做醫(yī)療器械注冊(cè)的朋友們，經(jīng)常會(huì)碰到一個(gè)頭疼的問(wèn)題：我這個(gè)產(chǎn)品到底要不要做臨床試驗(yàn)？臨床試驗(yàn)費(fèi)時(shí)費(fèi)力費(fèi)錢，能不做當(dāng)然最好。但法規(guī)又有硬性要求，不做可能拿不到證。別急，今天我們就來(lái)理清楚這個(gè)事兒。判斷要不要做臨床試驗(yàn)，不是拍腦袋決定的，國(guó)家有明確的指導(dǎo)原則給我們指路。咱們就一步步照著來(lái)，看看到底哪些情況能免，哪些情況逃不掉。記住，核心目標(biāo)是證明產(chǎn)品安全有效，讓患者能用上放心器械。

第一步：看看產(chǎn)品屬于哪一類

醫(yī)療器械種類太多了，國(guó)家把它們分成三類：第一類風(fēng)險(xiǎn)最低，第三類風(fēng)險(xiǎn)最高。不同類別要求差別很大。

（1）第一類醫(yī)療器械通常風(fēng)險(xiǎn)很小，比如壓舌板、醫(yī)用檢查手套。這類產(chǎn)品絕大多數(shù)都不用做臨床試驗(yàn)，走個(gè)簡(jiǎn)單的備案流程就行 。

（2）第二類和第三類風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)高些，注冊(cè)要求就嚴(yán)格了。不能直接說(shuō)不用做，得繼續(xù)往下看 。

這里的關(guān)鍵是查清楚你的產(chǎn)品在《醫(yī)療器械分類目錄》里到底屬于哪一類。類別定錯(cuò)了，后面判斷全白搭。

第二步：查查是不是在免臨床名單里

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局很貼心，發(fā)布了一份《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》（以前叫免臨床目錄）。如果你的產(chǎn)品在這個(gè)目錄里，恭喜你，通常就不需要做臨床試驗(yàn)了 。

（1）這個(gè)目錄每年都可能更新，一定要查最新的版本。去國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)或者像思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)都能找到最新目錄 。

（2）目錄里列出的產(chǎn)品，都是經(jīng)過(guò)評(píng)估，認(rèn)為通過(guò)非臨床研究（比如實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、臺(tái)架試驗(yàn)）或者用同品種產(chǎn)品的數(shù)據(jù)就能證明安全有效的 。

（3）查目錄要仔細(xì)核對(duì)產(chǎn)品的名稱、描述、預(yù)期用途和管理類別，必須完全對(duì)上號(hào)才行。差一點(diǎn)點(diǎn)可能就不算數(shù)了 。

第三步：評(píng)估產(chǎn)品有沒(méi)有新東西

如果前兩步走完，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品既不是低風(fēng)險(xiǎn)一類，又不在免臨床目錄里，別慌，還有第三條路。這時(shí)重點(diǎn)看你的產(chǎn)品是不是用了“新技術(shù)、新材料、新工藝、新設(shè)計(jì)或者新的適用范圍” 。

（1）有同品種產(chǎn)品嗎？如果市面上已經(jīng)有跟你家產(chǎn)品基本一樣的同類產(chǎn)品在中國(guó)拿到注冊(cè)證了，那你可以試試走“同品種臨床評(píng)價(jià)”這條路。簡(jiǎn)單說(shuō)，就是拿別人產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)來(lái)證明你家產(chǎn)品的安全有效。但這要求兩個(gè)產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)組成、材料、技術(shù)原理、生產(chǎn)工藝、性能指標(biāo)、適用范圍等關(guān)鍵點(diǎn)上高度相似 。如果你們的產(chǎn)品和同品種產(chǎn)品有點(diǎn)小差異，比如材料改了改或者某個(gè)性能參數(shù)調(diào)了調(diào)，那就要重點(diǎn)分析這個(gè)差異會(huì)不會(huì)帶來(lái)新的風(fēng)險(xiǎn)。如果差異很小，通過(guò)你自家的非臨床測(cè)試（比如實(shí)驗(yàn)室的臺(tái)架試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)）就能證明安全有效，可能也不用做臨床試驗(yàn) 。

（2）是創(chuàng)新產(chǎn)品嗎？如果產(chǎn)品是全新的，市面上找不到類似的（同品種），或者雖然找到同品種但差異太大，或者你分析完差異發(fā)現(xiàn)可能影響安全有效，那你家產(chǎn)品很可能就需要做臨床試驗(yàn)了 。特別是那些高風(fēng)險(xiǎn)的三類創(chuàng)新器械，基本都逃不掉臨床試驗(yàn)。國(guó)家對(duì)于全新產(chǎn)品或者首次用于人體的新材料、新技術(shù)，肯定要求通過(guò)臨床試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證 。

國(guó)家藥監(jiān)局專門發(fā)布了《決策是否開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，里面提供了一個(gè)非常實(shí)用的流程圖（醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策流程圖），幫你一步步做判斷 。強(qiáng)烈建議你找這個(gè)流程圖仔細(xì)看看，比光看文字更清晰。思途CRO這樣的機(jī)構(gòu)也能幫你解讀這個(gè)流程圖。

什么時(shí)候基本確定要做臨床試驗(yàn)？

總結(jié)下來(lái)，下面幾種情況，做臨床試驗(yàn)的可能性非常大：

1.產(chǎn)品屬于高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械，而且不在免臨床目錄里。

2.產(chǎn)品是創(chuàng)新器械，市面上沒(méi)有同類型產(chǎn)品。

3.雖然有同類型產(chǎn)品，但你的產(chǎn)品在關(guān)鍵地方（材料、技術(shù)、結(jié)構(gòu)、性能、用途）做了重要改動(dòng)，而且這些改動(dòng)可能帶來(lái)新的風(fēng)險(xiǎn)，光靠非臨床測(cè)試沒(méi)法完全排除這些風(fēng)險(xiǎn) 。

4.你嘗試用同品種產(chǎn)品的數(shù)據(jù)來(lái)做評(píng)價(jià)，但發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不夠充分，沒(méi)法證明你家產(chǎn)品符合安全和性能的基本要求 。

臨床評(píng)價(jià)不等于都要做臨床試驗(yàn)

最后要明確一點(diǎn)：法規(guī)要求的是進(jìn)行“臨床評(píng)價(jià)”，但臨床評(píng)價(jià)不等于一定要做臨床試驗(yàn)。臨床評(píng)價(jià)是證明產(chǎn)品安全有效的大概念，方法包括三種：

1.產(chǎn)品在免臨床目錄里（免于臨床評(píng)價(jià)）。

2.用同品種產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)（同品種評(píng)價(jià)）。

3.自己開(kāi)展臨床試驗(yàn) 。

只有當(dāng)?shù)谝环N（免評(píng)）和第二種（同品種評(píng)價(jià)）都走不通，或者走不通的時(shí)候，才需要選擇第三種方法——做臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)是臨床評(píng)價(jià)的最后一種選擇，不是必經(jīng)之路 。

寫在最后

判斷醫(yī)療器械要不要做臨床試驗(yàn)，核心就是三步：看分類、查目錄、評(píng)創(chuàng)新。每一步都要仔細(xì)對(duì)照法規(guī)和指導(dǎo)原則。國(guó)家出臺(tái)《決策是否開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》就是為了幫企業(yè)更清晰、更規(guī)范地做這個(gè)決定，避免不必要的負(fù)擔(dān)，也讓安全有效的產(chǎn)品能更快上市 。拿不準(zhǔn)的時(shí)候，多查法規(guī)，多研究指導(dǎo)原則里的流程圖，或者咨詢思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)，都能幫你少走彎路。記住，目標(biāo)明確：用最合適的證據(jù)鏈，證明醫(yī)療器械的安全有效。