附件：醫(yī)用霧化器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2016年修訂版）（2016年第22號(hào)）.doc

醫(yī)用霧化器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
（2016年修訂版）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)醫(yī)用霧化器注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)醫(yī)用霧化器的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于第二類醫(yī)用霧化器產(chǎn)品（或稱霧化器）。該產(chǎn)品以超聲振蕩或氣體壓縮機(jī)驅(qū)動(dòng)的方式將藥物霧化供患者吸入。

本指導(dǎo)原則所稱的醫(yī)用霧化器屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中6823-6超聲霧化器，以及《關(guān)于冷熱雙控消融針等166個(gè)產(chǎn)品醫(yī)療器械分類界定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2011〕231號(hào)）文中二（六十三）規(guī)定的壓縮式霧化器，管理類別代號(hào)為6821。

本指導(dǎo)原則不適用于網(wǎng)式霧化器和采用外接氣源的方式將藥物霧化的器具（如由醫(yī)院中心供氣系統(tǒng)或其他的經(jīng)過(guò)壓縮的氧氣或醫(yī)用氣體作為氣源的藥物霧化器具），但可以參考本指導(dǎo)原則對(duì)這些產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)審查。

二、技術(shù)審查要點(diǎn)

（一）產(chǎn)品名稱要求

產(chǎn)品的名稱應(yīng)為通用名稱，并符合《醫(yī)療器械命名規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》、標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)法規(guī)、規(guī)范性文件的要求。產(chǎn)品名稱可主要依據(jù)霧化的原理及方式來(lái)命名，如：“醫(yī)用超聲霧化器”或者“醫(yī)用壓縮式霧化器”。

（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成應(yīng)首先說(shuō)明產(chǎn)品的主要部件，如有必要再對(duì)主要部件的組成進(jìn)行說(shuō)明。

醫(yī)用超聲霧化器一般主要由主機(jī)、霧化杯、送霧管、吸嘴或吸入面罩組成，其中的主機(jī)可由超聲波發(fā)生器（超聲換能器）、超聲薄膜、送風(fēng)裝置、調(diào)節(jié)和控制系統(tǒng)組成。醫(yī)用超聲霧化器產(chǎn)品實(shí)例如圖1所示。

醫(yī)用壓縮式霧化器一般主要由主機(jī)、送氣管、霧化裝置、吸嘴或吸入面罩組成，其中主機(jī)主要由壓縮泵、過(guò)濾組件和控制系統(tǒng)組成。醫(yī)用壓縮式霧化器產(chǎn)品實(shí)例如圖2所示。

（三）產(chǎn)品的工作原理/作用機(jī)理

1.醫(yī)用超聲霧化器工作原理

超聲霧化器由超聲波發(fā)生器產(chǎn)生的高頻電流經(jīng)過(guò)安裝在霧化缸里的超聲換能器使其將高頻電流轉(zhuǎn)換為相同頻率的聲波，由換能器產(chǎn)生的超聲波通過(guò)霧化缸中的耦合作用，通過(guò)霧化杯底部的超聲薄膜，從而使超聲波直接作用于霧化杯中的液體。當(dāng)超聲波從杯底經(jīng)傳導(dǎo)到達(dá)藥液表面時(shí)，液—?dú)夥纸缑婕此幰罕砻媾c空氣交界處，在受到垂直于分界面的超聲波的作用后（即能量作用），使藥液表面形成張力波，隨著表面張力波能量的增強(qiáng)，當(dāng)表面張力波能量達(dá)到一定值時(shí)，在藥液表面的張力波波峰也同時(shí)增大，使其波峰處的液體霧粒飛出（霧粒直徑的大小隨超聲波的頻率增大而縮?。?。由于超聲波而產(chǎn)生的霧粒具有尺寸均一，動(dòng)量極小，故容易隨氣流行走，藥液產(chǎn)生霧粒的數(shù)量隨超聲波能量的增加而增多（即超聲波的功率越大，則產(chǎn)生的霧粒的數(shù)量越多）。在醫(yī)用超聲霧化器將藥液分裂成微粒后，再由送風(fēng)裝置產(chǎn)生的氣流作用而生成藥?kù)F，藥?kù)F經(jīng)送霧管輸送給患者，如圖3所示。

2.醫(yī)用壓縮式霧化器工作原理

醫(yī)用壓縮式霧化器應(yīng)用的是文丘里效應(yīng)的原理，一般是通過(guò)氣體壓縮機(jī)產(chǎn)生的壓縮氣體為驅(qū)動(dòng)源來(lái)產(chǎn)生及傳輸氣霧的，其工作原理示意圖如圖5所示，其中的霧化裝置工作原理示例如圖6所示：壓縮機(jī)產(chǎn)生的壓縮空氣從噴嘴噴出時(shí)，通過(guò)噴嘴與吸水管之間產(chǎn)生的負(fù)壓作用，向上吸起藥液。吸上來(lái)的藥液沖擊到上方的隔片，變成極細(xì)的霧狀向外部噴出，如圖7所示。

3.產(chǎn)品的作用機(jī)理

呼吸系統(tǒng)是一個(gè)開放的系統(tǒng)，藥液在被霧化為微粒后，患者吸入這些藥?kù)F后，藥?kù)F能直接吸附于患者的口腔、咽喉、氣管、支氣管、肺泡等處，經(jīng)其粘膜吸收而達(dá)到治療的目的。

（四）注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

醫(yī)用霧化器產(chǎn)品注冊(cè)單元的劃分應(yīng)考慮霧化原理、技術(shù)結(jié)構(gòu)是否相同，采用同一霧化原理且技術(shù)結(jié)構(gòu)相同則可以作為一個(gè)注冊(cè)單元。

霧化原理不同，如超聲霧化器和壓縮式霧化器不能作為一個(gè)注冊(cè)單元。

霧化原理相同，但產(chǎn)品主要設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)不同的產(chǎn)品，如壓縮式霧化器的霧化裝置設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)不同原則上應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

表1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)需要根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用以上標(biāo)準(zhǔn)中適用的標(biāo)準(zhǔn)，特殊需要時(shí)也可以引用其他標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來(lái)進(jìn)行。首先對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查，也就是在編寫產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)與產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用，以及引用是否準(zhǔn)確?？梢酝ㄟ^(guò)對(duì)研究資料中的產(chǎn)品性能研究是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來(lái)進(jìn)行審查。

其次對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即，所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求，是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式，文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號(hào)，比較簡(jiǎn)單的也可以直接引述具體要求。

如有新版強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施，產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

（六）產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途

醫(yī)用霧化器的預(yù)期用途是將液態(tài)藥物霧化，并將其輸送到呼吸道供患者吸入治療用。

（七）產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)

風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合YY/T 0316—2008《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求，判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害，分析和評(píng)價(jià)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，控制這些風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視控制的有效性。主要審查要點(diǎn)包括：

1. 是否參考YY/T0316—2008附錄C和附錄E進(jìn)行產(chǎn)品有關(guān)的安全特征判定和風(fēng)險(xiǎn)分析，見附錄 Ⅰ《醫(yī)用霧化器風(fēng)險(xiǎn)分析》；

2. 是否參考YY/T0316—2008附錄D進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制；

3. 風(fēng)險(xiǎn)管理、剩余風(fēng)險(xiǎn)及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法是否參考YY/T 0316—2008附錄F、G、J。

（八）產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標(biāo)

本部分給出醫(yī)用霧化器需要考慮的主要性能指標(biāo)，制造商可參考相應(yīng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)制定相應(yīng)的產(chǎn)品技術(shù)要求。如行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中有不適用條款，企業(yè)在產(chǎn)品性能研究的編制說(shuō)明中必須說(shuō)明理由。

1．超聲霧化器主要技術(shù)性能要求一般應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（1）超聲振蕩頻率：霧化器超聲工作頻率與標(biāo)稱頻率的偏差：≤±10%。

（2）最大霧化率：霧化器的最大霧化率必須不小于其企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、使用說(shuō)明書（或銘牌）上的規(guī)定。

（3）霧化器水槽內(nèi)溫度：霧化器水糟內(nèi)水溫≤60℃。

（4）整機(jī)噪聲試驗(yàn)：霧化器正常工作時(shí)的整機(jī)噪聲：≤50dB（A計(jì)權(quán)）。

（5）霧化率調(diào)節(jié)性：霧化器的霧化率宜能調(diào)節(jié)。

（6）低水位提示或停機(jī)裝置：霧化器宜具備低水位提示或停機(jī)裝置。

（7）風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置：霧化器宜在適當(dāng)部位安裝風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置。

（8）定時(shí)誤差：霧化器宜有定時(shí)控制裝置，其控制時(shí)間與標(biāo)稱時(shí)間的偏差不大于10%。

（9）連續(xù)工作時(shí)間：霧化器在常溫下，采用交流電源供電時(shí)，連續(xù)工作4小時(shí)以上，應(yīng)能正常工作；如采用直流電源供電時(shí)，連續(xù)工作1小時(shí)以上，應(yīng)能正常工作。如申請(qǐng)人在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定了連續(xù)工作時(shí)間，則依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定。

（10）外觀與結(jié)構(gòu)：霧化器外觀應(yīng)整潔，色澤均勻，無(wú)傷痕、劃痕、裂紋等缺陷。面板上的文字和標(biāo)志應(yīng)清晰可見；霧化器塑料件應(yīng)無(wú)氣泡、起泡、開裂、變形以及灌注物溢出現(xiàn)象；霧化器的控制和調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)應(yīng)安裝牢固、可靠，緊固部位應(yīng)無(wú)松動(dòng)；霧化器的水槽、管道應(yīng)無(wú)泄漏。

（11）環(huán)境試驗(yàn)：應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)，在產(chǎn)品技術(shù)要求中按GB/T 14710規(guī)定氣候環(huán)境和機(jī)械環(huán)境試驗(yàn)的組別，并在隨機(jī)文件中說(shuō)明。試驗(yàn)時(shí)間、恢復(fù)時(shí)間及檢測(cè)項(xiàng)目可參考GB/T 14710附錄A的內(nèi)容編寫。

（12）霧粒等效體積粒徑分布：與實(shí)際顆粒具有相同體積的同物質(zhì)的球形顆粒的直徑叫做等效體積粒徑。制造商應(yīng)公布霧化器產(chǎn)生的霧粒等效體積粒徑分布曲線，應(yīng)公布霧粒的中位粒徑，其誤差應(yīng)不超過(guò)±25%。還應(yīng)公布測(cè)量時(shí)霧化的溶液成分和溫度、濕度。按照激光散射法或EN13544-1規(guī)定的瀑布撞擊法檢測(cè)，等效體積粒徑分布應(yīng)符合制造商的規(guī)定。

（13）安全性能要求：應(yīng)符合GB 9706.1、YY0505的全部要求。

（14）無(wú)菌或微生物限度：吸嘴、吸入面罩及其連接件若為無(wú)菌一次性使用產(chǎn)品，則應(yīng)達(dá)到無(wú)菌要求，同時(shí)可參考《中華人民共和國(guó)藥典》中無(wú)菌項(xiàng)目的要求進(jìn)行檢測(cè)；若產(chǎn)品首次使用前不需要進(jìn)行清洗、消毒、滅菌處理，則應(yīng)根據(jù)GB 15980標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行微生物限度進(jìn)行評(píng)價(jià)，同時(shí)可參考《中華人民共和國(guó)藥典》中微生物限度檢查法進(jìn)行檢測(cè)。

（15）環(huán)氧乙烷殘留量：若經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，則環(huán)氧乙烷殘留量指標(biāo)應(yīng)符合GB/T 16886.7的要求。

（16）清洗、消毒和滅菌：首次使用前需要進(jìn)行清洗、消毒、滅菌處理及可重復(fù)使用的吸嘴、面罩及其聯(lián)接件可參考YY 0671.2—2011《睡眠呼吸暫停治療第2部分：面罩和應(yīng)用附件》中的規(guī)定，且其處理后的微生物指標(biāo)應(yīng)符合GB 15980標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（17）化學(xué)性能：吸嘴、霧化杯、送霧管等與藥液接觸的部件、導(dǎo)管的材料應(yīng)滿足以下化學(xué)性能的要求：

a.重金屬含量：按照GB/T 14233.1的方法，重金屬總含量應(yīng)符合制造商的規(guī)定；

b.酸堿度：按照GB/T 14233.1的方法，酸堿度應(yīng)符合制造商的規(guī)定；

c.還原物質(zhì)：按照GB/T 14233.1的方法，還原物質(zhì)應(yīng)符合制造商的規(guī)定；

d.不揮發(fā)物：按照GB/T 14233.1的方法，不揮發(fā)物應(yīng)符合制造商的規(guī)定。

2. 醫(yī)用壓縮式霧化器主要技術(shù)要求一般應(yīng)包括以下內(nèi)容（鑒于目前壓縮式霧化器沒(méi)有相應(yīng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，故推薦審評(píng)人員參考下面的相關(guān)技術(shù)要求）：

（1）氣體流量：氣體流量的數(shù)值應(yīng)符合制造商規(guī)定。

（2）壓力范圍：正常狀態(tài)壓力：正常工作條件下，主機(jī)所產(chǎn)生的壓力應(yīng)該在制造商規(guī)定的范圍以內(nèi)（如60kPa～130kPa）。異常狀態(tài)壓力：當(dāng)主機(jī)發(fā)生異常情況，主機(jī)所產(chǎn)生的最大壓力應(yīng)該在制造商規(guī)定的范圍以內(nèi)（如150kPa～400kPa）且不發(fā)生管體破裂現(xiàn)象。

（3）噴霧速率：應(yīng)符合制造商的規(guī)定。

（4）殘液量：應(yīng)符合制造商的規(guī)定。

（5）整機(jī)噪音試驗(yàn)：吸入器正常工作時(shí)的整機(jī)噪音應(yīng)符合制造商規(guī)定的噪聲要求。

（6）連續(xù)工作時(shí)間：制造商應(yīng)規(guī)定霧化器的連續(xù)工作時(shí)間。除非制造商另有規(guī)定，一般霧化器在正常工作條件下，當(dāng)采用交流電源供電時(shí)，連續(xù)工作4小時(shí)以上，霧化器應(yīng)能正常工作；如采用直流電源供電時(shí)，連續(xù)工作1小時(shí)以上，霧化器應(yīng)能正常工作。

（7）外觀與結(jié)構(gòu)：霧化器外觀應(yīng)整潔，色澤均勻，無(wú)傷痕、劃痕、裂紋等缺陷。面板上的文字和標(biāo)志應(yīng)清晰可見；霧化器塑料件應(yīng)無(wú)氣泡、起泡、開裂、變形以及灌注物溢出現(xiàn)象；霧化器的控制和調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)應(yīng)安裝牢固、可靠，緊固部位應(yīng)無(wú)松動(dòng)。

（8）環(huán)境試驗(yàn)：應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)，在技術(shù)要求中按GB/T 14710規(guī)定氣候環(huán)境和機(jī)械環(huán)境試驗(yàn)的組別，并在隨機(jī)文件中說(shuō)明。試驗(yàn)時(shí)間、恢復(fù)時(shí)間及檢測(cè)項(xiàng)目可參考GB/T 14710附錄A的內(nèi)容編寫。

（9）等效體積粒徑分布：與實(shí)際顆粒具有相同體積的同物質(zhì)的球形顆粒的直徑叫做等效體積粒徑。制造商應(yīng)公布霧化器產(chǎn)生的霧粒等效體積粒徑分布曲線，應(yīng)公布霧粒的中位粒徑，其誤差應(yīng)符合制造商的規(guī)定。還應(yīng)公布測(cè)量時(shí)霧化的溶液成分和溫度、濕度。按照激光散射法或EN13544-1規(guī)定的瀑布撞擊法檢測(cè)，等效體積粒徑分布應(yīng)符合制造商的規(guī)定。

（10）安全性能要求

應(yīng)符合GB 9706.1—2007、YY0505—2012的全部要求。

（11）無(wú)菌或微生物限度：霧化裝置、吸嘴、吸入面罩及其聯(lián)接件若為無(wú)菌一次性使用產(chǎn)品，則應(yīng)達(dá)到無(wú)菌要求，同時(shí)可參考《中華人民共和國(guó)藥典》中無(wú)菌項(xiàng)目的要求進(jìn)行檢測(cè)；若產(chǎn)品首次使用前不需要進(jìn)行清洗、消毒、滅菌處理，則應(yīng)根據(jù)GB15980標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行微生物限度進(jìn)行評(píng)價(jià)，同時(shí)可參考《中華人民共和國(guó)藥典》中微生物限度檢查法進(jìn)行檢測(cè)。

（12）環(huán)氧乙烷殘留量：若經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，則環(huán)氧乙烷殘留量指標(biāo)應(yīng)符合GB/T 16886.7的要求。

（13）清洗、消毒和滅菌：首次使用前需要進(jìn)行清洗、消毒、滅菌處理及可重復(fù)使用的吸嘴、面罩及其聯(lián)接件可參考YY 0671.2—2011《睡眠呼吸暫停治療第2部分：面罩和應(yīng)用附件》，且其微生物指標(biāo)應(yīng)符合GB15980標(biāo)準(zhǔn)的要求；若為一次性使用無(wú)菌產(chǎn)品，則應(yīng)達(dá)到無(wú)菌要求。

（14）化學(xué)性能：吸嘴及與藥液接觸的部件、導(dǎo)管的材料應(yīng)滿足以下化學(xué)性能的要求：

a.重金屬含量：按照GB/T 14233.1的方法，重金屬總含量應(yīng)符合制造商的規(guī)定；

b.酸堿度：按照GB/T 14233.1的方法，酸堿度應(yīng)符合制造商的規(guī)定；

c.還原物質(zhì)：按照GB/T 14233.1的方法，還原物質(zhì)應(yīng)符合制造商的規(guī)定；

d.不揮發(fā)物：按照GB/T 14233.1的方法，不揮發(fā)物應(yīng)符合制造商的規(guī)定。

（九）同一注冊(cè)單元內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則和實(shí)例

同一注冊(cè)單元中的典型產(chǎn)品是指能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)和功能最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高。霧化器的典型產(chǎn)品應(yīng)選擇能夠覆蓋注冊(cè)單元內(nèi)全部產(chǎn)品功能的產(chǎn)品，例如霧化量調(diào)節(jié)范圍最大的產(chǎn)品。對(duì)主要部件有較大差異的霧化器應(yīng)不能完全覆蓋，對(duì)不能覆蓋的部分，應(yīng)做差異部分的注冊(cè)檢驗(yàn)。

（十）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求

1.應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程

工藝過(guò)程可采用流程圖的形式，并說(shuō)明其每道工序的操作說(shuō)明及接收和放行標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)對(duì)過(guò)程控制要點(diǎn)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。明確生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況。

2.生產(chǎn)場(chǎng)地

應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品生產(chǎn)場(chǎng)地地址、生產(chǎn)工藝布局、生產(chǎn)環(huán)境要求及周邊情況。有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，應(yīng)當(dāng)概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

（十一）產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)細(xì)化要求

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》提交相應(yīng)臨床評(píng)價(jià)資料。

依據(jù)《關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄的通告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《目錄》），醫(yī)用超聲霧化器、醫(yī)用壓縮式霧化器屬于《目錄》中產(chǎn)品，可豁免臨床試驗(yàn)，審評(píng)時(shí)應(yīng)要求注冊(cè)申請(qǐng)人提交臨床評(píng)價(jià)資料，具體如下：

1. 提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的比對(duì)資料，對(duì)比的內(nèi)容應(yīng)能說(shuō)明屬于《目錄》中的產(chǎn)品。

2. 提交申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》中境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械的比對(duì)說(shuō)明，比對(duì)說(shuō)明應(yīng)當(dāng)包括《申報(bào)產(chǎn)品與目錄內(nèi)境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械比對(duì)表》（見附件）和相應(yīng)支持性資料。

表2 申報(bào)產(chǎn)品與目錄內(nèi)境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械比對(duì)表

注：比對(duì)項(xiàng)目可根據(jù)實(shí)際情況予以增加。

提交的上述資料應(yīng)能證明申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性。

若申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)組成、性能要求、制造材料、適用范圍等方面與對(duì)比產(chǎn)品有一定的差異，則申請(qǐng)人應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明這些差異，并提交證明資料說(shuō)明這些差異不影響等同性，同時(shí)說(shuō)明差異是否會(huì)形成新的產(chǎn)品安全性和有效性的風(fēng)險(xiǎn)，若這種差異可能形成新的影響產(chǎn)品安全性和有效性的風(fēng)險(xiǎn)，則申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)視風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)重程度補(bǔ)充臨床評(píng)價(jià)資料或臨床試驗(yàn)資料。

（十二）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

申請(qǐng)人在風(fēng)險(xiǎn)分析時(shí)應(yīng)關(guān)注同品種醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件歷史記錄。

1.美國(guó)食品藥品管理局（FDA）醫(yī)用霧化器不良事件報(bào)告分析

MAUDE數(shù)據(jù)庫(kù)中輸入醫(yī)用霧化器分類代碼，查詢?cè)摦a(chǎn)品自2005年1月1日至2015年1月1日的近十年的不良事件報(bào)告。查詢期間內(nèi)，F(xiàn)DA共收到500份不良事件報(bào)告，其中，生產(chǎn)廠家共計(jì)50家（2例無(wú)廠家），72個(gè)醫(yī)用霧化器產(chǎn)品，不良反應(yīng)事件類型分4類：設(shè)備故障（429例）、損傷（24例）、死亡（5例）和其他（42例）。

（1）設(shè)備故障

FDA共收到429份故障報(bào)告，其中主要包括霧化器導(dǎo)管損壞、電源及適配器負(fù)荷過(guò)大燒壞和壓縮器故障等，詳見表3。

表3 FDA故障報(bào)告

（2）損傷

FDA共收到24份損傷報(bào)告，其中主要表現(xiàn)為霧化后出現(xiàn)罕見過(guò)敏，霧化器高溫液體泄漏等。過(guò)敏現(xiàn)象可能與藥物及霧化器面罩管路的生物相容性有關(guān)，高溫液體泄漏與產(chǎn)品的溫度及管路的耐熱溫度有關(guān)，建議關(guān)注上述要求。

（3）死亡

FDA共收到5份死亡報(bào)告，其中主要發(fā)生于病況較差并依賴氧氣輸送的患者，僅有1例是因?yàn)樵O(shè)備在治療期間發(fā)生故障致死，其余報(bào)告與設(shè)備本身無(wú)關(guān)系。建議此類產(chǎn)品用于急重癥患者進(jìn)行搶救時(shí)，增加報(bào)警裝置，并對(duì)報(bào)警系統(tǒng)和報(bào)警信號(hào)進(jìn)行要求。

（4）美國(guó)霧化器召回事件

FDA僅1例醫(yī)用霧化器召回事件，召回原因是霧化定量裝置生產(chǎn)模具出現(xiàn)缺陷，致藥物霧化劑量不足。

（十三）產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽要求

1. 產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽的編寫應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、YY/T 0466.1—2009 《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分：通用要求》、GB 9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》及YY 0505—2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

2. 說(shuō)明書的內(nèi)容：

（1）說(shuō)明書內(nèi)容一般應(yīng)包括《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中第十條中規(guī)定的內(nèi)容，如：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍、注冊(cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位、生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)、技術(shù)要求編號(hào)。

（2）說(shuō)明書中對(duì)產(chǎn)品的描述應(yīng)包括：

—建議用戶使用的最大和最小氣流量（對(duì)壓縮式霧化器應(yīng)同時(shí)給出對(duì)應(yīng)氣流量時(shí)的壓力）。

—最大、最小霧化量和霧化速率、推薦的氣流量，對(duì)壓縮式霧化器應(yīng)同時(shí)描述其對(duì)應(yīng)試驗(yàn)時(shí)的壓力范圍。

—推薦使用的最大和最小溶液承載量。

—在最大藥液承載量情況下，正常使用時(shí)藥液杯中的溫度如果超出環(huán)境溫度，應(yīng)明確其可達(dá)到的最大溫度。

—本產(chǎn)品推薦使用的電源、控制裝置及附屬裝置的要求。

—最大噪聲。

—關(guān)于霧化器可以霧化藥物種類的說(shuō)明，對(duì)使用懸浮或高濃度藥液禁止使用的說(shuō)明等。

—明確該產(chǎn)品是否可以應(yīng)用在呼吸麻醉系統(tǒng)和呼吸機(jī)系統(tǒng)。

—明確驅(qū)動(dòng)氣體的種類，如不用氧氣驅(qū)動(dòng)，則應(yīng)警示該設(shè)備不能使用氧氣；若可以使用氧氣（氧氣的濃度＞23%）,則應(yīng)明確氧氣安全使用的注意事項(xiàng)。

—建議給出在正常操作情況下，最大和最小壓力和流量情況下的霧化顆粒等效體積粒徑分布圖。

—對(duì)于采用PVC材料制造的藥液容器或部件，應(yīng)說(shuō)明該產(chǎn)品的材料及其增塑劑成分，并提示臨床醫(yī)護(hù)人員考慮其風(fēng)險(xiǎn)，建議臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人群使用替代產(chǎn)品。

（3）GB9706.1中有關(guān)說(shuō)明書的相關(guān)要求：

使用說(shuō)明書：

—應(yīng)包括控制器顯示器和信號(hào)的功能說(shuō)明，操作順序、可拆卸部件及附件的裝卸方法及使用過(guò)程中消耗材料的更換等的說(shuō)明。霧化器產(chǎn)品說(shuō)明書中應(yīng)包括重新組裝的程序，并應(yīng)給出在正式使用前確認(rèn)重新組裝正確的推薦操作方法。

—必須向使用者和操作者說(shuō)明由他們自己來(lái)進(jìn)行的清洗、滅菌、預(yù)防性檢查和保養(yǎng)的方法，以及保養(yǎng)的周期，此外，還必須提出哪些部件由其他人進(jìn)行預(yù)防性檢查和保養(yǎng)。

在正常使用時(shí)要與患者接觸的設(shè)備部件，使用說(shuō)明書要包括有關(guān)可以使用的清洗、消毒或滅菌方法的細(xì)節(jié)，或在必要時(shí)規(guī)定合適的消毒劑，并列出這些設(shè)備部件可以承受的溫度、壓力、濕度和時(shí)間的限度。應(yīng)明確其能夠承受的清潔滅菌周期。

針對(duì)更換部件及清洗說(shuō)明，應(yīng)重點(diǎn)考慮藥液杯承裝不同藥液后的殘留問(wèn)題如何解決，采取何種更換或清洗應(yīng)說(shuō)明。

—說(shuō)明書中應(yīng)包括監(jiān)測(cè)、提示以及保護(hù)措施：比如描述驗(yàn)證產(chǎn)品提示作用的方法；壓力釋放閥安裝的細(xì)節(jié)。

—說(shuō)明書中應(yīng)包括電磁兼容性的相關(guān)描述：如周圍環(huán)境中超出YY0505標(biāo)準(zhǔn)要求的電磁干擾可能會(huì)影響霧化器的性能。

—說(shuō)明書中應(yīng)包括由于設(shè)備處置導(dǎo)致可能風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生后的處理方式，應(yīng)包括產(chǎn)品對(duì)環(huán)境保護(hù)的影響。

—說(shuō)明書中必須說(shuō)明設(shè)備上的圖形、符號(hào)、警告性說(shuō)明和縮寫含義。

—只打算將信號(hào)輸出和信號(hào)輸入部分和符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求的規(guī)定設(shè)備相連接時(shí)，必須在使用說(shuō)明書中予以說(shuō)明。

—配有一次性電池的設(shè)備，必須要有警告，若在一段時(shí)間內(nèi)不可能使用設(shè)備時(shí)必須取出這些電池；配有可充電電池的設(shè)備，必須要有如何安全使用和保養(yǎng)的說(shuō)明；有特定供電電源或電池充電器的設(shè)備，必須規(guī)定特定電源或電池充電器必須保證符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。

技術(shù)說(shuō)明書：

—若適用，應(yīng)包括相互依存的控制作用；

—企業(yè)聲明的最不利條件下氣體輸出的壓力和流量特性；

—若使用，應(yīng)包括不同氣源的流量范圍；

—安裝單向閥和壓力釋放閥的細(xì)節(jié)；

—可重復(fù)使用部件的壽命。

除此之外，技術(shù)說(shuō)明書還應(yīng)包括GB9706.1中有關(guān)技術(shù)說(shuō)明書的要求，比如所有設(shè)備或設(shè)備部件外部標(biāo)記數(shù)據(jù)、為安全運(yùn)行必不可少的所有特性參數(shù)（或指明可以找到這些參數(shù)的出處）、為安裝設(shè)備和將設(shè)備投入使用時(shí)要采取的一些特別措施和特別條件、產(chǎn)品的電路圖、元器件清單、圖注、校正細(xì)則，或其他有助于用戶方的合格技術(shù)人員修理由廠方指定可修理的設(shè)備部件所必需的資料、運(yùn)輸和貯存時(shí)的允許環(huán)境條件。

（4）說(shuō)明書中注意事項(xiàng)應(yīng)包括以下內(nèi)容：

—應(yīng)醒目地標(biāo)識(shí)出本產(chǎn)品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下購(gòu)買和使用；

—應(yīng)明確本產(chǎn)品使用的環(huán)境、使用人群以及限制使用的藥物種類，應(yīng)遵醫(yī)囑考慮藥物霧化使用的適用性；

—明確本產(chǎn)品是否為多人使用或僅限同一個(gè)人使用，若多人使用應(yīng)描述其風(fēng)險(xiǎn)及處理方法；

—明確本產(chǎn)品與人體接觸的附件是否為一次性使用或僅限同一個(gè)人使用，若該附件一次性使用則應(yīng)描述相關(guān)標(biāo)識(shí)及用后的產(chǎn)品處理情況，若該附件僅限同一個(gè)人使用應(yīng)描述其風(fēng)險(xiǎn)及處理方法；

—產(chǎn)品若有過(guò)濾器，應(yīng)明確使用壽命，應(yīng)禁止重復(fù)利用；

—存放或使用時(shí)防止嬰幼兒、精神疾患者觸及；

—勿在藥液杯中存有藥液時(shí)放置或攜帶；

—使用后必須將電源拔下；

—清潔保養(yǎng)時(shí)必須將電源拔下。

（十四） 產(chǎn)品的研究要求

1.產(chǎn)品性能研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說(shuō)明，包括功能性、安全性指標(biāo)（電氣安全與電磁兼容）以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。

1.1 應(yīng)提供產(chǎn)品等效體積粒徑分布的研究資料，包括實(shí)驗(yàn)方法及采用的原因。

1.2 應(yīng)說(shuō)明安全性能（包括電氣安全與電磁兼容）研究及確定的依據(jù)。

1.3 對(duì)于吸嘴、吸入面罩、藥液杯及其鏈接件，應(yīng)說(shuō)明其化學(xué)性能、微生物限度等確定的依據(jù)。

1.3 對(duì)于壓縮式霧化器，還至少應(yīng)說(shuō)明氣體流量、壓力范圍、噴霧速率等確定的依據(jù)。

1.3 對(duì)于超聲霧化器，還至少應(yīng)說(shuō)明最大霧化率、超聲振蕩頻率確定的依據(jù)。

2.生物相容性研究

應(yīng)對(duì)與患者直接接觸的吸嘴和吸入面罩材料的生物相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

生物相容性評(píng)價(jià)研究資料應(yīng)當(dāng)包括：

1)生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法。

2)產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

3)實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。

4)對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。

可參考《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)和審查指南的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2007〕345號(hào)），并依據(jù)GB/T16886.1—2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分 風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)與患者直接接觸的吸嘴、吸入面罩進(jìn)行細(xì)胞毒性、刺激性、致敏的評(píng)價(jià)。

3.滅菌/微生物控制工藝研究

與患者直接接觸的吸嘴和吸入面罩使用前需經(jīng)消毒或滅菌處理，并滿足以下要求。

3.1生產(chǎn)企業(yè)滅菌：應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無(wú)菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。

3.2終端用戶滅菌：應(yīng)當(dāng)明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）及所推薦的滅菌方法確定的依據(jù)。

3.3殘留毒性：如采用環(huán)氧乙烷滅菌,應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料，企業(yè)需提供保證產(chǎn)品出廠時(shí)環(huán)氧乙烷殘留量不得大于10μg/g的處理方法。

3.4終端用戶消毒：應(yīng)當(dāng)明確推薦的消毒工藝（方法和參數(shù)）以及所推薦消毒方法確定的依據(jù)。

4.有效期和包裝研究

4.1 有效期的確定：可分為“主機(jī)”和“吸嘴、吸入面罩”兩部分說(shuō)明，且均應(yīng)提供產(chǎn)品使用期限的驗(yàn)證報(bào)告。

4.2 主機(jī)使用期限的驗(yàn)證可依據(jù)具有固定使用期限的主要元器件（如壓縮式霧化器的壓縮機(jī)、超聲霧化器的超聲換能器）的情況進(jìn)行詳細(xì)描述，來(lái)作為產(chǎn)品主機(jī)使用期限或者產(chǎn)品失效期的具體理由，并給出產(chǎn)品主機(jī)使用期限或者失效期。

4.3 若吸嘴和吸入面罩可重復(fù)使用，應(yīng)當(dāng)提供使用次數(shù)驗(yàn)證資料；若吸嘴和吸入面罩為一次性使用無(wú)菌產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證報(bào)告。

5.軟件研究

申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求提交軟件研究資料。

6．藥物相容性研究

應(yīng)對(duì)與霧化前后藥液/霧接觸的部件與可霧化藥物的相容性進(jìn)行研究。

三、審查關(guān)注點(diǎn)

（一）產(chǎn)品電氣安全性能和主要技術(shù)性能是否執(zhí)行了國(guó)家和行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，性能指標(biāo)的確定是否能滿足產(chǎn)品的安全有效性，霧化顆粒等效體積粒徑分布是否做出了要求。

霧化顆粒等效體積粒徑分布是對(duì)醫(yī)用霧化器產(chǎn)品有效性有直接重要影響的技術(shù)指標(biāo)。該要求已經(jīng)列入了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0109—2013《醫(yī)用超聲霧化器》中，審查時(shí)應(yīng)對(duì)其檢驗(yàn)及驗(yàn)證情況重點(diǎn)關(guān)注。

（二）說(shuō)明書中必須告知用戶的信息是否完整，如應(yīng)明確本產(chǎn)品使用的環(huán)境、使用人群和限制使用的藥物種類；應(yīng)明確產(chǎn)品一次性使用部件的使用注意事項(xiàng)等。

（三）產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)是否已經(jīng)列舉，并通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制措施使產(chǎn)品的安全性在合理可接受的程度之內(nèi)。

（四）產(chǎn)品中裝藥液的容器、接觸藥液的部件應(yīng)要求企業(yè)明確使用的材料，并且說(shuō)明該材料是否添加了塑化劑，若添加應(yīng)說(shuō)明其安全性。

附錄 Ⅰ

醫(yī)用霧化器風(fēng)險(xiǎn)分析

醫(yī)用霧化器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)
原則修訂說(shuō)明

一、指導(dǎo)原則修訂的目的和背景

（一）修訂背景

1.隨著新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及其配套法規(guī)的發(fā)布和實(shí)施，以及此類產(chǎn)品相關(guān)引用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂改版，同時(shí)依據(jù)國(guó)家總局要求，需要對(duì)本指導(dǎo)原則進(jìn)行修訂。

2.本次修訂的主要內(nèi)容：

1）依據(jù)國(guó)行標(biāo)的制修訂修改了產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)要求中有關(guān)的技術(shù)指標(biāo)；

2）修改補(bǔ)充了對(duì)吸嘴、面罩及其連接件清洗消毒等要求；

補(bǔ)充了對(duì)吸嘴、霧化杯、送霧管等與藥液直接接觸的部件、導(dǎo)管材料的化學(xué)性能要求；

3補(bǔ)充了產(chǎn)品相關(guān)不良事件歷史記錄：收集和分析了FDA數(shù)據(jù)庫(kù)檢索到的霧化器不良事件報(bào)告。

按照新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求》補(bǔ)充修改了相應(yīng)內(nèi)容；

4）按照《醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂管理規(guī)范》調(diào)整了格式；

5）對(duì)產(chǎn)品預(yù)期用途、審查要點(diǎn)中朔化劑的要求等做了部分修改。

（二）指導(dǎo)原則編寫的目的

1.本指導(dǎo)原則編寫的目的是用于指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)用霧化器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中審評(píng)人員對(duì)注冊(cè)材料的技術(shù)審評(píng)。

2.本指導(dǎo)原則旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊(cè)審評(píng)人員對(duì)產(chǎn)品機(jī)理、結(jié)構(gòu)、主要性能、預(yù)期用途等各個(gè)方面有個(gè)基本了解，同時(shí)讓技術(shù)審評(píng)人員在產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)時(shí)把握基本的尺度，對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

二、指導(dǎo)原則編寫的依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）

（二）《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）

（三）《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào)）

（四）《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）

（五）《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號(hào)）

（六）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的其他規(guī)范性文件

（七）相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

三、指導(dǎo)原則中重點(diǎn)內(nèi)容說(shuō)明

（一）霧化器產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)原理有多種，因超聲式霧化器和壓縮式霧化器產(chǎn)品是我國(guó)主要上市產(chǎn)品，故納入本指導(dǎo)原則的范圍。其他原理的霧化器如網(wǎng)式霧化器等在臨床上應(yīng)用非常少，不能代表霧化器的典型結(jié)構(gòu)，故未列入,但可參考本指導(dǎo)原則進(jìn)行技術(shù)審查。

（二）產(chǎn)品的主要技術(shù)指標(biāo)主要依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0109—2013《醫(yī)用超聲霧化器》，也重點(diǎn)參考了FDA的醫(yī)用霧化器審評(píng)指導(dǎo)原則以及歐盟采用的EN13544-1標(biāo)準(zhǔn)。

（三）產(chǎn)品的預(yù)期用途綜合了已批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的核準(zhǔn)范圍及FDA的醫(yī)用霧化器審評(píng)指導(dǎo)原則。

（四）產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)參照YY/T 0316標(biāo)準(zhǔn)建議的方法進(jìn)行編制，以產(chǎn)品特征判定為分析思路，根據(jù)產(chǎn)品特性和預(yù)期用途進(jìn)行詳細(xì)判定，并根據(jù)判定結(jié)果進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)分析，匯總到一個(gè)表格中，供審評(píng)人員參考。

（五）產(chǎn)品的說(shuō)明書

重點(diǎn)編寫了產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)及產(chǎn)品描述，該部分主要參考了FDA的醫(yī)用霧化器審評(píng)指導(dǎo)原則，以降低產(chǎn)品使用風(fēng)險(xiǎn)。其中提到的霧化顆粒等效體積粒徑分布圖對(duì)臨床不同藥物應(yīng)用該產(chǎn)品有必要的指導(dǎo)作用，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注。

（六）不良事件監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)

為了使審評(píng)人員了解醫(yī)用霧化器不良事件，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品審評(píng)質(zhì)量，體現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作在產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中的地位和作用，在本次指導(dǎo)原則修訂過(guò)程中收集和分析了FDA數(shù)據(jù)庫(kù)檢索到的霧化器不良事件報(bào)告。

（七）指導(dǎo)原則編寫的格式

本指導(dǎo)原則的編寫格式參照了《醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂管理規(guī)范》。

四、編寫單位

本指導(dǎo)原則的編寫單位：

遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局

遼寧省藥械審評(píng)與監(jiān)測(cè)中心

遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)院