湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務流程（2021年第44號）
為規(guī)范醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊管理，根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《關于公布體外診斷試劑注冊申報
關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-25 閱讀量：次
關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）
發(fā)布時間：2021-09-30
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），國家藥監(jiān)局組織制定了醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式（見附件），現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號）同時廢止。
特此公告。
附件：1.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（格式）
2.中華人民共和國醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件（格式）
3.國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械臨床試驗審批意見單（格式）
4.醫(yī)療器械注冊申報資料和批準證明文件格式要求
5.醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明
6.醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明
7.醫(yī)療器械變更備案/變更注冊申報資料要求及說明
8.醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明
9.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
國家藥監(jiān)局
2021年9月29日
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