申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案，總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題，常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題，本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述，對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
消字號(hào)如何辦理？
來源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
?
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證辦理，需要滿足生產(chǎn)場(chǎng)地和體系人員的要求，并提交辦理資料給所在省衛(wèi)健委申請(qǐng)，管理部門在審核過程中需要驗(yàn)廠，通過后就可以發(fā)證。
辦理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證需準(zhǔn)備的資料：
1、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請(qǐng)表；
2、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書；
3、生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議)；
4、生產(chǎn)場(chǎng)所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖；
5、生產(chǎn)工藝流程圖；
6、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單；
7、質(zhì)量保證體系文件；
8、擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄；
9、生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告，中科檢測(cè)可以做；
10、省級(jí)衛(wèi)生行政部門要求提供的其他資料。
消毒產(chǎn)品備案的話，先做檢測(cè)，找一個(gè)具備檢測(cè)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具證書，然后做安全評(píng)價(jià)報(bào)告?zhèn)浒?，公示了就可以了?/p>
鄭州思途專業(yè)辦理消字號(hào)備案和消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證，歡迎咨詢！高先生 18603823910
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)，也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們，我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
你可能喜歡看：
消字號(hào)備案怎么辦理？辦理前您需要了解的知識(shí)點(diǎn)！
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品，主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn)，是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
臨床脫落是什么意思？脫落原因有哪些？如何降低脫落率？
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢？那么我們來談一下，項(xiàng)目中常見的脫落問題，希望能為各位項(xiàng)目人員提
如何正確填寫病例報(bào)告表(CRF)？這些填寫誤區(qū)可以避免
病例報(bào)告表(case report form，CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件，用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)，這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
方案偏離是什么？哪些現(xiàn)象屬于方案偏離？如何上報(bào)？
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過程中，大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素，并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生，但在試驗(yàn)的執(zhí)
臨床ccg是什么意思？如何驗(yàn)證CCG是否起作用？
臨床CCG是什么意思？CCG是數(shù)據(jù)填寫指南，由DM起草，相關(guān)人員審核，可能包括PM，醫(yī)學(xué)，藥物警戒等，主要是給數(shù)據(jù)庫(kù)錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學(xué)使用的指南文件。
CRA和CRC如何更好的合作？CRA和CRC解決矛盾根本辦法
隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA，CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先，介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾，間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
CRA如何提高受試者入組效率？這四個(gè)容易忽略的問題要搞清楚
作為一名苦逼的CRA，除了日常的監(jiān)查工作以外，也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題，每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題：“親，這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦，想想辦法?。RA：我在想 我在想
注冊(cè)消字號(hào)產(chǎn)品所需什么條件
在超市購(gòu)買免洗手消毒凝膠，觀察包裝后的成分表，能看到（省簡(jiǎn)稱）衛(wèi)消證字（XXXX）-0X-第XXXX號(hào) 字樣，這表示該產(chǎn)品已經(jīng)獲得了消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證。眾所周知，消字號(hào)是衛(wèi)生消
三類醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程和周期說明
我們都知道，一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外，還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證，而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高，管控級(jí)別也最嚴(yán)，那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào)