附件：硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則（2014年第3號(hào)）.doc

硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則

硬性角膜接觸鏡（以下簡稱硬性鏡）是指配戴在眼球前表面的，在正常條件下無支撐力作用時(shí)仍能保持其最終形狀的接觸鏡。其說明書承載了產(chǎn)品預(yù)期用途、配戴步驟、警示、注意事項(xiàng)等重要信息，是指導(dǎo)配戴者正確操作、眼科專業(yè)人員準(zhǔn)確理解和合理應(yīng)用的重要技術(shù)性文件。

本指導(dǎo)原則基于《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）的有關(guān)要求，參考國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的經(jīng)驗(yàn)及生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)硬性鏡說明書撰寫方面的資料，對(duì)說明書的撰寫格式及各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的說明。其目的是為撰寫硬性鏡說明書進(jìn)行原則性指導(dǎo)，同時(shí)也為注冊(cè)管理部門審核說明書提供技術(shù)參考。

由于產(chǎn)品特點(diǎn)和配戴者具體條件不同，產(chǎn)品說明書的內(nèi)容可能不盡相同。本指導(dǎo)原則主要適用于矯正屈光不正的硬性鏡，而不適用于角膜塑形用硬性透氣接觸鏡。如果沒有合理的理由和充分依據(jù)，硬性鏡的說明書應(yīng)當(dāng)按照本指導(dǎo)原則的格式和內(nèi)容，根據(jù)批準(zhǔn)條件、產(chǎn)品特點(diǎn)及臨床使用目的等情況進(jìn)行編寫。說明書無論采用彩色或單色印刷，色彩對(duì)比均需清晰一致，以便于相關(guān)人員獲取準(zhǔn)確的信息。

本指導(dǎo)原則中，“至少應(yīng)注明”的內(nèi)容為至少應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)注或表述的內(nèi)容，企業(yè)可在此基礎(chǔ)上增加其他警示、禁忌或相關(guān)信息，但不能與“至少應(yīng)注明”的內(nèi)容相矛盾?！皡⒖肌眱?nèi)容為參考性、提示性內(nèi)容，生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)“參考”內(nèi)容的提示，結(jié)合產(chǎn)品具體情況進(jìn)行編寫。 “     ”處為企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況填寫。

一、硬性鏡說明書格式

【注冊(cè)號(hào)】

【產(chǎn)品名稱】

【商品名稱】

【英文名稱】

【型號(hào)、規(guī)格】

【說明書批準(zhǔn)及修改日期】

【特別提示】

【警示】

【禁忌】

【適用范圍】

【注意事項(xiàng)】

【配戴時(shí)間表】

【性能結(jié)構(gòu)及組成】

【包裝內(nèi)部件】

【護(hù)理液使用注意事項(xiàng)】

【鏡片配戴、摘取方法】

【鏡片護(hù)理與存放】

【鏡片盒的清潔】

【緊急事件處理】

【儲(chǔ)存條件、有效期】

【圖形、符號(hào)解釋】

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

【生產(chǎn)企業(yè)】

【代理人】

【售后服務(wù)機(jī)構(gòu)】

二、各項(xiàng)內(nèi)容撰寫的說明

【注冊(cè)號(hào)】

注明該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)。

【產(chǎn)品名稱】

注明產(chǎn)品名稱，原則上應(yīng)與現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。

【商品名稱】

注明商品名稱，若無則注明“無”。

【英文名稱】（適用于境外產(chǎn)品）

注明英文名稱，若無則注明“無”。

【型號(hào)、規(guī)格】

注明產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格。

【說明書批準(zhǔn)及修改日期】

書寫方式為：########修*-XXXXXXXX。

其中：

#代表說明書批準(zhǔn)日期編號(hào)，說明書批準(zhǔn)日期指該產(chǎn)品注冊(cè)證書批準(zhǔn)日期，采用八位阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)識(shí)年月日（例如20000101，代表2000年1月1日）。

修*代表所獲產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期內(nèi)申請(qǐng)說明書備案的最新修改次數(shù)，*代表最新具體修改次數(shù)編號(hào)，采用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)識(shí)（1～99）。

X代表說明書修改日期，說明書修改日期指說明書備案審查受理申請(qǐng)日期，采用八位阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)識(shí)年月日（例如20120101，代表2012年1月1日）。

如說明書獲得批準(zhǔn)后未進(jìn)行過修改，則僅以########表示。

例如:注冊(cè)證書批準(zhǔn)日期為2013年1月1日，2013年2月1日申請(qǐng)第一次說明書備案，則說明書批準(zhǔn)及修改日期描述應(yīng)為：20130101修1-20130201。如果在注冊(cè)證書有效期內(nèi)沒有申請(qǐng)過說明書備案，則說明書批準(zhǔn)及修改日期應(yīng)描述為： 20130101。

【特別提示】

如果是未滅菌產(chǎn)品，應(yīng)使用較正文大一個(gè)字號(hào)醒目的黑體字標(biāo)明“本品未經(jīng)消毒，使用前須清洗和消毒”。

【警示】

應(yīng)使用較正文大一個(gè)字號(hào)醒目的黑體字。至少應(yīng)注明以下內(nèi)容：

1.本產(chǎn)品直接接觸角膜, 應(yīng)須眼科醫(yī)生檢查評(píng)估后，再?zèng)Q定是否配戴本產(chǎn)品。如配戴本產(chǎn)品，應(yīng)由眼視光專業(yè)人士進(jìn)行驗(yàn)配。

2.若不遵守使用方法或相關(guān)注意事項(xiàng)，則可能造成多種眼疾，甚至失明。使用前請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真閱讀本說明書，遵從醫(yī)囑，按照正確的使用方法使用。

3.由于配戴本品可使配戴者發(fā)生角、結(jié)膜損害危險(xiǎn)性增高，甚至出現(xiàn)角膜炎、角膜潰瘍等眼部疾病，因此當(dāng)出現(xiàn)眼分泌物增加、眼紅、眼痛、畏光、異物感、流淚、視力下降等異常現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立刻中止配戴，并盡快去醫(yī)院接受眼科醫(yī)師的檢查，延誤治療可能會(huì)發(fā)生永久性視力損害。

4.即使正確使用本產(chǎn)品，由于存在個(gè)體差異仍可能產(chǎn)生如角膜內(nèi)皮細(xì)胞減少、角膜新生血管形成等改變。

5.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守配戴時(shí)間，嚴(yán)禁超時(shí)配戴。日戴鏡片不能用于睡眠配戴。臨床已經(jīng)證明：日戴鏡片睡眠配戴，發(fā)生嚴(yán)重不良事件的危險(xiǎn)性將大幅提高。

6.初次戴鏡者應(yīng)在配鏡后第1天、第1周、第1月、第3月定期到醫(yī)院復(fù)查，隨后即使無任何不適亦建議定期（或遵醫(yī)囑）去醫(yī)院進(jìn)行眼部檢查。

7.配戴者必須遵循眼科專業(yè)人員的指導(dǎo)及產(chǎn)品使用說明，使用已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的硬性鏡護(hù)理產(chǎn)品。禁用洗滌液、肥皂等其他代用品清潔鏡片，禁用酒精等其他代用品消毒鏡片。

8.本品屬于醫(yī)療器械，購買使用前請(qǐng)確認(rèn)產(chǎn)品標(biāo)簽上是否印有醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)。

【禁忌】

至少應(yīng)注明以下內(nèi)容：

1.患有各種眼部疾患：如眼部急性或慢性炎癥、青光眼、角膜知覺異常、角膜上皮缺損、角膜內(nèi)皮細(xì)胞減少、干眼癥等，經(jīng)眼科醫(yī)生判斷不能配戴。

2.患有可能影響眼部的全身性疾病，經(jīng)眼科醫(yī)生判斷不能配戴。

3.有接觸鏡過敏史或接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品過敏史。

4.生活或工作環(huán)境不適宜配戴硬性鏡,例如空氣中彌散粉塵、藥品、氣霧劑（如發(fā)膠、揮發(fā)性化學(xué)物）、灰塵等。

5.不能按要求使用硬性鏡者。

6.不能定期進(jìn)行眼部檢查者。

7.個(gè)人衛(wèi)生條件不具備配戴硬性鏡所必需的衛(wèi)生條件者。

【適用范圍】

注明配戴時(shí)段、作用機(jī)理與矯正屈光不正的類型。根據(jù)注冊(cè)申報(bào)時(shí)提交的支持性資料填寫。例如：日戴，采用光學(xué)原理矯正近視/遠(yuǎn)視/散光。

【注意事項(xiàng)】

注明必要的注意事項(xiàng)，可以參考以下內(nèi)容：

1.介紹區(qū)別左右眼鏡片方法（根據(jù)產(chǎn)品具體情況詳細(xì)說明）。

2.初次配戴硬性鏡在最初的1～2周內(nèi)可能有輕微的鏡片移動(dòng)感或不適感，一般可以自行消失。如果異物感較為明顯，或者出現(xiàn)視物模糊、眼紅、畏光、流淚等刺激癥狀則應(yīng)及時(shí)摘下鏡片尋找原因。導(dǎo)致上述問題的可能原因有：①鏡片未居眼角膜中央；②鏡片污濁破損；③左右戴反；④其他原因。若癥狀持續(xù)，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院接受眼科醫(yī)師檢查。

3.本產(chǎn)品嚴(yán)禁加熱或冰凍。

4.戴鏡期間如需使用藥品尤其是滴眼液，須咨詢醫(yī)生。

5.如處于孕期、哺乳期或近期計(jì)劃懷孕者請(qǐng)慎用，并須咨詢醫(yī)生。

6.如有角膜塑形鏡配戴史，配戴硬性鏡前請(qǐng)咨詢醫(yī)生。

7.配戴硬性鏡進(jìn)行洗浴、游泳及沖浪等水上或潛水活動(dòng)時(shí),硬性鏡有可能脫落，同時(shí)眼部感染的風(fēng)險(xiǎn)可能增高,因此不建議配戴。

8.不要在患病期間如感冒、發(fā)熱和過度疲勞等情況下配戴硬性鏡。

9.請(qǐng)先戴上鏡片后再上妝，先取下鏡片后再卸妝。

10.如配戴硬性鏡時(shí)使用定型水、香水等噴霧劑，請(qǐng)小心使用并且緊閉雙眼至煙霧消失,避免進(jìn)入眼內(nèi)。

11.請(qǐng)完全適應(yīng)配戴硬性鏡后再從事機(jī)動(dòng)車駕駛等操作。

12.不得與他人共用鏡片。

13.放置于遠(yuǎn)離兒童可觸及的地方。

14.請(qǐng)勿直接配戴干燥的硬性鏡。

15.在配戴期間請(qǐng)勿從事激烈的碰撞性及身體對(duì)抗性運(yùn)動(dòng)。

16.其他注意事項(xiàng)：根據(jù)產(chǎn)品具體情況填寫。

【配戴時(shí)間表】

根據(jù)注冊(cè)證和注冊(cè)申報(bào)時(shí)提交的支持性資料填寫。至少應(yīng)注明以下內(nèi)容：

日戴。初次配戴硬性鏡可能會(huì)有不同程度的異物感，參照以下時(shí)間表進(jìn)行配戴，可以使眼睛逐步適應(yīng)硬性鏡。

1.遵守配戴時(shí)間。初戴或長時(shí)間停戴后再戴者，從每天戴     小時(shí)開始，每天增加     小時(shí)。日戴鏡片勿戴鏡睡眠。（是否附加配戴時(shí)間表由生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品具體情況決定）

2.建議一次配戴最長不超過     小時(shí)。配戴時(shí)間因人而異，不要超時(shí)配戴。

3.如果中途間斷配戴應(yīng)注明配戴時(shí)間的具體安排。

4.鏡片實(shí)際使用壽命建議遵照眼科醫(yī)生建議。

【性能結(jié)構(gòu)及組成】

根據(jù)現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品具體情況填寫，須與申請(qǐng)注冊(cè)所提交的相關(guān)資料一致。至少應(yīng)注明以下內(nèi)容：

簡要說明鏡片設(shè)計(jì)，如球面、單焦等。散光、非球面、多焦等特殊性能應(yīng)根據(jù)具體情況扼要說明，必要時(shí)增加圖示。注明所用材料（含直接包裝材料）、顏色、透氧系數(shù)、透射比，以及現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所要求的其他項(xiàng)目。

對(duì)于在注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有相應(yīng)要求并經(jīng)檢測的其他附加性能，可在此簡要描述。

【包裝內(nèi)部件】

根據(jù)產(chǎn)品具體情況填寫，須與申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)提交的支持性資料所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品包裝及組成一致。

【護(hù)理液使用注意事項(xiàng)】

注明適用于本產(chǎn)品的護(hù)理產(chǎn)品。由生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品具體情況分別或合并編寫。

使用注意事項(xiàng)參考內(nèi)容如下：

1.請(qǐng)嚴(yán)格按照不同類型護(hù)理液的說明書使用，使用順序不得顛倒，不同的護(hù)理液不得混合或者替代使用。

2.護(hù)理液須在貨架有效期及開瓶有效期內(nèi)使用，過期后必須丟棄。

3.手指、鏡片或鏡片盒等外界污物勿觸及瓶口。打開瓶蓋后，瓶蓋內(nèi)口向上放置。

4.常溫、避光、干燥環(huán)境下保存。

5.護(hù)理液在正常使用期間發(fā)生混濁，或者使用過程中出現(xiàn)眼部不適，例如眼紅、流淚等應(yīng)立即停止使用，并須咨詢眼科醫(yī)生。

6.已經(jīng)接觸過鏡片的護(hù)理液需拋棄禁止重復(fù)使用。

【鏡片配戴、摘取方法】

注明必要的注意事項(xiàng)?？筛鶕?jù)產(chǎn)品情況、配戴者情況、使用條件等確定操作方法，可增加圖示。參考內(nèi)容如下：

1.注意：

①不要過度用力揉捏、摩擦鏡片，以免損壞鏡片；

②應(yīng)嚴(yán)格依照規(guī)定的程序和要求清潔、去蛋白、沖洗、消毒、儲(chǔ)存和配戴鏡片,各步驟間不能相互替代；

③鏡片在配戴前必須用專用具有消毒功能的護(hù)理液浸泡    小時(shí)以上；

④鏡片保存未戴已超過    時(shí)，必須重新清洗消毒后方能配戴。

2.準(zhǔn)備階段：

①配戴方法要接受專業(yè)人員的具體指導(dǎo)。

②在每次觸摸鏡片前，都要用中性肥皂和流動(dòng)的水充分洗手。

③保持指甲短而修剪齊整，在硬性鏡配戴、取出及護(hù)理的過程中勿使指甲接觸鏡片。

④在干凈、平整的桌面上護(hù)理或戴摘鏡片，以免脫落在地上或遺失。

⑤養(yǎng)成習(xí)慣，始終首先摘取及配戴同一只鏡片以免混淆，建議按先右后左的順序。

⑥每次配戴前都要檢查鏡片外觀，確認(rèn)其濕潤、潔凈、完好。鏡片有斑點(diǎn)、殘留雜物、氣泡、裂紋、破損等外觀出現(xiàn)異常情況時(shí)均不得使用。

3.鏡片配戴步驟：

①配戴前雙手須保持清潔和干燥，將鏡片凹面向上，托在指端。

②面向下俯視桌面上的鏡子。

③用食指或中指按住配戴眼上眼皮邊緣，將眼皮向上充分撐開，并按在眉弓上加以固定。用另一手的手指按住配戴眼下眼皮邊緣，將下眼皮向下充分撐開。

④將鏡片輕柔地放置在配戴眼暴露的角膜（黑眼球）中央部，配戴過程中需保持眼球凝視一固定點(diǎn)，有助于鏡片位置端正。如果鏡片不在中央，可以放松眼皮輕輕眨眼數(shù)次，如果感覺鏡片仍然偏位，可以按照本節(jié)第4條將鏡片摘取重新配戴。

⑤按上述方法先右后左依次配戴。在戴鏡過程中，若鏡片被擠出瞼裂或掉落在桌面上，須重新用護(hù)理液清潔消毒處理后再次配戴。

4.鏡片摘取步驟：

①按本節(jié)第2條做好準(zhǔn)備；

②看鏡同時(shí)睜大眼睛，將食指放置于需摘下鏡片眼的外眼角，將外眼角向耳側(cè)略上拉，輕輕眨眼，鏡片就會(huì)脫落，將脫落的鏡片用另一只手接?。?/p>

③如果上述步驟不能順利取出鏡片，可盡量睜大眼睛，用雙手食指壓住上下睫毛的根部，將其中一只手指于眼皮外輕輕推壓鏡片邊緣，可使鏡片脫落。

【鏡片護(hù)理與存放】

可根據(jù)產(chǎn)品情況、配戴者情況、使用條件等確定操作方法。

如果推薦多種消毒方法，應(yīng)分別詳細(xì)注明。參考內(nèi)容如下：

1.將摘下的鏡片凹面向上放置于手掌心，滴2～3滴推薦的硬性鏡專用的清潔液。

2.用食指將鏡片的正面和反面輕輕揉搓數(shù)次。

3.用推薦的硬性接觸鏡專用具沖洗功能護(hù)理液充分的沖洗鏡片。沖洗過程中避免護(hù)理液瓶口與硬性鏡接觸。

4.將沖洗后的鏡片，分別放入各自的鏡片盒內(nèi)，使用具有消毒功能的護(hù)理液浸泡     小時(shí)以上。

5.鏡片長期不用時(shí)，須經(jīng)嚴(yán)格清潔、沖洗、消毒，并儲(chǔ)存在具保存功能的護(hù)理液中，按所用護(hù)理液說明書要求定期更換儲(chǔ)存液?；蛘邔㈢R片徹底晾干，并儲(chǔ)存于潔凈干燥的鏡片盒內(nèi)。再次配戴前須充分地清潔、沖洗，并按所用護(hù)理液說明書要求浸泡消毒     小時(shí)以上。

6.清潔、去蛋白、沖洗、消毒各步驟不能相互替代。

7.去蛋白酶片（液）清洗能夠幫助除去鏡片上的蛋白質(zhì)沉積物。具有去蛋白功能的多功能護(hù)理液不能代替去蛋白酶片（液），去蛋白酶片（液）的使用也不能替代常規(guī)的清潔和消毒。一般建議每     天（或者遵醫(yī)囑）使用去蛋白酶片（液）處理鏡片一次，應(yīng)認(rèn)真按照去蛋白酶片（液）說明書進(jìn)行操作。

【鏡片盒的清潔】

可根據(jù)產(chǎn)品具體情況、使用條件而定。參考內(nèi)容如下：

1．鏡片盒是微生物污染的重要來源。為了防止眼部感染，應(yīng)每日使用后對(duì)鏡片盒進(jìn)行清潔、沖洗、風(fēng)干。

2．每周用清潔的專用刷將鏡片盒的內(nèi)外用    （此處填寫推薦的溶液和方式）刷洗干凈并風(fēng)干，保持鏡片盒清潔衛(wèi)生。

3．應(yīng)按照鏡片盒生產(chǎn)商或眼視光專業(yè)人員推薦的時(shí)間定期更換鏡片盒。

【緊急事件處理】

至少應(yīng)注明以下內(nèi)容：

1.如果鏡片粘附于角膜（停止活動(dòng)）或無法取出，應(yīng)直接滴數(shù)滴推薦的潤眼液至眼內(nèi)，待鏡片能夠在眼表面自由活動(dòng)后將其取出。如果鏡片仍不能取出，應(yīng)立即到醫(yī)院就診。

2.任何類型的化學(xué)物質(zhì)（家用產(chǎn)品、各種溶液、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)物質(zhì)等）如濺入眼內(nèi)，應(yīng)用大量自來水沖洗眼睛，取下鏡片，立即到醫(yī)院就診。

3.外界環(huán)境中的灰塵微粒進(jìn)入眼內(nèi)可能引起眼部不適，此時(shí)不得揉眼，可滴用潤眼液，取出鏡片后徹底清洗。如果不適感仍未消失，應(yīng)立即到醫(yī)院就診。

4.如果在配戴過程中鏡片移位，可以對(duì)照鏡子尋找移位的鏡片，首先往鏡片所在位置的相反方向看，用手指將移位鏡片旁的眼皮固定，間接將鏡片固定，但不要壓住移位的鏡片，慢慢往鏡片方向看，這樣移位的鏡片可以重新回到角膜中央。如果上述方法不能使鏡片復(fù)位，可將鏡片取出后重新配戴。

【儲(chǔ)存條件、有效期】

可根據(jù)產(chǎn)品具體情況、使用條件而定。參考內(nèi)容如下：

溫、濕度，環(huán)境要求。

生產(chǎn)日期見標(biāo)簽。

批號(hào)見標(biāo)簽。

自生產(chǎn)之日起有效期     年。

在無菌包裝（或外盒）所示的日期前使用。

【圖形、符號(hào)解釋】（如適用）

注明標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋，如無菌和滅菌方式標(biāo)記，一次性使用標(biāo)記（如適用）、滅菌包裝損壞后的處理方法等。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

注明該產(chǎn)品的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。

【生產(chǎn)企業(yè)】

以下若為同一企業(yè)，項(xiàng)目可合并。

注冊(cè)地址與生產(chǎn)地址不同的，應(yīng)分別列出。電話須標(biāo)明區(qū)號(hào)。沒有網(wǎng)址的須標(biāo)注“無”。

如注明以下內(nèi)容：

企業(yè)名稱

注冊(cè)和生產(chǎn)地址

企業(yè)許可證編號(hào)（境內(nèi)企業(yè)適用）

郵政編碼

電話號(hào)碼

傳真號(hào)碼

網(wǎng)    址        

【代理人】（進(jìn)口產(chǎn)品適用）

系指境外生產(chǎn)企業(yè)在中國境內(nèi)指定的承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)。代理人注冊(cè)地址與經(jīng)營地址不同的，應(yīng)分別列出。電話須標(biāo)明區(qū)號(hào)。沒有網(wǎng)址的須標(biāo)注“無”。至少應(yīng)列明以下內(nèi)容：

企業(yè)名稱            

注冊(cè)和經(jīng)營地址

經(jīng)營/生產(chǎn)企業(yè)許可證編號(hào)

郵政編碼

電話號(hào)碼

傳真號(hào)碼

網(wǎng)    址

【售后服務(wù)機(jī)構(gòu)】（進(jìn)口產(chǎn)品適用）

系指境外生產(chǎn)企業(yè)在中國境內(nèi)委托的承擔(dān)售后服務(wù)的機(jī)構(gòu)。售后服務(wù)機(jī)構(gòu)注冊(cè)地址與經(jīng)營地址不同的，應(yīng)分別列出。電話須標(biāo)明區(qū)號(hào)。沒有網(wǎng)址的須標(biāo)注“無”。至少應(yīng)注明以下內(nèi)容：

企業(yè)名稱          

注冊(cè)和經(jīng)營地址

經(jīng)營/生產(chǎn)企業(yè)許可證編號(hào)

郵政編碼

服務(wù)電話

傳真號(hào)碼

網(wǎng)    址

《硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則》編制說明

一、指導(dǎo)原則編寫的目的和依據(jù)

硬性角膜接觸鏡（以下簡稱硬性鏡）說明書承載了產(chǎn)品預(yù)期用途、配戴步驟、警示、注意事項(xiàng)等重要信息，是指導(dǎo)配戴者正確操作、眼科專業(yè)人員準(zhǔn)確理解和合理應(yīng)用的重要技術(shù)性文件。

本指導(dǎo)原則編寫的主要目的在于指導(dǎo)申請(qǐng)人/生產(chǎn)企業(yè)提供規(guī)范的硬性鏡說明書，同時(shí)為硬性鏡上市前審評(píng)和上市后市場監(jiān)管提供相關(guān)技術(shù)參考。此外，通過明確和規(guī)范硬性鏡注冊(cè)申報(bào)資料中說明書的要求，提高該類產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料和技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量及效率。

本指導(dǎo)原則的編寫主要依據(jù)《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的有關(guān)要求，同時(shí)廣泛參考國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的經(jīng)驗(yàn)及生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)硬性鏡說明書內(nèi)容，并結(jié)合我國醫(yī)療器械的生產(chǎn)、監(jiān)管現(xiàn)狀及技術(shù)審評(píng)的實(shí)際情況，在此基礎(chǔ)上編寫而成。

二、指導(dǎo)原則編寫的過程

本指導(dǎo)原則的編寫分為三個(gè)階段：首先，廣泛收集國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的經(jīng)驗(yàn)及具有代表性生產(chǎn)企業(yè)硬性鏡的說明書，編寫指導(dǎo)原則的初稿。其次，召開專家咨詢會(huì)，征求與會(huì)的國內(nèi)權(quán)威眼科專家意見，在此基礎(chǔ)上形成指導(dǎo)原則的征求意見稿，并在國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心網(wǎng)站上廣泛征求相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員的意見，并針對(duì)國內(nèi)重點(diǎn)硬性鏡生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行電話征詢意見。最后，將上述意見匯總討論，對(duì)相關(guān)條款進(jìn)行進(jìn)一步修改，形成報(bào)批稿。

三、指導(dǎo)原則有關(guān)內(nèi)容的說明

為便于市場監(jiān)管，特在指導(dǎo)原則中加入【說明書批準(zhǔn)及修改日期】條款，并列明說明書批準(zhǔn)日期指該產(chǎn)品注冊(cè)證的批準(zhǔn)日期。

鑒于目前角膜接觸鏡類產(chǎn)品雖劃歸醫(yī)療器械管理，但配戴者可能通過醫(yī)院驗(yàn)配以外的渠道獲得，對(duì)此產(chǎn)品使用時(shí)可能帶來的各種隱患認(rèn)識(shí)不足，使用環(huán)節(jié)存在較高風(fēng)險(xiǎn)，相應(yīng)監(jiān)管制度有待完善等，在制定本指導(dǎo)原則時(shí)，參考了美國、日本等國家的管理經(jīng)驗(yàn)，在指導(dǎo)原則中明確提出“經(jīng)眼科醫(yī)生診斷評(píng)估后，再?zèng)Q定是否配戴本產(chǎn)品。配戴本產(chǎn)品，應(yīng)由眼視光專業(yè)人士進(jìn)行驗(yàn)配”，將使用角膜接觸鏡類產(chǎn)品的建議權(quán)交給眼科醫(yī)生，讓他們結(jié)合專業(yè)知識(shí)根據(jù)配戴者的實(shí)際情況加以判斷。同時(shí)強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，使用中可能出現(xiàn)種種風(fēng)險(xiǎn)等相關(guān)警示內(nèi)容，提醒消費(fèi)者謹(jǐn)慎使用。

四、指導(dǎo)原則起草單位

本指導(dǎo)原則起草單位為國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心。