cl2+2e-
　　　　　Cl2（aq）+H2O→HCl+HClO

陰極：H2O+e-→?H2+OH-

圖2 電解原理圖

2.適用范圍、預(yù)期使用環(huán)境和禁忌證

（1）適用范圍

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，子目錄11醫(yī)療器械消毒滅菌器械的說(shuō)明“本子目錄包括非接觸人體的、用于醫(yī)療器械消毒滅菌的醫(yī)療器械”，用于醫(yī)療器械消毒以外的用途不應(yīng)包括在本產(chǎn)品適用范圍內(nèi)，應(yīng)遵從分類目錄描述“通過(guò)生成酸性氧化電位水，用于對(duì)可耐受酸性氧化電位水的醫(yī)療器械進(jìn)行消毒”。

（2）預(yù)期使用環(huán)境/安裝要求

申請(qǐng)人應(yīng)明確產(chǎn)品預(yù)期使用地點(diǎn)如醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室等，產(chǎn)品正常工作的環(huán)境要求如溫濕度、大氣壓等，使用水源要求以安裝要求等。

（3）禁忌證

申請(qǐng)人應(yīng)明確禁忌證，如對(duì)特定醫(yī)療器械或材質(zhì)的適用性。

3.產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

申請(qǐng)人應(yīng)關(guān)注并收集同類產(chǎn)品以及申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)周期內(nèi)的不良事件歷史記錄，可通過(guò)各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布的不良事件資料庫(kù)中查詢相應(yīng)不良事件數(shù)據(jù)?？梢援a(chǎn)品名稱為方向開展醫(yī)療器械不良事件查詢，通過(guò)在已選擇的數(shù)據(jù)庫(kù)的檢索頁(yè)面輸入預(yù)期要進(jìn)行查詢的醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱，通過(guò)限制檢索時(shí)間進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品不良事件信息收集。本產(chǎn)品的不良事件歷史記錄包括但不僅限于：

3.1 不能持續(xù)穩(wěn)定的生成符合標(biāo)準(zhǔn)要求的酸性氧化電位水，會(huì)影響醫(yī)療器械的消毒效果。

3.2 使用者可能在沒有進(jìn)水或沒有添加電解質(zhì)的情況下操作，導(dǎo)致設(shè)備無(wú)法正常運(yùn)行。

3.3 電解槽的隔膜結(jié)垢未定期更換或超過(guò)產(chǎn)品使用壽命期繼續(xù)使用，可能達(dá)不到預(yù)期使用效果。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料

應(yīng)符合YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求，審查要點(diǎn)包括：

1.1 與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的附錄C。

1.2 危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄E、I。

1.3 風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)價(jià)及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄F、G、J。

以下依據(jù)YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的附錄E（表1）從各方面提示性列舉了酸性氧化電位水生成器可能存在的初始危害因素。表1所列為酸性氧化電位水生成器的常見危害：

表1 酸性氧化電位水生成器的常見危害

2.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢測(cè)報(bào)告

（1）產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編制產(chǎn)品技術(shù)要求，可根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)制定性能指標(biāo)的具體要求。若產(chǎn)品具有其他部件或功能，應(yīng)符合相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。

主要性能指標(biāo)應(yīng)符合GB28234《酸性電解水生成器衛(wèi)生要求》的適用項(xiàng)目。

電氣安全應(yīng)符合GB 4793.1《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分：安全通用要求》

電磁兼容應(yīng)符合GB/T 18268.1《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第1部分：通用要求》

（2）檢測(cè)的基本要求

檢測(cè)時(shí)選取的規(guī)格型號(hào)應(yīng)是同一注冊(cè)單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品，應(yīng)充分考慮產(chǎn)品工作原理、結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)指標(biāo)、主要部件及產(chǎn)品其他風(fēng)險(xiǎn)等方面，并就不同規(guī)格型號(hào)的差異對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性的影響做出說(shuō)明。

注冊(cè)單元內(nèi)各種產(chǎn)品的主要安全指標(biāo)、性能指標(biāo)不能被某一產(chǎn)品全部涵蓋時(shí)，則應(yīng)選擇涵蓋安全指標(biāo)、性能指標(biāo)最多的產(chǎn)品作為典型產(chǎn)品，同時(shí)還應(yīng)考慮其他產(chǎn)品中未被典型產(chǎn)品所涵蓋的安全指標(biāo)及性能指標(biāo)。

舉例：如同一注冊(cè)單元內(nèi)不同型號(hào)之間僅限于出水量差異，可選擇出水量最大的型號(hào)作為典型性型號(hào)。

3.產(chǎn)品研究資料

提供產(chǎn)品研究資料，對(duì)所有保證產(chǎn)品安全有效性的驗(yàn)證進(jìn)行總結(jié)，形成驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告。

3.1化學(xué)和物理性能研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說(shuō)明，包括功能性、安全性指標(biāo)（如電氣安全與電磁兼容）的確定依據(jù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。性能指標(biāo)的確定不應(yīng)低于相應(yīng)產(chǎn)品的現(xiàn)行國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并給出相應(yīng)的研究資料。對(duì)于不適用的標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)中不適用的條款及指導(dǎo)原則中的不適用項(xiàng)，需要給出不適用的合理理由。

3.2生物學(xué)特性研究

產(chǎn)品使用時(shí)不與患者產(chǎn)生直接的或間接的接觸，故不適用生物學(xué)評(píng)價(jià)。

3.3清潔、消毒、滅菌研究

應(yīng)明確產(chǎn)品適用的清潔方式，并在隨附文件中明確說(shuō)明。

3.4軟件研究

應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求，提供酸性氧化電位水生成器監(jiān)測(cè)控制軟件的醫(yī)療器械軟件描述文檔，內(nèi)容包括基本信息、實(shí)現(xiàn)過(guò)程和核心算法，詳盡程度取決于軟件的安全性級(jí)別和復(fù)雜程度。若適用《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的情形時(shí)，還應(yīng)提供網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。

3.5穩(wěn)定性研究

3.5.1使用有效期

參照《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》提供使用期限驗(yàn)證資料。

3.5.2使用穩(wěn)定性

如適用，應(yīng)當(dāng)提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的使用期限/使用次數(shù)內(nèi)，在正常使用、維護(hù)和校準(zhǔn)（如適用）情況下，產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。

3.5.3運(yùn)輸穩(wěn)定性

應(yīng)當(dāng)提供運(yùn)輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運(yùn)輸條件下，運(yùn)輸過(guò)程中的環(huán)境條件（例如：震動(dòng)、振動(dòng)、溫度和濕度的波動(dòng)）不會(huì)對(duì)醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。

環(huán)境試驗(yàn)建議按照GB/T 14710《醫(yī)用電器設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》的要求進(jìn)行試驗(yàn)。

3.6其他

酸性氧化電位水生成器是通過(guò)其生成的酸性氧化電位水實(shí)現(xiàn)消毒作用，屬于自產(chǎn)化學(xué)因子的消毒器械，應(yīng)按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》附錄B進(jìn)行毒理試驗(yàn)，具體為急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)、一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)（基因突變?cè)囼?yàn)或染色體畸變?cè)囼?yàn)任選一項(xiàng)）。

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)分析說(shuō)明使用的水源（如是否為符合生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)的水源）、電解質(zhì)是否有添加物、電解槽及管路是否有溶出，說(shuō)明其適用的重金屬檢測(cè)項(xiàng)目。

臨床評(píng)價(jià)資料

酸性氧化電位水生成器列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》，申請(qǐng)人無(wú)需提交臨床評(píng)價(jià)資料。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽要求

說(shuō)明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》有關(guān)要求，并參照相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行編寫。說(shuō)明書還應(yīng)關(guān)注以下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品適用范圍、主要性能指標(biāo)、軟件發(fā)布版本。

2.關(guān)于產(chǎn)品安裝的說(shuō)明。

3.對(duì)于產(chǎn)品使用方法、維護(hù)保養(yǎng)等情況的說(shuō)明，如：提示產(chǎn)品所適用的原水水質(zhì)要求、儲(chǔ)水裝置的要求。

4.常見故障及排除方法。

5.關(guān)于電解槽使用壽命、更換或維護(hù)的說(shuō)明。

6.關(guān)于產(chǎn)品電磁兼容性的提示信息。

7.對(duì)于安全性方面的注意事項(xiàng)，包括涉及超出適用環(huán)境溫度的潛在風(fēng)險(xiǎn)及安全措施。

8.每次使用前，應(yīng)在使用現(xiàn)場(chǎng)酸性氧化電位水出水口處，分別測(cè)定pH值和有效氯濃度。

9.說(shuō)明書中需明確的注意事項(xiàng)應(yīng)包括GB28234中已明確的相關(guān)內(nèi)容，如皮膚敏感人員操作時(shí)應(yīng)戴手套、堿性電解水不慎濺入眼內(nèi)應(yīng)立即用大量水沖洗、不得將酸性氧化電位水和其他藥劑混合使用等。

產(chǎn)品說(shuō)明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來(lái)源，與綜述資料、研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求等注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容保持一致。說(shuō)明書中涉及技術(shù)內(nèi)容且產(chǎn)品技術(shù)要求中未包含的，應(yīng)提交相應(yīng)驗(yàn)證資料。

（六）質(zhì)量管理體系文件

應(yīng)對(duì)器械總體生產(chǎn)工藝作簡(jiǎn)要說(shuō)明。生產(chǎn)加工工藝可采用流程圖的形式，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，說(shuō)明過(guò)程控制點(diǎn)。應(yīng)說(shuō)明外包生產(chǎn)、重要組件或原材料的生產(chǎn)、關(guān)鍵工藝過(guò)程等情況。

生產(chǎn)工藝應(yīng)已通過(guò)驗(yàn)證，能夠生產(chǎn)出質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效的產(chǎn)品，在注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查中，對(duì)此項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行核查。關(guān)鍵工序、特殊過(guò)程應(yīng)編制并執(zhí)行工藝規(guī)程或作業(yè)指導(dǎo)書。

該產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中對(duì)二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的要求。

1.綜述：申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)承諾已按照相關(guān)法規(guī)要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，隨時(shí)接受質(zhì)量管理體系核查。

2.生產(chǎn)制造信息

2.1產(chǎn)品描述信息

器械工作原理和總體生產(chǎn)工藝的簡(jiǎn)要說(shuō)明。

2.2一般生產(chǎn)信息

提供生產(chǎn)器械或其部件的所有地址和聯(lián)絡(luò)信息。

如適用，應(yīng)當(dāng)提供外包生產(chǎn)、重要組件或原材料的生產(chǎn)、關(guān)鍵工藝過(guò)程等情況的所有重要供應(yīng)商名稱和地址。

3.質(zhì)量管理體系程序

用于建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系的高層級(jí)質(zhì)量管理體系程序，包括質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和文件及記錄控制程序。

4.管理職責(zé)程序

用于通過(guò)闡述質(zhì)量方針、策劃、職責(zé)/權(quán)限/溝通和管理評(píng)審，對(duì)建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系形成管理保證文件的程序。

5.資源管理程序

用于為實(shí)施和維護(hù)質(zhì)量管理體系所形成足夠資源（包括人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境）供應(yīng)文件的程序。

6.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)程序

高層級(jí)的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)程序，如說(shuō)明策劃和客戶相關(guān)過(guò)程的程序。

6.1設(shè)計(jì)和開發(fā)程序

用于形成從項(xiàng)目初始至設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換的整個(gè)過(guò)程中關(guān)于產(chǎn)品設(shè)計(jì)的系統(tǒng)性和受控的開發(fā)過(guò)程文件的程序。

6.2采購(gòu)程序

用于形成符合已制定的質(zhì)量和/或產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的采購(gòu)產(chǎn)品/服務(wù)文件的程序。

6.3生產(chǎn)和服務(wù)控制程序

用于形成受控條件下生產(chǎn)和服務(wù)活動(dòng)文件的程序，這些程序闡述諸如產(chǎn)品的清潔和污染的控制、安裝和服務(wù)活動(dòng)、過(guò)程確認(rèn)、標(biāo)識(shí)和可追溯性等問題。

6.4監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序

用于形成質(zhì)量管理體系運(yùn)行過(guò)程中所使用的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備已受控并持續(xù)符合既定要求文件的程序。

7.質(zhì)量管理體系的測(cè)量、分析和改進(jìn)程序

用于形成如何監(jiān)視、測(cè)量、分析和改進(jìn)以確保產(chǎn)品和質(zhì)量管理體系的符合性，并保持質(zhì)量管理體系有效性的文件的程序。

8.其他質(zhì)量體系程序信息

不屬于上述內(nèi)容，但對(duì)此次申報(bào)較為重要的其他信息。

9.質(zhì)量管理體系核查文件

根據(jù)上述質(zhì)量管理體系程序，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)形成相關(guān)質(zhì)量管理體系文件和記錄。應(yīng)當(dāng)提交下列資料，在質(zhì)量管理體系核查時(shí)進(jìn)行檢查。

9.1申請(qǐng)人基本情況表。

9.2申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖。

9.3生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。

9.4產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要控制點(diǎn)與項(xiàng)目及主要原材料、采購(gòu)件的來(lái)源及質(zhì)量控制方法。

9.5主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備（包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、出廠最終檢驗(yàn)所需的相關(guān)設(shè)備）目錄。

9.6質(zhì)量管理體系自查報(bào)告。

9.7如適用，應(yīng)當(dāng)提供擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對(duì)比說(shuō)明。

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