申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案，總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題，常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題，本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述，對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
二類醫(yī)療器械廣告審查表需要去哪個(gè)部門申請(qǐng)？
來源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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所謂廣告審查制度，是指廣告審查機(jī)關(guān)在廣告交付設(shè)計(jì)、制作、代理和發(fā)布前，對(duì)廣告主主體資格、廣告內(nèi)容及其表現(xiàn)形式和有關(guān)證明文件或材料的審查，并出具與審查結(jié)果和審查意見相應(yīng)的證明文件的一種廣告管理制度。對(duì)于二類醫(yī)療器械企業(yè)，想辦理廣告審查表需要向哪個(gè)部門申請(qǐng)呢？
二類的醫(yī)療器械廣告審查表需要去哪個(gè)部門申請(qǐng)？
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)需辦理醫(yī)療器械廣告審查表的，需向所在地省藥監(jiān)局或市場監(jiān)督管理局申請(qǐng)。
二類醫(yī)療器械廣告審查表辦理材料清單
1、如果申請(qǐng)企業(yè)為二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，則需要提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標(biāo)簽、技術(shù)說明。
2、如果申請(qǐng)企業(yè)為二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，則需要提供醫(yī)療器械銷售備案、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標(biāo)簽、技術(shù)說明、委托證明材料。
二類醫(yī)療器械廣告審查表辦理時(shí)間及流程
1、5個(gè)工作日受理；
2、5個(gè)工作日日審查；
3、10個(gè)工作日制證。
思途專業(yè)代辦二類醫(yī)療器械廣告審查表，目前已為全國二類醫(yī)療器械企業(yè)成功辦理廣告審查表近150張，歡迎您的咨詢！高先生 18603823910
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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