醫(yī)療器械注冊人制度給行業(yè)帶來了很大的靈活性，允許注冊人專注于產(chǎn)品研發(fā)和上市后管理，將生產(chǎn)環(huán)節(jié)委托給專業(yè)的廠家。很多朋友可能會想，既然生產(chǎn)都委托出去了，注冊人自己是不是就不需要保留技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理這些部門了？答案很明確：不行，即使完全委托生產(chǎn)，注冊人仍然必須具備與委托生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理等各項職能部門和職責(zé)。這可不是隨便說說，而是國家法規(guī)的硬性要求，核心目的就是確保醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量安全，落實注冊人作為產(chǎn)品第一責(zé)任人的地位。簡單說，活兒可以外包，責(zé)任不能外包。

法規(guī)明確要求

國家藥品監(jiān)督管理局在《關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告（2024年第38號）》里寫得非常清楚：“注冊人僅委托生產(chǎn)時，也應(yīng)當(dāng)保持產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理能力，維持質(zhì)量管理體系完整性和有效性；設(shè)置與委托生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機構(gòu)，并至少明確技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理、不良事件監(jiān)測、售后服務(wù)等相關(guān)部門職責(zé)”。 這個文件是目前最新的、最權(quán)威的指導(dǎo)，直接回答了我們的問題。它強調(diào)了兩點核心：一是能力要覆蓋產(chǎn)品“從生到死”（全生命周期）；二是機構(gòu)設(shè)置必須“適配”委托生產(chǎn)模式，并且點名了技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理等幾個關(guān)鍵職能環(huán)節(jié)一個都不能少。

管理架構(gòu)這樣搭

明確了必須設(shè)，那具體怎么設(shè)？注冊人需要建立一個與委托生產(chǎn)模式相匹配的管理架構(gòu)。這個架構(gòu)里，有幾個關(guān)鍵點：

1、質(zhì)量管理部門必須獨立：這個部門不能和生產(chǎn)、銷售等部門混在一起，要能獨立行使職權(quán)，確保監(jiān)督的客觀性。

2、關(guān)鍵職責(zé)必須清晰劃分：至少要把技術(shù)（負責(zé)產(chǎn)品技術(shù)要求、設(shè)計變更、工藝確認(rèn)等）、生產(chǎn)（負責(zé)監(jiān)督受托方生產(chǎn)過程、生產(chǎn)放行協(xié)調(diào)等）、質(zhì)量管理（負責(zé)整個體系運行監(jiān)督、上市放行等）、不良事件監(jiān)測、售后服務(wù)這幾個環(huán)節(jié)的職責(zé)落實到具體的部門或崗位。 注意，這里的“生產(chǎn)”職能指的是注冊人對委托生產(chǎn)過程的管理和監(jiān)督職責(zé)，不是自己去動手操作機器。

人員配置要到位

光有部門架子不行，關(guān)鍵崗位得配齊配強人手。法規(guī)特別強調(diào)：

1、專職質(zhì)量管理人員：質(zhì)量管理部門要配備足夠數(shù)量（根據(jù)產(chǎn)品復(fù)雜度和委托規(guī)模定）且具備相應(yīng)能力的專職人員。這些人要懂法規(guī)、懂體系、懂產(chǎn)品，能有效監(jiān)控受托企業(yè)的生產(chǎn)活動。

2、熟悉產(chǎn)品的技術(shù)人員：注冊人必須有自己的技術(shù)力量，有熟悉所委托產(chǎn)品專業(yè)知識的技術(shù)人員。他們需要懂產(chǎn)品的原理、結(jié)構(gòu)、性能、技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝關(guān)鍵點，這樣才能有效審核受托方提供的生產(chǎn)數(shù)據(jù)、工藝驗證報告，處理技術(shù)變更，解答技術(shù)問題。沒有自己的技術(shù)眼線，怎么知道受托方做得對不對、好不好？

3、管理者代表：這是法規(guī)的標(biāo)配崗位，由企業(yè)法定代表人或主要負責(zé)人任命，專門負責(zé)建立、實施并保持質(zhì)量管理體系有效運行。在委托生產(chǎn)模式下，管代的責(zé)任尤其重大，要協(xié)調(diào)內(nèi)外，確保體系覆蓋委托環(huán)節(jié)。

體系覆蓋全過程

注冊人建立的質(zhì)量管理體系，必須像一張大網(wǎng)，覆蓋產(chǎn)品從誕生（設(shè)計開發(fā)）到消亡（停用后處理）的全過程。即使生產(chǎn)委托出去了，這個體系也要把受托生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)活動（比如他們的生產(chǎn)過程控制、檢驗、倉儲等）納入自己的監(jiān)管范圍。 體系文件里要明確規(guī)定怎么選受托方、怎么簽質(zhì)量協(xié)議、怎么審核他們、怎么傳遞技術(shù)文件、怎么處理變更、誰來放行產(chǎn)品、怎么監(jiān)測不良事件、怎么做售后服務(wù)等等。注冊人不能當(dāng)甩手掌柜，要持續(xù)地、主動地去管理和監(jiān)督受托方。

關(guān)鍵環(huán)節(jié)自己抓

有些活兒，就算委托了生產(chǎn)，注冊人也得緊緊抓在自己手里，或者深度參與：

1、產(chǎn)品上市放行：這是注冊人的核心權(quán)力和責(zé)任。必須由注冊人自己的質(zhì)量負責(zé)人（或授權(quán)人），基于對生產(chǎn)記錄、檢驗結(jié)果等的審核，結(jié)合對受托方生產(chǎn)過程的監(jiān)督情況，綜合判斷產(chǎn)品是否合格、能不能上市銷售。受托方通常只負責(zé)“生產(chǎn)放行”（確認(rèn)這批貨按工藝做完了、檢驗合格了），但最終能不能賣，得注冊人說了算。

2、風(fēng)險管理：產(chǎn)品的風(fēng)險分析、評估、控制措施，貫穿整個生命周期，這是注冊人必須主導(dǎo)和負責(zé)到底的。

3、設(shè)計變更控制：產(chǎn)品設(shè)計或技術(shù)要求有任何改動，注冊人都要主導(dǎo)評估變更的影響，履行注冊變更手續(xù)（如需），并確保變更有效傳遞和實施到受托方。

4、不良事件監(jiān)測與報告：產(chǎn)品上市后出了什么問題，監(jiān)測、調(diào)查、評價、報告的責(zé)任主體是注冊人，這個責(zé)任不能轉(zhuǎn)嫁給受托生產(chǎn)企業(yè)。注冊人必須建立相應(yīng)的制度和人員來干這件事。

5、供應(yīng)商管理（關(guān)鍵項） ：對于關(guān)鍵的原材料、零部件，注冊人必須參與供應(yīng)商的選擇和審核，或者明確要求和標(biāo)準(zhǔn)，由受托方執(zhí)行但注冊人要監(jiān)督。不能完全撒手不管采購。

思途CRO的經(jīng)驗

像思途CRO這樣的專業(yè)服務(wù)機構(gòu)，在協(xié)助注冊人建立符合委托生產(chǎn)要求的體系時，會特別注重幫助客戶梳理清楚哪些職能必須保留在注冊人內(nèi)部，如何設(shè)置合理的組織架構(gòu)和崗位說明書，如何配備符合資質(zhì)要求的人員，如何建立有效的流程去管理受托方。核心就是讓注冊人真正具備“管得住”的能力，而不是空有一個注冊證。

總結(jié)

醫(yī)療器械注冊人選擇僅委托生產(chǎn)方式，是法規(guī)允許的模式，但這絕不意味著注冊人可以解散自己的技術(shù)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理團隊。恰恰相反，國家法規(guī)（特別是2024年38號公告）強制要求注冊人必須建立與委托生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機構(gòu)，明確劃分并切實履行技術(shù)、生產(chǎn)（管理監(jiān)督）、質(zhì)量管理、不良事件監(jiān)測、售后服務(wù)等核心職能，配備足夠的專職質(zhì)量管理人才和熟悉產(chǎn)品的技術(shù)人員，建立并維持覆蓋全生命周期的質(zhì)量管理體系。注冊人只有牢牢抓住這些關(guān)鍵職能，才能真正落實產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，確保委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械安全有效。