簡(jiǎn)單說(shuō)，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，就是那些有資格、有本事、按照規(guī)矩去測(cè)試新醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）安全性和有效性的地方。

你想啊，一個(gè)新研發(fā)出來(lái)的血壓計(jì)、血糖儀，或者更復(fù)雜的像CT機(jī)、MRI設(shè)備，在真正上市給老百姓用之前，是不是得先找地方好好測(cè)試一下，看看它到底安不安全、好不好用、能不能達(dá)到設(shè)計(jì)的效果？這個(gè)測(cè)試的過程，就是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。專門干這個(gè)活的地方，就是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

這些地方可不是隨便找的。它們得符合國(guó)家定的硬性條件，有一套完整的管理辦法，確保測(cè)試過程科學(xué)、規(guī)范，最重要的是要保護(hù)參與測(cè)試的志愿者（我們叫受試者）的安全和權(quán)益。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要具備什么條件？

想成為這樣的機(jī)構(gòu)，門檻可不低。國(guó)家有明確的規(guī)定，得滿足一系列條件才能備案成功，成為合法的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

第一，機(jī)構(gòu)本身得“夠格”。通常要求是二級(jí)甲等以上的醫(yī)院或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 為啥？因?yàn)檫@樣的醫(yī)院一般有比較完善的設(shè)施、足夠的專業(yè)人員和處理復(fù)雜情況的能力。你想想，測(cè)試新設(shè)備，萬(wàn)一出點(diǎn)狀況，得有能力及時(shí)處理，對(duì)吧？

第二，得“有專人管這事兒”。機(jī)構(gòu)里面必須專門設(shè)立一個(gè)部門，就叫“臨床試驗(yàn)管理部門”或者類似的。這個(gè)部門可不是擺設(shè)，它是整個(gè)機(jī)構(gòu)里負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)事務(wù)的大管家。 它要負(fù)責(zé)：

（1）機(jī)構(gòu)備案的具體操作和更新。

（2）組織評(píng)估主要研究者（就是負(fù)責(zé)整個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目的醫(yī)生專家）夠不夠格。

（3）管著各種規(guī)章制度和操作流程（SOP），讓試驗(yàn)每一步都有章可循。

（4）安排人員培訓(xùn)，讓大家懂法規(guī)、懂操作。

（5）協(xié)調(diào)試驗(yàn)過程中各個(gè)科室之間的配合。

（6）萬(wàn)一試驗(yàn)中出現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件（比如受試者身體出現(xiàn)嚴(yán)重問題），這個(gè)部門得負(fù)責(zé)報(bào)告和處理協(xié)調(diào)。

第三，得有“靠譜的倫理委員會(huì)”。這個(gè)委員會(huì)獨(dú)立于試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，專門負(fù)責(zé)審查試驗(yàn)方案。他們盯著看這個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)得科學(xué)不科學(xué)？對(duì)受試者風(fēng)險(xiǎn)大不大？有沒有保護(hù)受試者權(quán)益的措施？只有他們點(diǎn)頭同意了，這個(gè)試驗(yàn)才能在機(jī)構(gòu)里開展。 這是保護(hù)受試者最重要的一道關(guān)卡。

第四，得有“一套完整的管理體系”。這個(gè)體系要覆蓋試驗(yàn)從頭到尾所有環(huán)節(jié)，比如怎么管理試驗(yàn)用的醫(yī)療器械，怎么記錄數(shù)據(jù)確保真實(shí)準(zhǔn)確，怎么管理受試者的生物樣本（比如抽的血），怎么應(yīng)對(duì)試驗(yàn)中可能出現(xiàn)的突發(fā)事件等等。 這套體系保證了試驗(yàn)的質(zhì)量和可靠性。

第五，“人”很關(guān)鍵。參與試驗(yàn)的研究者，特別是那個(gè)主要研究者（PI），必須是經(jīng)驗(yàn)豐富、有相關(guān)專業(yè)背景的醫(yī)生。機(jī)構(gòu)得確保他們有能力、有精力去做好這個(gè)研究。其他參與的研究者也得經(jīng)過培訓(xùn)，懂規(guī)矩。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主要做什么？

備案成功，具備條件了，那這些機(jī)構(gòu)具體要干哪些活呢？

1.評(píng)估項(xiàng)目：在決定接受一個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目之前，機(jī)構(gòu)得好好掂量掂量。看看自己有沒有匹配這個(gè)試驗(yàn)需要的資源？比如有沒有合適的病人群體？設(shè)備夠不夠？相關(guān)科室的醫(yī)生忙不忙得過來(lái)？ 不能啥項(xiàng)目都接，得確保自己能做好。

2.組織協(xié)調(diào)：一個(gè)臨床試驗(yàn)往往涉及多個(gè)科室。機(jī)構(gòu)管理部門就是協(xié)調(diào)員，確保內(nèi)科、外科、檢驗(yàn)科、影像科等等，大家能順暢配合，按試驗(yàn)方案走。

3.管理流程：試驗(yàn)正式啟動(dòng)了，機(jī)構(gòu)要管好整個(gè)流程。從簽合同、啟動(dòng)會(huì)、到具體開展試驗(yàn)、收集數(shù)據(jù)、定期做階段小結(jié)、到最后項(xiàng)目結(jié)束結(jié)題，都得按照規(guī)范來(lái)。

4.質(zhì)量把關(guān)：機(jī)構(gòu)有自己的質(zhì)控員，他們會(huì)定期檢查試驗(yàn)是不是嚴(yán)格按照方案和法規(guī)在執(zhí)行。數(shù)據(jù)記錄得對(duì)不對(duì)？有沒有按要求管理試驗(yàn)器械？受試者的權(quán)益是不是真的保障了？發(fā)現(xiàn)問題就得及時(shí)糾正。 這是保證試驗(yàn)結(jié)果可靠的核心。

5.處理突發(fā)事件：萬(wàn)一試驗(yàn)過程中受試者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件，或者試驗(yàn)本身出了什么意外狀況（比如設(shè)備故障影響試驗(yàn)），機(jī)構(gòu)得有預(yù)案，能快速有效地處理，該報(bào)告的報(bào)告，該救治的救治。

6.管好文件和記錄：整個(gè)試驗(yàn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量的文件和數(shù)據(jù)。機(jī)構(gòu)有責(zé)任確保這些文件（像試驗(yàn)方案、倫理批件、受試者知情同意書、原始病歷、數(shù)據(jù)記錄、不良事件報(bào)告等等）被完整、真實(shí)、準(zhǔn)確地記錄下來(lái)，并且安全地保存好多年，方便以后核查。

7.配合檢查：國(guó)家藥品監(jiān)管部門或者衛(wèi)生健康部門可能會(huì)來(lái)檢查。機(jī)構(gòu)得全力配合，提供需要的文件和記錄，接受問詢。申辦方（就是研發(fā)生產(chǎn)這個(gè)器械的公司）或者他們委托的CRO公司（比如思途CRO）來(lái)監(jiān)查試驗(yàn)進(jìn)展時(shí)，機(jī)構(gòu)也得配合。

關(guān)于備案和機(jī)構(gòu)類型

這里有個(gè)重要的變化點(diǎn)。以前（2018年之前），醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是要國(guó)家“認(rèn)定”的，門檻很高，數(shù)量也少。2017年底國(guó)家發(fā)布了新辦法，把“認(rèn)定”改成了“備案”。 只要機(jī)構(gòu)自查符合上面說(shuō)的那些條件，就可以在國(guó)家藥監(jiān)局的備案系統(tǒng)里填信息、提交材料，完成備案。備案成功了，信息就在系統(tǒng)里公開，大家都能查到。 這個(gè)改革大大增加了有資質(zhì)做醫(yī)療器械試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)數(shù)量，更方便企業(yè)找地方做試驗(yàn)。

還有一點(diǎn)要注意，我們通常覺得臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)就是醫(yī)院。但法規(guī)明確規(guī)定，除了醫(yī)院，血液中心和中心血站、設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、戒毒中心這些地方，如果符合條件并備案了，也可以承擔(dān)體外診斷試劑（比如檢測(cè)毒品濫用、傳染病等的試劑）的臨床試驗(yàn)。因?yàn)檫@些地方有特殊的樣本來(lái)源和檢測(cè)需求。

總結(jié)一下

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，就是那些經(jīng)過國(guó)家備案、具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的場(chǎng)所（主要是大醫(yī)院，也包括特定的血站、疾控中心等），專門用來(lái)科學(xué)、規(guī)范、安全地測(cè)試新醫(yī)療器械和體外診斷試劑的地方。

它們不是隨便掛個(gè)牌子就行，必須滿足一系列嚴(yán)格的硬件、軟件和管理要求，有專門的管理部門、專業(yè)的團(tuán)隊(duì)和嚴(yán)格的流程。它們的工作核心就是確保試驗(yàn)過程規(guī)范、數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，同時(shí)把保護(hù)受試者的安全和權(quán)益放在第一位。從評(píng)估項(xiàng)目、組織協(xié)調(diào)、質(zhì)量管理到文件記錄和應(yīng)對(duì)檢查，每一步都要扎扎實(shí)實(shí)做好。

備案制的實(shí)行，讓更多符合條件的機(jī)構(gòu)能參與進(jìn)來(lái)，促進(jìn)了醫(yī)療器械的研發(fā)創(chuàng)新。找一家靠譜的、管理規(guī)范的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)（可能借助像思途CRO這樣的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)）成功完成產(chǎn)品注冊(cè)上市，至關(guān)重要。 說(shuō)到底，這些機(jī)構(gòu)的存在，是為咱們老百姓最終能用上安全有效的醫(yī)療器械，把好了重要的測(cè)試關(guān)。