簡談MDR下CE醫(yī)療器械和防護(hù)類產(chǎn)品歐代及英國負(fù)責(zé)人
以下對(duì)歐代、英代簡單介紹，下期將針對(duì)歐洲注冊、英國注冊的要求推出詳細(xì)的專題講解，包括符合性聲明、標(biāo)簽、文件等。"
CDE各申請類型審批周期/各適應(yīng)癥的負(fù)責(zé)人及聯(lián)系方式
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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一、化藥及生物制品
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在審生物制品注冊申請相關(guān)問題：shengwuzhipin@cde.org.cn
在審中藥注冊申請相關(guān)問題：zhongyao@cde.org.cn
在審一致性評(píng)價(jià)注冊申請相關(guān)問題：yizhixingpingjia@cde.org.cn
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注冊法規(guī)相關(guān)問題：zhucefagui@cde.org.cn
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?來源：藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng)
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