- 什么是臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)管理（怎么寫(xiě)臨床風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃）2023-03-16
- 消字號(hào)產(chǎn)品備案辦理?xiàng)l件/材料和流程2023-03-14
- 河南第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息在哪里查詢？2023-03-14
- 人工肩關(guān)節(jié)假體注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第3號(hào)）2023-03-09
- 牙科粘接劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第3號(hào)）2023-03-09
- 遺傳辦備案申報(bào)和審批流程2023-03-08
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第2號(hào)）2023-03-02
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第2號(hào)）2023-03-02
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第2號(hào)）2023-03-02
- 如何看懂醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)？2023-02-28
- 巴西ANVISA醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證申請(qǐng)流程和要求2023-02-28
- 巴西醫(yī)療器械注冊(cè)ANVISA認(rèn)證流程2023-02-28
- 淺析國(guó)內(nèi)外藥品臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更的監(jiān)管及技術(shù)評(píng)價(jià)考慮2023-02-22
- 如何進(jìn)行分類界定？醫(yī)療器械分類界定的流程和資料要求2023-02-07
- 2022年全球醫(yī)療器械行業(yè)呈現(xiàn)八大發(fā)展趨勢(shì)2023-02-06
- gcp證書(shū)怎么考（臨床GCP證書(shū)考試相關(guān)信息介紹）2023-01-28
- 江蘇首個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)人產(chǎn)品一次性使用無(wú)菌陰道電極注冊(cè)證獲批2023-01-06
- IVD流通領(lǐng)域大洗牌：4+3模式將一統(tǒng)天下！2022-12-28
- 如何做一個(gè)合格的臨床試驗(yàn)稽查小能手？2022-12-27
- 關(guān)于臨床受試者篩選號(hào)常見(jiàn)問(wèn)題解答2022-12-26
- 臨床訪視隨訪信怎么寫(xiě)？分享一封監(jiān)查訪視隨訪信2022-12-26
- 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品如何分類？用途不同類別不同管理細(xì)則來(lái)了2022-12-08
- 回顧C(jī)RC轉(zhuǎn)行SSU的實(shí)際心得2022-12-03
- 一次性使用硬膜外麻醉導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第45號(hào)）2022-12-02
- 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1（SMN1）檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第44號(hào)）2022-11-28
- 淺談臨床試驗(yàn)監(jiān)查員的溝通工作2022-11-27
- 正畸托槽注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第41號(hào)）2022-11-25
- 輸尿管支架注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第41號(hào)）2022-11-25
- 一次性使用末梢采血針產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第41號(hào)）2022-11-25
- 一次性使用產(chǎn)包產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第41號(hào)）2022-11-25
歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書(shū)
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
十年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書(shū)獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部