CDE各申請(qǐng)類型審批周期/各適應(yīng)癥的負(fù)責(zé)人及聯(lián)系方式
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人類遺傳資源行政許可審批的2024年下半年受理截止時(shí)間表公布了！
來源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2024-07-05 閱讀量：次
關(guān)于公布2024年下半年人類遺傳資源行政許可
審批受理截止時(shí)間計(jì)劃的通知
為進(jìn)一步提高人類遺傳資源行政許可審批的服務(wù)質(zhì)量，方便申請(qǐng)者了解審批進(jìn)度，現(xiàn)將2024年下半年人類遺傳資源行政許可審批受理截止時(shí)間計(jì)劃公布。以下受理截止時(shí)間均為當(dāng)天16:30，如遇特殊情況需調(diào)整時(shí)間，將提前進(jìn)行通知。
| 批次 | 受理截止時(shí)間 |
| 2024年第13批 | 2024年06月27日 |
| 2024年第14批 | 2024年07月11日 |
| 2024年第15批 | 2024年07月25日 |
| 2024年第16批 | 2024年08月08日 |
| 2024年第17批 | 2024年08月22日 |
| 2024年第18批 | 2024年09月05日 |
| 2024年第19批 | 2024年09月19日 |
| 2024年第20批 | 2024年10月09日 |
| 2024年第21批 | 2024年10月24日 |
| 2024年第22批 | 2024年11月07日 |
| 2024年第23批 | 2024年11月21日 |
| 2024年第24批 | 2024年12月05日 |
| 2024年第25批 | 2024年12月19日 |
國家衛(wèi)生健康委
2024年7月 4 日
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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【上海】創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批5個(gè)問題答疑
10月19日，上海藥監(jiān)局發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批問題答疑，對(duì)常見的5個(gè)關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械問題進(jìn)行解答。如果你有創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)需求，那一定要看。"
《北京市醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》(京藥監(jiān)發(fā)(2021)76號(hào))
為有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批并上市使用，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
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