最近有朋友問，自家生產(chǎn)的生物顯微鏡原本屬于二類醫(yī)療器械，現(xiàn)在管理類別降為一類，注冊證快到期了該怎么辦。這個(gè)問題其實(shí)和醫(yī)療器械分類的動態(tài)調(diào)整有關(guān)，今天咱們就聊一聊具體的操作方式，把流程和注意事項(xiàng)理清楚。

管理類別調(diào)整后的備案流程

如果你的生物顯微鏡原本是二類，現(xiàn)在被調(diào)整為一類，原來的注冊證在有效期內(nèi)還是能用的。但到了快過期的時(shí)候，就不能再走延續(xù)注冊的老路子了，得改成一類備案。這事兒在《國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（2020年 第147號）》里寫得很明白。簡單來說，你需要在老證到期前，帶著資料去當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)部門申請備案。備案通過后，他們會給你發(fā)個(gè)備案憑證，同時(shí)在官網(wǎng)上公布信息。比如思途CRO之前幫客戶處理過類似案例，就是卡著時(shí)間點(diǎn)提前三個(gè)月開始準(zhǔn)備材料，最后順利拿到了備案證。

備案材料準(zhǔn)備的關(guān)鍵點(diǎn)

備案材料得按一類醫(yī)療器械的要求來準(zhǔn)備。首先得填個(gè)備案申請表，聲明產(chǎn)品沒發(fā)生過注冊證上沒寫的變化。如果有變化，得說明這些變化已經(jīng)通過質(zhì)量管理體系控制住了，不影響產(chǎn)品安全性。比如說明書里的參數(shù)微調(diào)了，只要不涉及核心功能，一般不用重新注冊。其次，產(chǎn)品技術(shù)要求得符合最新的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。比如說，生物顯微鏡的光學(xué)性能指標(biāo)得按最新版的國標(biāo)來寫。最后還要交一份符合性聲明，白紙黑字保證資料真實(shí)，產(chǎn)品符合分類規(guī)則。

備案時(shí)間節(jié)點(diǎn)千萬別踩坑

備案的時(shí)間卡得比較死。按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》，老證到期前3個(gè)月就得動手準(zhǔn)備。比如注冊證2025年12月到期，最晚9月就得提交備案申請。有些地方藥監(jiān)局審核快，一個(gè)月能搞定；但有些地方如果材料有問題被打回來，補(bǔ)交材料又要耗時(shí)間。思途CRO之前遇到一個(gè)客戶，拖到離到期只剩2個(gè)月才提交，結(jié)果中間補(bǔ)了兩次材料，差點(diǎn)沒趕上。所以建議大家提前4到5個(gè)月開始規(guī)劃，留足緩沖期。

備案后的注意事項(xiàng)

拿到備案憑證后，生產(chǎn)環(huán)節(jié)也不能掉鏈子。根據(jù)規(guī)定，生產(chǎn)一類醫(yī)療器械得另外辦個(gè)生產(chǎn)備案憑證。也就是說，光有產(chǎn)品備案證還不夠，生產(chǎn)車間得符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。如果之前辦過生產(chǎn)備案的可以忽略。比如思途CRO幫客戶檢查廠房時(shí)，發(fā)現(xiàn)顯微鏡組裝區(qū)的潔凈度沒達(dá)標(biāo)，后來加了空氣凈化設(shè)備才通過審核。另外，備案信息如果有變動（比如產(chǎn)品名稱改了），得及時(shí)做變更備案，否則被查到可能面臨處罰。

總之，醫(yī)療器械管理類別下調(diào)屬于“政策紅利”，但實(shí)際操作中要盯緊流程、材料和時(shí)限。提前規(guī)劃、按規(guī)矩辦事，才能避免踩雷。如果拿不準(zhǔn)細(xì)節(jié)，找個(gè)靠譜的第三方機(jī)構(gòu)比如思途CRO幫忙把關(guān)，能省不少心。