隨著國(guó)內(nèi)IVD技術(shù)進(jìn)步及國(guó)家相關(guān)政策政策變化的推動(dòng)，越來(lái)越多IVD公司積極開(kāi)拓海外業(yè)務(wù)，布局全球市場(chǎng)。全球醫(yī)療器械的主要市場(chǎng)集中在美國(guó)、歐洲、日本、中東、阿拉伯地區(qū)和中國(guó)，其中美國(guó)的醫(yī)療器械生產(chǎn)和消費(fèi)都占到幾乎全球的50%左右。中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口市場(chǎng)包含美國(guó)、歐盟、英國(guó)、澳大利亞、加拿大、韓國(guó)、日本等。本文對(duì)歐洲醫(yī)療器械CE認(rèn)證要求及流程進(jìn)行了匯總。

歐洲CE

市場(chǎng)價(jià)值：根據(jù)MedTec Europe統(tǒng)計(jì)，2022歐洲醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模約為1350億歐元，約占全球市場(chǎng)的27％，是僅次于美國(guó)的第二大醫(yī)療器械市場(chǎng)。

自2021年5月起，醫(yī)療器械制造商必須遵守歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745而不是醫(yī)療器械指令93/42/EEC，才能獲得CE標(biāo)志批準(zhǔn)。因此，醫(yī)療器械必須根據(jù)MDR進(jìn)行分類(lèi)。但是，一些分類(lèi)規(guī)則保持不變，因此請(qǐng)隨意檢查以下MDD分類(lèi)路線(xiàn)。

如果您是制造商并且希望將您的醫(yī)療設(shè)備投放到歐盟市場(chǎng)，您需要確保其符合歐盟委員會(huì)制定的特定歐洲指令。在這種情況下，重要的是醫(yī)療器械指令(MDD)：AIMDD90/385/EEC；MDD93/42/EEC；IVDMDD98/79/EC。為了證明您的設(shè)備符合這些CE指令的基本要求，您需要在其上貼上CE標(biāo)志。您的產(chǎn)品需要通過(guò)CE認(rèn)證標(biāo)記過(guò)程。后者的方向取決于您的醫(yī)療器械類(lèi)別和您選擇的合格評(píng)定途徑。您的醫(yī)療設(shè)備的具體特性將決定其類(lèi)別，以及對(duì)患者的風(fēng)險(xiǎn)程度。例如，預(yù)期用途、侵入性以及局部與全身效應(yīng)等特征。

根據(jù)歐洲框架，醫(yī)療器械分為四類(lèi)：I類(lèi)、IIa類(lèi)、IIb類(lèi)和III類(lèi)。III類(lèi)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)最高。今天，由于新監(jiān)管系統(tǒng)的更嚴(yán)格規(guī)則，許多設(shè)備的類(lèi)別發(fā)生了變化。之前他們會(huì)被歸入IIa或IIb類(lèi)，但現(xiàn)在他們將被歸入III類(lèi)。如果您的醫(yī)療設(shè)備屬于I類(lèi)以外的任何其他類(lèi)別，您必須向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供證明，證明您的產(chǎn)品符合相應(yīng)CE指令的基本要求。

1.第一類(lèi)醫(yī)療器械CE

醫(yī)療器械類(lèi)I的風(fēng)險(xiǎn)最低。此類(lèi)設(shè)備的制造商可以選擇三種可能的CE標(biāo)記途徑中的一種。在這方面，他們應(yīng)該考慮以下幾點(diǎn)：如果醫(yī)療器械是否是無(wú)菌的，例如個(gè)人防護(hù)套件；醫(yī)療器械是否具有測(cè)量功能，如聽(tīng)診器；如果它不是無(wú)菌的，也不是測(cè)量的，例如矯正眼鏡。注意：如果您的產(chǎn)品是I類(lèi)產(chǎn)品，并且它不是無(wú)菌或測(cè)量設(shè)備，那么您只需對(duì)其進(jìn)行自我認(rèn)證，并通過(guò)書(shū)面聲明正式聲明其符合MDD的適用要求。如果它是無(wú)菌或測(cè)量醫(yī)療設(shè)備，那么您將需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估。

表1：I類(lèi)醫(yī)療器械的CE認(rèn)證標(biāo)志路線(xiàn)

2.IIa類(lèi)醫(yī)療器械CE

IIa類(lèi)醫(yī)療器械可能是手術(shù)手套、助聽(tīng)器、診斷超聲機(jī)等。它們通常構(gòu)成中低風(fēng)險(xiǎn)?；颊邞?yīng)短期使用，不超過(guò)30天。如果您是IIa類(lèi)醫(yī)療設(shè)備的制造商，您必須支持您的聲明符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估。只有這樣，您才能將您的產(chǎn)品投放市場(chǎng)。有四種可能的途徑可以讓您的產(chǎn)品獲得CE標(biāo)志，根據(jù)產(chǎn)品的類(lèi)型（即是否無(wú)菌）分為兩組。

表2.IIa類(lèi)醫(yī)療器械的CE標(biāo)志路線(xiàn)

3.IIb類(lèi)醫(yī)療器械CE

在這里，我們可以包括醫(yī)療設(shè)備，例如長(zhǎng)期矯正隱形眼鏡、手術(shù)激光、除顫器等。它們是中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，患者可能會(huì)使用它們超過(guò)30天。如果您的產(chǎn)品屬于IIb類(lèi)，類(lèi)似于IIa類(lèi)的程序，您將需要指定機(jī)構(gòu)來(lái)評(píng)估您的技術(shù)文檔是否符合醫(yī)療器械指令。特定CE標(biāo)志路線(xiàn)的選擇將再次取決于您的產(chǎn)品類(lèi)型。

表3.IIb類(lèi)醫(yī)療器械的CE標(biāo)志路線(xiàn)

4.第三類(lèi)醫(yī)療器械CE

在該類(lèi)別中，所有醫(yī)療設(shè)備都具有最高的風(fēng)險(xiǎn)，并且需要在其生命周期內(nèi)進(jìn)行永久監(jiān)控。有專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)測(cè)。例如，此類(lèi)裝置是心血管導(dǎo)管、動(dòng)脈瘤夾、髖關(guān)節(jié)植入物、人工心臟瓣膜等。在這里，以及在II類(lèi)中，醫(yī)療器械的合格評(píng)定可能包括對(duì)技術(shù)文件的審核和質(zhì)量體系/產(chǎn)品檢查，并側(cè)重于器械設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的一個(gè)或多個(gè)方面。

表4三類(lèi)醫(yī)療器械的CE標(biāo)志路線(xiàn)

總結(jié)

CE認(rèn)證在全球范圍內(nèi)認(rèn)可度較高，所以很多廠(chǎng)商會(huì)選擇CE認(rèn)證作為打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)的敲門(mén)磚，消除貿(mào)易壁壘，增加產(chǎn)品國(guó)際影響力，從而快速進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。