在臨床試驗里，研究者除了看病，還有個頂要緊的活兒，就是盯牢受試者的安全，一出問題得趕緊報告。這個報告不是隨便寫寫就行，國家《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）里有死規(guī)定，格式、內(nèi)容、報給誰、啥時候報，都有講究。報告要是沒寫對、沒及時報，整個試驗都可能出問題。那這份關(guān)乎安全的報告，到底要寫成啥樣才算合規(guī)呢？

頭一個要求就是“快”。只要發(fā)生嚴重不良事件（SAE），除非試驗方案里明確寫了某種情況可以不用立即報，否則研究者必須立馬通知申辦方，不能拖。這個“立馬”通常指的是研究者一發(fā)現(xiàn)或者一知道這個事，就得在24小時內(nèi)趕緊報出去。先報個初步情況，讓各方都知道出事了。但這還沒完，事后還得再整理一份詳盡的隨訪報告，把事件的來龍去脈、前因后果、處理過程、最后結(jié)果都寫清楚，補充上去。報告里只能用受試者在試驗里的那個唯一代碼，絕對不能出現(xiàn)病人的真名、身份證號、家庭住址這些能猜到是誰的信息，這是保護病人隱私的鐵律。

光快不行，還得“全”。不是只有死人了或者要死要活的大事才要報告。試驗方案里明確規(guī)定的、那些對評價藥物安全性很重要的不良事件和實驗室檢查異常值，只要達到了方案里說的報告標準，研究者也得按方案要求的時限報給申辦方。如果事件涉及到病人死亡，那事情就更嚴重了。研究者不能只是簡單說一句“人沒了”，還得盡力向申辦者和倫理委員會提供能幫助判斷死因的材料，比如尸檢報告和最終的醫(yī)學(xué)報告。

這報告工作不是單方面的。研究者不光要往外發(fā)報告，還得及時收報告。當申辦方從全球其他地方收集到新的、重要的安全性信息（特別是可疑且非預(yù)期的嚴重不良反應(yīng)，susar）并發(fā)過來時，研究者必須及時簽收、閱讀，并好好琢磨一下：這個新信息會不會影響到我正在管理的這些受試者？他們的治療方案需不需要因此調(diào)整？如果覺得有風(fēng)險，必要的時候得盡早跟受試者溝通這個新情況。而且，研究者還有責(zé)任把申辦方提供的這些SUSAR報告，及時提交給自己醫(yī)院的倫理委員會，讓倫理委員會也能掌握全局風(fēng)險，確保受試者權(quán)益得到保護。

總歸一句話，研究者的安全性報告，核心要求就是四個字：又快又全。快在第一時間報告突發(fā)嚴重事件，全在報告內(nèi)容要詳細規(guī)范，并且做好雙向溝通，既報出去也收進來，時刻把受試者的安全放在最核心的位置。這份責(zé)任心是整個臨床試驗安全底線的最重要保障。