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球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
（2020年第62號）

本指導(dǎo)原則旨在為藥品監(jiān)管部門對球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊申報資料的技術(shù)審評提供技術(shù)指導(dǎo)，同時也為注冊申請人進(jìn)行球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的注冊申報提供參考。

本指導(dǎo)原則系對球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊申報資料的一般要求，注冊申請人可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和審評人員的技術(shù)指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其它方法，也可以采用，但需提供詳細(xì)的科學(xué)依據(jù)及相關(guān)資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時地調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則所涉及的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管是指在《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號）中分類編碼為03-13-06的在經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)中用于擴(kuò)張血管或支架的血管內(nèi)導(dǎo)管。該產(chǎn)品的管理類別為Ⅲ類。藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管及其他預(yù)期用途的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管不屬于本指導(dǎo)原則的范圍，但注冊申請人可參考本指導(dǎo)原則中適用的內(nèi)容。

二、注冊單元劃分

球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊單元劃分建議依據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第187號）進(jìn)行，并著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素，如：

1.冠脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、外周血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、神經(jīng)血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管宜分別劃分為不同的注冊單元。

2.整體交換型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管與快速交換型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管宜劃分為不同的注冊單元。

3.“標(biāo)稱壓力下球囊直徑×球囊長度”相同但球囊制造材料不同的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管宜劃分為不同的注冊單元。

三、注冊申報資料要求

注冊申報資料應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行提供，尤其注意以下幾方面內(nèi)容：

（一）綜述資料

1.產(chǎn)品名稱

提供申報產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。產(chǎn)品名稱需符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）的要求。建議使用“球囊擴(kuò)張導(dǎo)管”作為產(chǎn)品名稱核心詞，對于具有特殊功能的，可適當(dāng)增加特征詞，但不宜使用未體現(xiàn)任何技術(shù)特點、存在歧義或誤導(dǎo)性、商業(yè)性的描述內(nèi)容。產(chǎn)品名稱需使用中文，名稱中不宜出現(xiàn)如PTA、PTCA、OTW、Rx、HP等英文表述。

2.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成

明確產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成，包括附件，并提供相應(yīng)的結(jié)構(gòu)圖示。在圖示中標(biāo)識各部件的名稱、重要尺寸信息及測量位置。建議注冊申請人進(jìn)一步提供導(dǎo)管軸向剖面圖及球囊折疊結(jié)構(gòu)圖（如不同直徑球囊折疊方式不同，宜分別提供）。針對導(dǎo)管的關(guān)鍵位置（如球囊、管身、管身至球囊過渡段等）提供橫截面圖。對于表面覆有涂層的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，宜明確涂層的涂覆范圍并詳述涂層的涂覆方式。

3.組成材料

明確產(chǎn)品所有部件組成材料的通用名稱/化學(xué)名稱、商品名/牌號、CAS號（如適用）、符合的材料標(biāo)準(zhǔn)（如適用）及材料供應(yīng)商等基本信息，包括導(dǎo)管表面的涂層及制造過程中使用的焊接劑、粘合劑、著色劑等。建議產(chǎn)品組成材料以列表的形式提供，并與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖示中標(biāo)識的部件名稱一一對應(yīng)。如產(chǎn)品組成材料為混合物，還應(yīng)明確混合材料的組分及其含量信息。對于部件結(jié)構(gòu)采用分層/分段結(jié)構(gòu)設(shè)計的，如球囊擴(kuò)張導(dǎo)管管身采用多層結(jié)構(gòu)設(shè)計且不同節(jié)段材料不同，應(yīng)逐層/逐段分別進(jìn)行描述。

對于與人體直接或間接接觸的材料，還需提供材料供應(yīng)商的資質(zhì)證明、雙方簽訂的采購協(xié)議或同類證明文件，并提供所用材料的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及檢驗報告。

4.型號、規(guī)格

對于存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確各型號、規(guī)格的區(qū)別。應(yīng)當(dāng)采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對于各種型號、規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、性能指標(biāo)等方面加以描述。

5.包裝說明

提供與滅菌方法相適應(yīng)的最初包裝的材料信息。建議提供產(chǎn)品初包裝結(jié)構(gòu)示意圖，標(biāo)明初包裝尺寸信息，并明確與產(chǎn)品一起銷售附件的包裝情況。

6.適用范圍和禁忌證

（1）適用范圍：明確產(chǎn)品適用范圍，明確目標(biāo)用戶及操作該產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的技能/知識/培訓(xùn);說明預(yù)期與其組合使用的器械。

（2）適用人群：明確目標(biāo)患者人群信息、患者選擇標(biāo)準(zhǔn)信息以及明確使用過程中需要考慮的因素。

（3）禁忌癥（如適用）：明確說明該器械不適宜的某些疾病、情況或特定的人群及部位。

7.參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況

提供同類產(chǎn)品（境內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，需說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

注冊申請人需綜述該類產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。應(yīng)對本次申報產(chǎn)品與已上市同類及前代產(chǎn)品（如有）的相同點和不同點進(jìn)行比較，比較的項目包括產(chǎn)品設(shè)計、適用范圍、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、原材料、滅菌方式、性能指標(biāo)、有效期以及相對于市場上同類常規(guī)產(chǎn)品在技術(shù)、設(shè)計和應(yīng)用方面的比較與相關(guān)資料，建議以列表方式提供。

（二）研究資料

1.產(chǎn)品性能研究

產(chǎn)品性能研究包括產(chǎn)品性能驗證和產(chǎn)品技術(shù)要求研究兩部分。對于球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，建議開展的性能驗證項目可參見附表1。注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計輸入要求進(jìn)一步確認(rèn)研究項目的充分性，如產(chǎn)品宣稱有特定設(shè)計，注冊申請人還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計特點設(shè)定相應(yīng)的研究項目。對于可進(jìn)行客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)，應(yīng)將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。

注冊申請人需說明各項性能指標(biāo)的設(shè)定依據(jù)、所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。對于自建方法，注冊申請人還需提供相應(yīng)的依據(jù)及方法學(xué)驗證資料。

注冊申請人需提供產(chǎn)品性能驗證報告，驗證報告至少包含以下內(nèi)容：

（1）驗證目的。

（2）驗證樣品的規(guī)格型號及選擇依據(jù)。

（3）驗證樣本數(shù)量及其確定依據(jù)。

（4）驗證項目及其接受標(biāo)準(zhǔn)、試驗方法。

（5）驗證結(jié)果及數(shù)據(jù)分析。

（6）偏差分析（如有）。

（7）驗證結(jié)論。

2.生物相容性評價研究

預(yù)期與人體直接或間接接觸的部分，均需要進(jìn)行生物相容性評價，必要時進(jìn)行生物學(xué)試驗。生物相容性評價資料應(yīng)包括：

（1）生物相容性評價的依據(jù)和方法。

（2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

（3）實施或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證。

（4）對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。

本產(chǎn)品屬于短期外部接入循環(huán)血液產(chǎn)品，目前根據(jù)GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》系列標(biāo)準(zhǔn)，需考慮的生物相容性評價項目應(yīng)包括但不限于：熱原、細(xì)胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性以及血液相容性（溶血、凝血、血栓形成）。

3.生物安全性研究

如產(chǎn)品中含有動物源性材料，需參照《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第224號）提交相關(guān)生物安全性研究資料，明確動物地理來源、動物種類、年齡、取材部位、組織性質(zhì)，并提供原材料來源控制的安全性資料，如病毒和/或傳染性病原體的風(fēng)險分析、相應(yīng)控制措施的描述及驗證性資料，以及產(chǎn)品免疫原性（免疫反應(yīng)）的風(fēng)險分析、控制工藝描述及驗證性資料。

4.滅菌工藝研究

描述用于保證產(chǎn)品無菌的質(zhì)量保證體系，明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL）。球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的無菌保證水平（SAL）需達(dá)到10-6。提供滅菌確認(rèn)報告，報告內(nèi)容應(yīng)符合GB 18279《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷》系列標(biāo)準(zhǔn)、GB 18280《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射》系列標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的處理具體方法和條件，并提供研究資料。

5.產(chǎn)品貨架有效期和包裝研究

貨架有效期驗證試驗通?？煞譃榧铀俜€(wěn)定性試驗和實時穩(wěn)定性試驗兩類。加速穩(wěn)定性試驗方案設(shè)計可參考YY/T 0681.1《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第1部分：加速老化試驗指南》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，其中“室溫或環(huán)境溫度（TRT）”應(yīng)選擇能代表實際產(chǎn)品儲存和使用條件的溫度，建議注冊申請人采用保守值設(shè)計。在進(jìn)行實時老化試驗設(shè)計時，注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實際運輸和儲存條件確定適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度、光照等條件。

加速穩(wěn)定性試驗確定的有效期必須通過產(chǎn)品正常儲存和使用條件下的實時實驗結(jié)果進(jìn)一步驗證。如果注冊時提交的是加速穩(wěn)定性驗證資料，注冊申請人需繼續(xù)進(jìn)行實時穩(wěn)定性試驗。當(dāng)加速穩(wěn)定性試驗結(jié)果與其不一致時，以實時穩(wěn)定性試驗結(jié)果為準(zhǔn)。

貨架有效期驗證試驗需采用與常規(guī)生產(chǎn)相同的終產(chǎn)品進(jìn)行。驗證項目包括產(chǎn)品自身性能驗證和包裝系統(tǒng)性能驗證兩方面。前者需選擇與醫(yī)療器械貨架有效期密切相關(guān)的物理、化學(xué)檢測項目，涉及產(chǎn)品生物相容性可能發(fā)生改變的醫(yī)療器械，需進(jìn)行生物學(xué)評價。后者包括包裝完整性、包裝強(qiáng)度和微生物屏障性能等驗證項目。其中，包裝完整性驗證項目可包括在設(shè)定的時間間隔點目力檢測產(chǎn)品包裝（是否污染、破損等）及標(biāo)簽（完整性、粘附牢固度、印刷內(nèi)容清晰度等）、泄漏試驗等;包裝強(qiáng)度測試項目包括軟性屏障材料密封強(qiáng)度試驗、無約束包裝抗內(nèi)壓破壞試驗和模擬運輸試驗等。

6.臨床前動物實驗

參照《醫(yī)療器械動物實驗研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第18號）確定是否需要在活體動物上進(jìn)行動物實驗。如需要，至少提供以下研究資料：

（1）研究目的和背景信息;

（2）動物種類、模型及其確定依據(jù);

（3）動物數(shù)量及其確定依據(jù);

（4）實驗用器械樣品選擇依據(jù);

（5）是否采用對照研究，對照用醫(yī)療器械的確定依據(jù);

（6）研究指標(biāo)及其確定依據(jù);

（7）觀察時間點及其確定依據(jù);

（8）實驗方法描述;

（9）研究指標(biāo)結(jié)果分析，適用時進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，方案偏離分析;

（10）實驗結(jié)論。

為保證動物實驗的規(guī)范性，建議在符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)要求的試驗室開展動物實驗。

7.其他資料

結(jié)合申報產(chǎn)品的特點，提交證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。

（三）生產(chǎn)制造信息

明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和/或特殊過程，并闡明其過程控制點。

明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對各種有機(jī)、無機(jī)雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。

提交研制、生產(chǎn)場地的相關(guān)信息。有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)當(dāng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

（四）臨床評價資料

本產(chǎn)品屬《免于進(jìn)行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號）（以下簡稱《目錄》）范圍，注冊申請人需按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）的要求提交相關(guān)臨床評價資料，包括申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料以及申報產(chǎn)品與《目錄》中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的醫(yī)療器械的對比說明，針對對比資料中的差異部分，應(yīng)提交相關(guān)支持性資料證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性。

對于不屬于《目錄》描述范圍的產(chǎn)品，注冊申請人應(yīng)選擇其他臨床評價路徑進(jìn)行分析評價。如果選擇進(jìn)行臨床試驗路徑，則應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局、中華人民共和國國家衛(wèi)生和計生委員會令第25號）進(jìn)行臨床試驗，并提交完整的臨床試驗資料。

（五）產(chǎn)品的風(fēng)險分析資料

根據(jù)YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》，對產(chǎn)品的原材料、生產(chǎn)加工過程、產(chǎn)品包裝、滅菌、運輸、貯存、使用等產(chǎn)品生命周期的各個環(huán)節(jié)，從能量危害（若涉及）、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害、由功能失效/維護(hù)/老化引起的危害等方面進(jìn)行風(fēng)險分析，詳述所危害發(fā)生的原因、危害水平、采取的降低危害的措施以及剩余危害可接受性評定。

（六）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)參照YY0285.1《一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管 第1部分 通用要求》、YY0285.4《一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管 第4部分 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計特點及臨床應(yīng)用來制定，同時還需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）的要求：

1.產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分的說明

列表說明產(chǎn)品的型號、規(guī)格，明確產(chǎn)品型號、規(guī)格的劃分說明。

2.性能指標(biāo)

產(chǎn)品性能指標(biāo)可參考附表1設(shè)置，如有不適用條款，注冊申請人應(yīng)在申報資料中說明理由。如產(chǎn)品宣稱有特定設(shè)計，注冊申請人還應(yīng)根據(jù)設(shè)計特點設(shè)定相應(yīng)的性能指標(biāo)，并將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。

3.檢驗方法

產(chǎn)品的檢驗方法應(yīng)根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定，檢驗方法需優(yōu)先采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法;自建檢驗方法需提供相應(yīng)的方法學(xué)依據(jù)及理論基礎(chǔ)，同時保證檢驗方法具有可操作性和可重現(xiàn)性，必要時可附相應(yīng)圖示進(jìn)行說明，文本較大的可以附錄形式提供。

4.附錄（如有）

建議注冊申請人以資料性附錄形式提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖示及制造材料信息。

（七）產(chǎn)品檢驗報告

提供由具有相應(yīng)檢驗資質(zhì)（如經(jīng)CMA認(rèn)證）的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告，同時提供經(jīng)該機(jī)構(gòu)預(yù)評價并簽章的產(chǎn)品技術(shù)要求及預(yù)評價意見。

提供典型性檢驗樣品的選擇依據(jù)。所檢驗的型號、規(guī)格需是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的典型產(chǎn)品。若一個型號、規(guī)格不能覆蓋，除選擇典型型號、規(guī)格進(jìn)行全性能檢驗外，還需選擇其他型號、規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行未覆蓋項目的檢驗。

（八）產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽樣稿內(nèi)容除需符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）要求外，還需符合YY 0285.1《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分 通用要求》、YY 0285.4《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第4部分 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》中的相關(guān)規(guī)定。說明書中關(guān)于產(chǎn)品性能特征的描述不應(yīng)超過注冊申請人提交的研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求，不得含有未經(jīng)驗證的夸大宣傳的相關(guān)描述。

四、參考資料

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）

2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

3.《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）

4.《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）

5.《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號）

6.《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第187號）

7. YY0285.1-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分 通用要求》

8.YY0285.4-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第4部分 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》

9. GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》系列標(biāo)準(zhǔn)

10. GB18279《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷》系列標(biāo)準(zhǔn)

11. GB18280《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射》系列標(biāo)準(zhǔn)

12.YY/T 0681.1-2009《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第1部分：加速老化試驗指南》

13.《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第224號）

14.《醫(yī)療器械動物實驗研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第18號）

15.《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號）

16.《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）

17.《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局、中華人民共和國國家衛(wèi)生和計生委員會令第25號）

18.YY/T 0316-2016 《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》

19.《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2014年第9號）

20.《中華人民共和國藥典》2015版

五、編寫單位

本指導(dǎo)原則由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心編寫并負(fù)責(zé)解釋。

附表1