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X射線診斷設(shè)備（第二類）注冊技術(shù)審查指導原則（2016年修訂版）
（2016年第22號）

本指導原則旨在指導注冊申請人對X射線診斷設(shè)備（第二類）注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對X射線診斷設(shè)備（第二類）的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中第二類X射線診斷設(shè)備，管理類代號為6830。

二、技術(shù)審查要點

（一）產(chǎn)品名稱的要求

產(chǎn)品的名稱應為通用名稱，并符合《醫(yī)療器械命名規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》、標準等相關(guān)法規(guī)、規(guī)范性文件的要求。

1.X射線診斷設(shè)備以發(fā)布的國家標準、行業(yè)標準以及《醫(yī)療器械分類目錄》命名，如移動式X射線機、牙科X射線機等，不得使用“X光機”、“X攝影機”、“X線機”“胃腸機”等不規(guī)范的名稱。

2.X射線診斷設(shè)備的種類劃分

醫(yī)用X射線診斷設(shè)備由于結(jié)構(gòu)、功能、特性不同，種類劃分比較復雜，常用種類劃分情況如下：

2.1按結(jié)構(gòu)劃分

根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)可劃分為便攜式、移動式、固定式。

2.2按使用功能劃分

按使用功能劃分可劃分為透視專用X射線診斷設(shè)備、攝影專用X射線診斷設(shè)備、床旁X射線診斷設(shè)備、牙科X射線診斷設(shè)備、乳腺X射線診斷設(shè)備、胃腸X射線診斷設(shè)備等。

（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

一套X射線診斷設(shè)備因其容量大小和使用目的的不同，結(jié)構(gòu)和組成往往也不同，但就整體而論，主要由三部分組成，包括：

1.X射線發(fā)生裝置

包括X射線源組件和高壓發(fā)生器等。

2.X射線成像裝置

包括X射線影像增強器、X射線影像增強器電視系統(tǒng)、熒光屏、膠片暗盒、CCD探測器，靜態(tài)或動態(tài)平板探測器、CR成像板等、圖像采集工作站。

3.附屬設(shè)備

附屬設(shè)備（床、臺、器、架支持系統(tǒng)）包括攝影平床、透視胃腸診斷床、立式攝影架、球管支架、乳腺攝影支架、天軌吊架或更多。未盡項目和內(nèi)容，可以增加。

4.軟件組件

注冊申請人應根據(jù)申報的產(chǎn)品的特點，按照附錄三的要求，明確產(chǎn)品組成。該部分要求可在綜述資料中列出，并按照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）要求書寫。

（三）產(chǎn)品工作原理/作用機理

1.工作原理（成像原理）

高壓發(fā)生器給X射線管燈絲和金屬靶兩端提供高電壓，X射線管陰極燈絲上產(chǎn)生大量電子在真空管內(nèi)高速運動，撞擊金屬靶，由此產(chǎn)生X射線。

在醫(yī)院使用X射線透視和攝影時，X射線發(fā)生裝置發(fā)出X射線穿透人體骨骼、肌肉等組織密度不同的部位，將透過人體組織載有影像信息的X射線通過熒光屏、膠片或數(shù)字影像接收器等影像接收裝置，顯示出密度不同的人體組織的影像，用于臨床診斷。

2.作用機理。

因該產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械，故本指導原則不包含產(chǎn)品作用機理的內(nèi)容。

（四）注冊單元劃分的原則和實例

見附錄 Ⅰ《醫(yī)用X射線診斷設(shè)備（第二類）產(chǎn)品注冊單元劃分原則》

（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標準

表1 相關(guān)產(chǎn)品標準

上述標準包括了技術(shù)要求中經(jīng)常涉及到的產(chǎn)品標準、部件標準和方法標準。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點引用行業(yè)外的相關(guān)標準。如有新版強制性國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施，產(chǎn)品性能指標等要求應執(zhí)行最新版本的國家標準、行業(yè)標準。另外，部件標準是否適用，應依據(jù)具體情況執(zhí)行。

（六）產(chǎn)品的適用范圍/預期用途

X射線機通過X射線對人體進行透視和攝影獲得圖像，用于醫(yī)學影像診斷。根據(jù)申報資料和X射線機的種類劃分、功能，審查其預期用途，界定適用范圍。

（七）產(chǎn)品的主要風險

X射線機的風險管理應符合YY/T 0316-2008《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》的有關(guān)要求，審查要點包括：

1.產(chǎn)品定性定量分析是否準確（依據(jù)YY/T 0316-2008附錄C）。

2.危害分析是否全面（依據(jù)YY/T 0316-2008附錄E）。

3.風險可接收準則，降低風險的措施及采取措施后風險的可接收程度，是否有新的風險產(chǎn)生。

以下依據(jù)YY/T 0316-2008的附錄E從五方面列舉了X射線機產(chǎn)品的危害因素。

表2 產(chǎn)品主要危害

（八）產(chǎn)品技術(shù)要求應包括的主要性能指標

1.工作條件（環(huán)境條件、電源條件）

2.電功率（最大輸出電功率、標稱電功率）

3.加載因素及控制（調(diào)節(jié)范圍、調(diào)節(jié)方式及偏差）

4.成像性能

4.1 具有X射線影像增強器的透視/攝影X射線機

4.1.1線對分辨率

4.1.2低對比度分辨率

4.1.3影像增強器入射面的空氣比釋動能（率）

4.1.4患者表面的入射空氣比釋動能（率）

4.1.5標稱入射野尺寸

4.1.6影像失真

4.1.7圖像灰度鑒別等級

4.1.8圖像響應時間

4.2具有數(shù)字X射線探測器（靜態(tài)）的攝影X射線機

4.2.1空間分辨率

4.2.2低對比度分辨率

4.2.3影像均勻性

4.2.4有效成像區(qū)域

4.2.5殘影

4.2.6偽影

4.3乳腺X射線機

4.3.1總濾過

4.3.2自動照射量控制系統(tǒng)（AEC）及精度

4.3.3材料衰減率

4.3.4偽影

4.3.5防散射濾線柵（應遵照YY/T 0706-2008 乳腺X射線機專用技術(shù)條件）

4.3.6高對比度分辨率

4.3.7低對比度分辨率

4.3.8量子探測效率（DQE）

4.3.9殘影（試驗方法建議按照YY/T 0590.2附錄A和附錄B測試方法）

4.3.10乳腺平均腺體劑量

4.4牙科X射線機

4.4.1線對分辨率

4.4.2低對比度分辨率

4.4.3圖像均勻性

4.5 具有數(shù)字X射線探測器（動態(tài)）的透視/攝影X射線機

4.5.1空間分辨率

4.5.2低對比度分辨率

4.5.3影像均勻性

4.5.4有效成像區(qū)域

4.5.5殘影（試驗方法建議按照YY/T 0590.3附錄A和附錄B測試方法）

4.5.6偽影

4.5.7 X射線透視用探測器入射面的空氣比釋動能（率）

4.5.8患者表面的入射空氣比釋動能（率）

4.6雙能X射線骨密度儀

a）準確度

b）重復性

c）線性

d）厚度依賴性

e）距離依賴性

4.7醫(yī)用診斷X射線體層攝影裝置（見YY/T0202）

a）層高

b）曝光角

c）體層攝影運動及運動軌跡

d）層厚

e）體層面的平面度

f）體層面的空間分辨率

5.機械裝置性能

6.軟件臨床功能（參見《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導原則》）

7.高壓電纜插頭、插座

8.環(huán)境試驗要求

9外觀

注冊申請人編寫的產(chǎn)品技術(shù)要求，應包含但不限于上述性能指標。性能指標的確定，應參考相應產(chǎn)品的國家標準及醫(yī)藥行業(yè)標準的現(xiàn)行版本。

產(chǎn)品技術(shù)要求中對應的測試方法優(yōu)先參考相關(guān)國家標準和醫(yī)藥行業(yè)標準。本產(chǎn)品技術(shù)要求中主要性能指標，涉及分類目錄《6830醫(yī)用X射線設(shè)備》中的II類產(chǎn)品，包括：透視和/或攝影X射線機（X射線攝影設(shè)備、X射線透視設(shè)備、X射線攝影和透視設(shè)備、胃腸X射線設(shè)備、移動式X射線機、車載X射線機、便攜式X射線機等）、乳腺X射線攝影設(shè)備、牙科X射線機、雙能X射線骨密度儀等。

注冊產(chǎn)品帶有部分特殊功能，如：數(shù)字減影血管造影（DSA）、數(shù)字體層成像（帶有此功能的移動式C型臂X射線機、口腔X射線機及乳腺機等）、乳腺攝影立體定位裝置等。若以上產(chǎn)品被分類界定為Ⅲ類產(chǎn)品的，其相關(guān)性能指標，不在本指導原則中。

軟件版本的說明，參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導原則》中相關(guān)要求。

對于可用于兒科患者的X射線機，應提供降低兒童或新生兒輻射劑量所采取措施的研究資料。

產(chǎn)品如有多個型號規(guī)格或多種配置，產(chǎn)品技術(shù)要求應增加附錄列明產(chǎn)品的配置情況。

（九）同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則和實例

見附錄 Ⅱ《同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則和實例》

（十）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求

根據(jù)不同類型的X射線診斷設(shè)備，應提供申報注冊設(shè)備的生產(chǎn)過程的資料，可采用流程圖的形式，包括關(guān)鍵生產(chǎn)過程的描述和控制方法。

1.應當明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程

工藝過程可采用流程圖的形式，并說明其每道工序的操作說明及接收和放行標準，同時對過程控制要點進行詳細說明。

2. 生產(chǎn)場地

應詳細說明產(chǎn)品生產(chǎn)場地地址、生產(chǎn)工藝布局、生產(chǎn)環(huán)境要求及周邊情況。有多個研制、生產(chǎn)場地，應當概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

（十一）產(chǎn)品的臨床評價細化要求

注冊申請人應依據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》提交相應臨床評價資料。

依據(jù)《關(guān)于發(fā)布免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號，以下簡稱《目錄》），X射線診斷設(shè)備（第二類）產(chǎn)品屬于《目錄》中產(chǎn)品，可豁免臨床試驗，審評時應要求注冊申請人提交臨床評價資料，具體如下：

1. 提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的比對資料，對比的內(nèi)容應能說明屬于《目錄》中的產(chǎn)品。

2. 提交申報產(chǎn)品與《目錄》中境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械的比對說明，比對說明應當包括《申報產(chǎn)品與目錄內(nèi)境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械比對表》（見附件）和相應支持性資料。

表3 申報產(chǎn)品與目錄內(nèi)境內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械比對表

注：比對項目可根據(jù)實際情況予以增加。

提交的上述資料應能證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性。

若申請注冊的產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)組成、性能要求、制造材料、適用范圍等方面與對比產(chǎn)品有一定的差異，則申請人應詳細說明這些差異，并提交證明資料說明這些差異不影響等同性，同時說明差異是否會形成新的產(chǎn)品安全性和有效性的風險，若這種差異可能形成新的影響產(chǎn)品安全性和有效性的風險，則申請企業(yè)應視風險嚴重程度補充臨床評價資料或臨床試驗資料。

（十二）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

申請人在風險分析時應關(guān)注同品種醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件歷史記錄。

1.美國FDA 關(guān)于X射線診斷設(shè)備不良事件報告情況

通過MAUDE數(shù)據(jù)庫檢索，查詢X射線診斷設(shè)備近十年（2005.1.1-2015.1.1）不良事件報告情況，共查詢到不良事件報告63份。其中，設(shè)備故障50份、損傷10份、其他3份。

1.1設(shè)備故障

美國FDA共收到50份故障報告，其中主要包括X射線診斷設(shè)備圖像質(zhì)量、X射線球管故障、高壓發(fā)生器故障以及部件松動脫落等問題。

1.2損傷

美國FDA共收到10份損傷報告，其中主要包括限束裝置松動致人受傷和X射線攝影臺斷電后易致人跌倒等情況。

1.3 FDA關(guān)于X射線診斷設(shè)備召回情況

美國FDA有1例X射線診斷設(shè)備召回事件，召回原因系06年美國FDA變更X射線發(fā)生條件帶來的不符合產(chǎn)品指標。

（十三）產(chǎn)品說明書和標簽要求

產(chǎn)品說明書一般包括使用說明書和技術(shù)說明書，兩者可合并。說明書、標簽和包裝標識應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》及相關(guān)標準的規(guī)定。

1.說明書的內(nèi)容

使用說明書內(nèi)容應審查是否包括產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、主要結(jié)構(gòu)及性能、預期用途、安裝和調(diào)試、工作條件、使用方法、X射線的防護、注意事項、保養(yǎng)和維護、故障排除、標簽和包裝標識、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)許可證號、注冊證號、技術(shù)要求、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址和聯(lián)系方式和使用期限。

技術(shù)說明書內(nèi)容應審查是否包括概述、組成、原理、技術(shù)參數(shù)、規(guī)格型號、圖示標記說明、系統(tǒng)配置、外形圖、結(jié)構(gòu)圖、控制面板圖，必要的電氣原理圖及表等。

（1）產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、主要結(jié)構(gòu)及性能應審查是否與相應要求一致。預期用途應與注冊申請表等相一致。

（2）安裝和調(diào)試：審查是否包括機房的選擇，電源的選擇，地線的埋設(shè)，機器的布局，通電試驗及性能調(diào)試部分，必要時，應有安裝示意圖。

（3）使用方法：審查是否包括控制部分的詳細描述、操作的順序和步驟、各功能的描述、對在X射線機的控制面板上所出現(xiàn)的圖形符號是否有清楚的解釋和說明。

（4）X射線防護：本部分一般在說明書中以“危險”、“警告”和“注意”的形式出現(xiàn)，注意本部分內(nèi)容應符合GB 9706.12中關(guān)于隨機文件的有關(guān)要求（標準6.8條款的表202及附錄CCC），具體包括X射線機總濾過的實現(xiàn)、濾過性能的指示、X射線束自動調(diào)整的說明、自動調(diào)整措施的檢查、正常使用中可實現(xiàn)的X射線野的獲得、光野尺寸的檢查、正常使用時焦點到影像接收器的距離、最大衰減當量的說明等。

對乳腺等部位進行X射線診斷時，還應檢查說明書是否按照標準GB 9706.24《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-45部分：乳腺X射線攝影設(shè)備及乳腺攝影立體定位裝置安全專用要求》的有關(guān)規(guī)定進行說明。

此外，還可以包含以下內(nèi)容，例如：

時間防護：一切人員盡可能減少在X射線場停留的時間。

距離防護：一切人員盡量遠離X射線源。

屏蔽防護：隔離室操作，醫(yī)生及陪護人員使用鉛手套、

鉛衣、鉛眼鏡、鉛帽等。例如，在X射線診斷過程中，X射線管窗口上要放置濾過板以吸收X射線，而且盡量縮小照射視野，防止散射面積過大；盡量避免孕婦和兒童接觸X射線，如果必須進行檢查，則需考慮特殊的專家方案，降低照射劑量并做好被照射以外部位的防護工作，如鉛衣覆蓋等。

（5）注意事項：

本部分一般在說明書中以“危險”、“警告”和“注意”的形式出現(xiàn)，審查時關(guān)注以下內(nèi)容，例如：

當患者檢查時，在操作室應有人始終監(jiān)視患者情況，以保證患者的安全；

將患者往診斷床上固定時，確認手腳、頭發(fā)，衣服等確實沒露出診斷床外；如沒有正確固定，患者身體的某個部位夾在診斷床下面，干擾裝置，患者有可能受傷；患者無意識時，為防止從診斷床上跌落，應采用固定措施；確實牢固安裝了患者支架附屬品，如果沒有牢固安裝，有可能附屬品脫落，裝置損壞，患者受傷；確認患者導尿管和尿袋的安全性，防止尿液濺到患者支架上，造成漏電等事故；患者的眼鏡、活動義齒、手表、發(fā)夾等可能會進入拍照范圍時，請指示摘下，避免造成圖像假象；

（6）維護和保養(yǎng)

說明書應該包括必要的維護及保養(yǎng)的內(nèi)容，審查時檢查是否包括以下內(nèi)容：

規(guī)定機房的溫度和濕度，應與相關(guān)要求相一致；

規(guī)定產(chǎn)品的清潔方式及相關(guān)注意事項；

指定消毒時使用的消毒劑；

清掃和消毒后，室內(nèi)充分換氣后，再接通裝置電源。如室內(nèi)殘留易燃性氣體，通電時，有可能產(chǎn)生火災和爆炸；

規(guī)定日檢、周檢和年檢的內(nèi)容；

說明機器停用2周以上時，進行預熱的步驟（如適用）。

（7）故障排除

說明書應該包括故障排除的內(nèi)容，審查時檢查是否包括以下內(nèi)容：

規(guī)定設(shè)備維修的人員資質(zhì)；

應給出使用中如果發(fā)現(xiàn)異常聲響、操作失靈、設(shè)備損壞、患者支架運動不受控制時、X射線不受控制等情況下的處理方式；應規(guī)定機器的維修保證的時限以及規(guī)定什么情況下進行何種維修服務(wù)。

2.標簽和包裝標識

參照標準YY/T 1099-2007《醫(yī)用X射線設(shè)備包裝、運輸和貯存 》及《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》進行審查，應有相關(guān)標志的圖示說明并包含使用期限。

（十四） 產(chǎn)品的研究要求

1.產(chǎn)品性能研究

應當提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標（如電氣安全與電磁兼容）以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標的確定依據(jù)，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。

2.生物相容性研究

應對與患者直接接觸的材料的生物相容性進行評價。

生物相容性評價研究資料應當包括：

1）生物相容性評價的依據(jù)和方法。

2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

3）實施或豁免生物學試驗的理由和論證。

4）對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。

可參考原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學評價和審查指南的通知》 （國食藥監(jiān)械〔2007〕345號）

3.有效期和包裝研究

有效期的確定：使用期限的驗證可依據(jù)具有固定使用期限的主要元器件（如球管、高壓發(fā)生器、患者支撐裝置、探測器、顯示器）的情況進行詳細描述（如球管應根據(jù)行業(yè)標準要求提供曝光次數(shù)），來作為產(chǎn)品使用期限或者產(chǎn)品失效日期的具體理由，并給出產(chǎn)品使用期限或者產(chǎn)品失效日期。應當提供產(chǎn)品有效期的驗證報告。

4.軟件研究

參見《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導原則》的相關(guān)要求。

三、審查關(guān)注點

（一）產(chǎn)品電氣安全性能和主要技術(shù)性能指標是否執(zhí)行了國家和行業(yè)的強制性標準，是否引用了適用的推薦性標準；

（二）說明書中必須告知用戶的信息是否完整；

（三）產(chǎn)品的主要風險是否已經(jīng)列舉，并通過風險控制措施使產(chǎn)品的安全性在合理可接受的程度之內(nèi)；

（四）產(chǎn)品的預期用途是否明確；

（五）注冊申請表應對關(guān)鍵部件的型號進行限定。關(guān)鍵部件主要包括X射線管組件（球管）、高壓發(fā)生器、探測器、患者支撐裝置。

附錄Ⅰ

醫(yī)用X射線診斷設(shè)備（第二類）產(chǎn)品
注冊單元劃分原則

注冊單元劃分應根據(jù)產(chǎn)品的預期用途、性能指標、結(jié)構(gòu)組成進行綜合判定。

一、不同預期用途的X射線診斷設(shè)備，不能作為同一單元注冊。

如：牙科X射線診斷設(shè)備不能和乳腺X射線診斷設(shè)備作為同一注冊單元。

二、預期用途相同，性能指標相近，但技術(shù)結(jié)構(gòu)有較大差異的X線診斷設(shè)備不能作為同一注冊單元。

如：都是50kW的X射線發(fā)生裝置；高壓發(fā)生裝置中的高壓變壓器結(jié)構(gòu)不一致的（如：工頻和非工頻），不能劃為同一注冊單元。

如：同是透視胃腸診斷床，床上管的和床下管的不能劃為同一注冊單元。

因為上述技術(shù)結(jié)構(gòu)的差異，涉及到產(chǎn)品的風險程度和申報方的技術(shù)能力。

三、設(shè)計和生產(chǎn)過程相同，預期用途相同，性能指標相近，技術(shù)結(jié)構(gòu)基本相同的派生系列產(chǎn)品可以劃為同一注冊單元。

如：高頻50KW醫(yī)用X射線診斷機，一臺高壓發(fā)生裝置可以有兩種或三種配置：配一臺透視胃腸診斷床；構(gòu)成單床機組，同是這臺主機（接口有些變動）也可以再配一臺攝影平床，構(gòu)成雙床機組適應不同臨床需要，這種情況也可以作為同一注冊單元。

如：高壓發(fā)生器：硬件結(jié)構(gòu)相同，僅靠軟件調(diào)節(jié)功率的可以劃為同一注冊單元。增加、減少或更換部分電路板的方式調(diào)節(jié)的高壓發(fā)生器，其硬件結(jié)構(gòu)方式相同，只是功率不同的高壓發(fā)生器可以劃為同一注冊單元。

四、由于臨床需求的多樣性，醫(yī)用X射線診斷機和系統(tǒng)經(jīng)常需要有多種多樣部件的靈活配置。在基本組成不變的情況下，不同選擇的配置可以劃為同一注冊單元。

如：一臺DR數(shù)字X射線攝影系統(tǒng)，主機和患者支持裝置完全一樣，只是懸吊系統(tǒng)不同（半自動和自動，實現(xiàn)自動跟蹤），實現(xiàn)兩種不同檔次的配置，這種情況也可以作為同一注冊單元。

五、決定主機、床臺和成像裝置能否組成一個合理的X射線診斷系統(tǒng)的注冊單元，采取高壓發(fā)生裝置優(yōu)先原則。

如：一臺高壓發(fā)生裝置，可以選配不同的床臺和成像裝置，形成一個整機系統(tǒng)作為一個注冊單元；而任何床臺或成像裝置不能選配不同的硬件結(jié)構(gòu)高壓發(fā)生裝置構(gòu)成一個注冊單元。一臺胃腸診斷床不能選配不同的高壓發(fā)生裝置（自制、外購的）作為同一注冊單元。

六、通用X射線機如兼具數(shù)字機功能和模擬機功能可以作為同一注冊單元。

附錄Ⅱ

同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品
確定原則和實例

一、注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則：

檢測樣機的選取應考慮產(chǎn)品功能、性能、預期用途、安全指標、主要部件、結(jié)構(gòu)及其組合方式等，具體原則如下：

（一）對功能、性能、預期用途、安全指標、主要部件、結(jié)構(gòu)及其組合方式不同的設(shè)備應選取不同的檢測樣機；

（二）對產(chǎn)品性能不同，結(jié)構(gòu)及其組合方式相同的設(shè)備，應選取不同的檢測樣機；

（三）對主要部件組合方式不同的設(shè)備應選取不同的檢測樣機；

（四）對產(chǎn)品主要部件不同的設(shè)備應選取不同的檢測樣機，例如：高壓發(fā)生器、成像系統(tǒng)、X射線管、患者支撐裝置等；

（五）對電源部分結(jié)構(gòu)有較大區(qū)別的，應選取不同的檢測樣機；

（六）多配置的產(chǎn)品應選擇包括各種配置的典型產(chǎn)品進行檢測，例如：高壓發(fā)生器功率不同的產(chǎn)品應選取最大功率的配置作為典型產(chǎn)品檢測，平板探測器原理結(jié)構(gòu)和使用預期相同，可以選擇成像區(qū)域最大多的平板探測器作為典型產(chǎn)品檢測等。

同一注冊單元的產(chǎn)品應選擇典型性配置進行全面檢測，其他配置產(chǎn)品更換部件的檢測可適用覆蓋原則及進行差異試驗，更換一種主要部件的，如持證人一致，部件已經(jīng)通過檢驗，部件型號及設(shè)計未發(fā)生變化，整機的技術(shù)要求也未發(fā)生變化，可以適用覆蓋原則。同時更換2個及以上主要部件的，覆蓋原則不適用。

具體要求如下：

1.產(chǎn)品配置發(fā)生變化的情況

對于一個型號的產(chǎn)品具有多種配置的情況，以及一個注冊單元產(chǎn)品具有多個型號的情況，原則上產(chǎn)品的每個不同部件都應經(jīng)過檢驗。對于已經(jīng)含有經(jīng)過檢驗的部件的產(chǎn)品可以被部分覆蓋，僅進行差異試驗。如果一個型號的產(chǎn)品多種配置的一個配置的所有部件在該型號產(chǎn)品的檢驗中全部經(jīng)過檢驗，可考慮免檢。

2.部件本身發(fā)生變化的情況

2.1更換高壓發(fā)生器：硬件結(jié)構(gòu)相同，僅靠軟件調(diào)節(jié)功率的，增加、減少或更換部分電路板的方式調(diào)節(jié)的，功率高的可覆蓋功率低的。硬件結(jié)構(gòu)不同的，不能相互覆蓋。

2.2更換X射線管（組件）：原則上不能覆蓋,應進行差異試驗。

2.3更換限束器：原則上不能覆蓋,應進行差異試驗。

2.4患者支撐裝置：原則上不能覆蓋,應進行差異試驗。

2.5成像裝置：成像原理相同，但組成器件不同，原則上不能覆蓋，應進行差異試驗。例如：平板探測器的閃爍體和光電二極管材料不同，不能覆蓋。

3.其他說明

3.1整機檢測合格，在原產(chǎn)品配置基礎(chǔ)上，硬件結(jié)構(gòu)無變化，只是減少了組成部件的產(chǎn)品，可以被覆蓋。（如：雙床雙管X射線機檢測合格，企業(yè)又申請單床單管機，且使用的仍是原雙床雙管機的高壓發(fā)生器及其他部件，可以被覆蓋。）

3.2對于不能被覆蓋的產(chǎn)品應進行差異檢測，檢驗時執(zhí)行的標準應根據(jù)產(chǎn)品具體情況分析確定，可參照更改部件涉及安全標準表。

3.3新產(chǎn)品申請，由于性能不同，即使硬件結(jié)構(gòu)相同或相近，也應進行檢測。

表3 更改部件涉及安全標準表

附錄 Ⅲ

系統(tǒng)各部件的技術(shù)特性和規(guī)范

（文字表述，可按照下表分類填寫，表格未盡項目和內(nèi)容，可以增加）

X射線診斷設(shè)備（第二類）
注冊技術(shù)審查指導原則修訂說明

隨著新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及其配套法規(guī)的發(fā)布和實施，以及此類產(chǎn)品相關(guān)引用行業(yè)標準的修訂改版，同時依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求，需要對本指導原則進行修訂。

本次修訂的主要內(nèi)容：

1.依據(jù)國家和行業(yè)標準的制修訂修改了產(chǎn)品適用的相關(guān)標準；

2.補充了對整機設(shè)備中軟件的相關(guān)要求；

3.按照新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊申報資料要求》補充修改了相應內(nèi)容；

4.按照《醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導原則制修訂管理規(guī)范》調(diào)整了格式。

一、指導原則編寫的目的

（一）本指導原則編寫的目的是用于指導和規(guī)范X射線診斷設(shè)備（第二類）產(chǎn)品注冊申報過程中審評人員對注冊材料的技術(shù)審評。

（二）本指導原則旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊審評人員對產(chǎn)品機理、結(jié)構(gòu)、主要性能、預期用途等各個方面有個基本了解，同時讓技術(shù)審評人員在產(chǎn)品注冊技術(shù)審評時把握基本的尺度，對產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。

二、指導原則編寫的依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

（三）《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）

（四）《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）

（五）《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）

（六）國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的其他規(guī)范性文件

（七）相關(guān)標準

三、指導原則中部分具體內(nèi)容的編寫考慮

（一）X射線診斷設(shè)備（第二類）產(chǎn)品應適用的相關(guān)標準列出了應執(zhí)行的安全標準和可能適用的國家標準和行業(yè)標準，由于X射線診斷設(shè)備（第二類）產(chǎn)品類別較多，品種復雜，應根據(jù)具體產(chǎn)品遵照相應法規(guī)要求和標準。

（二）根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)用X射線設(shè)備等4個醫(yī)療器械分類目錄子目錄的通知（食藥監(jiān)辦械〔2012〕108號），對子目錄中的品種重新進行了調(diào)整。

（三）產(chǎn)品的預期用途綜合了已批準上市產(chǎn)品的核準范圍及美國食品藥品管理局（FDA）的相關(guān)的審評指導原則。

（四）產(chǎn)品的主要風險參照YY/T 0316標準建議的方法進行編制，以產(chǎn)品特征判定為分析思路，根據(jù)產(chǎn)品特性和預期用途進行詳細判定。

（五）隨著技術(shù)的發(fā)展，首次對整機設(shè)備中軟件提出了相關(guān)申報要求。

四、指導原則編寫單位及人員

指導原則編寫單位： 遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局、遼寧省藥械審評與監(jiān)測中心、遼寧省醫(yī)療器械檢驗檢測院。在編寫本指導過程中得到相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)專家的支持。